机译:高效的乙酰胆碱酯酶抑制剂:加兰他敏系列中双相互作用配体的设计,合成和构效关系。
Acetylcholinesterase; Benzazepines; Cholinesterase Inhibitors; Galanthamine; 乙酰胆碱酯酶; 苯丙氮ZHUO类; 胆碱酯酶抑制剂; 加兰他敏; 苯邻二甲酰亚胺类;
机译:高效的乙酰胆碱酯酶抑制剂:加兰他敏系列中双相互作用配体的设计,合成和构效关系。
机译:合成,结构-活性关系以及取代的二叔丁基苯酚作为一类新型的有效,选择性和口服活性环氧合酶2抑制剂的体内评价。 1.噻唑酮和恶唑酮系列。
机译:合成,结构-活性关系以及取代的二叔丁基苯酚作为一类新型的有效,选择性和口服活性环氧合酶2抑制剂的体内评价。 2. 1,3,4-和1,2,4-噻二唑系列。
机译:Cryptophycins的合成与结构 - 活性关系研究:一种新型抗氨基型抗溶解症Depsipip肽
机译:新型谷氨酸受体探针的合成:I. dysiherbaine的全合成,一种有效的谷氨酸受体兴奋性毒素;二。 dysiherbaine类似物的设计和合成;三,取代的苯并噻二叠氮化物的合成及其构效关系及其作为AMPA受体调节剂的作用。
机译:包含三环融合环系统作为新型P2-配体的高强度HIV-1蛋白酶抑制剂的设计与合成:结构活性研究生物学和X射线结构分析
机译:新的有效和选择性分泌型磷脂酶A2抑制剂的设计。 6-功能化的1-取代-4- [4,5-二氢-1,2,4-(4H)-恶二唑-5-一-3-基(甲基)]的合成,构效关系和分子模型芳基哌嗪/一/二酮衍生物