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【24h】

Generic Biologicals: Where Are We Now?

机译:通用生物学:我们现在在哪里?

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摘要

The regulatory framework for similar biological medicines is now in place in Europe, and companies developing such products will soon have a set of guidelines on what will be needed to show comparability with the originator product, including the contentious question of the clinical data requirements.
机译:欧洲现已建立了类似生物药品的监管框架,开发此类产品的公司很快将就显示与原始产品具有可比性所需的条件制定一套准则,包括对临床数据要求的有争议的问题。

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