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机译:六取代吡啶并[2,3-d]嘧啶的新合成
机译:六取代吡啶并[2,3-d]嘧啶的新合成
机译:作为新的抗病毒剂的嘧啶(2,3-d)嘧啶和嘧啶(5',4':5,6)吡啶(2,3-d)嘧啶:合成和生物活性。
机译:合成新的吡啶并(4',3':4,5)噻吩并(2,3-d)-1,2,4-三唑并(3,4-c)嘧啶和5,6-二氢-1,2 ,4-三唑并(4“,3”:1',2')吡啶(4',3':4,5)噻吩并(2,3-d)-嘧啶环系统。
机译:微波辅助合成嘧啶和1,2-二氢 - N-芳基(烷基)-4,6-二甲基嘧啶
机译:经典抗叶酸药物:5取代,6取代和7取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶的合成作为靶向抗癌药物
机译:通过叶酸受体α和质子偶联的叶酸转运蛋白通过细胞摄取和靶向新型6-取代的吡咯并23-d嘧啶类抗叶酸与杂原子桥取代并抑制De Novo嘌呤核苷酸的生物合成
机译:面向多样性的合成:通过克莱森重排在C5中的非反应性嘧啶中进行取代,并在蝶啶和吡啶并[2,3-d]嘧啶中的C2和C4进行亲核取代中的反应性