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机译:带有不对称双芳族残基的乙烯基取代基作为潜在的GABA吸收抑制剂的N-取代的苯甲酸衍生物的合成和评估
Aromatic fluoro-compounds; Chelation-controlled; Fries rearrangement; GABA uptake; Heck reaction; SAR study;
机译:带有不对称双芳族残基的乙烯基取代基作为潜在的GABA吸收抑制剂的N-取代的苯甲酸衍生物的合成和评估
机译:用逆烷烃间隔物作为有效的GABA吸收抑制剂的新型N-取代的Nipecotic酸衍生物的合成与生物学评价
机译:新型N-取代的Nipecotic酸衍生物的合成与生物学评价,烷烃垫片为GABA吸收抑制剂
机译:新型苯并咪唑 - 三唑衍生物作为使用LC-MS / MS的潜在伊代甲生物合成抑制剂的合成与抗真菌活性评价
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:靶向物种的特定氨基酸残基:设计合成和生物评价的6-取代的吡咯并23-d嘧啶作为二氢叶酸还原酶抑制剂和潜在的抗机会感染剂。
机译:具有亲脂域三环笼结构的新型N-取代的Nipecotic酸衍生物作为GABA吸收抑制剂的合成与生物学评价