Regioselectivity switch: Gold(I)-catalyzed oxidative rearrangement of propargyl alcohols to 1,3-diketones

Hashmi A.S.K.; Wang T.; Shi S.; Rudolph M.

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Regioselectivity switch: Gold(I)-catalyzed oxidative rearrangement of propargyl alcohols to 1,3-diketones

机译：区域选择性开关：炔丙基醇的金（I）催化氧化重排成1,3-二酮

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The gold(I)-catalyzed oxidative rearrangement of propargyl alcohols provides an efficient and selective route to 1,3-diketones under mild conditions. Pyridine-N-oxides were used as external oxidants with, different from related substrates, no alkylidenecycloalkanones or oxetan-3-ones formed as side-products.

机译：炔丙醇的金（I）催化的氧化重排提供了在温和条件下高效且选择性地合成1,3-二酮的途径。吡啶-N-氧化物被用作外部氧化剂，与相关的底物不同，没有形成副产物亚烷基环烷酮或氧杂环丁烷-3-酮。

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来源
《The Journal of Organic Chemistry》 |2012年第17期|共7页
作者
Hashmi A.S.K.; Wang T.; Shi S.; Rudolph M.;
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原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类有机化学;
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