机译:APC中较大的内含子14重排会导致剪接缺陷和FAP减弱
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机译:新颖的 de novo COL6A1 I>突变强调内含子14供体剪接位点缺陷是中度进行性ColVI肌病的原因-病例报告和基因型与表型相关性回顾
机译:Novo Col6a1突变的新型德国COL6A1突变强调了Intron 14供体剪接部位缺陷作为Colvi肌病的中度渐进形式的原因 - 一种情况报告和基因型表型相关性的审查
机译:人类21号染色体深内含子区域的剪接位点模式分析和相似序列的鉴定
机译:细菌第二组内含子的生化特性:固有终止子基序后3'剪接位点选择和IIC内含子插入的规则
机译:APC中大的内含子14重新排列导致接头缺陷和减毒FAP
机译:复发性mRNA内含子6b剪接缺陷1002-1113_1110delGAAT的14基因型与表型的相关性