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The neber approach to 2-(tetrazol-5-yl)-2 H -azirines

机译:2-(四唑-5-基)-2 H-叠氮基的神经网络方法

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摘要

The synthesis of 2-(tetrazol-5-yl)-2H-azirines is reported for the first time. Using the Neber approach, β-ketoxime-1H-tetrazoles were converted into the target 2H-azirines bearing phenyl, furan-2-yl, thiophen-2-yl, or pyrrol-2-yl substituents at C-3. It was demonstrated that the alkaloid-mediated Neber reaction allows the asymmetric synthesis of 2-(tetrazol-5-yl)-2H-azirines.
机译:首次报道了2-(四唑-5-基)-2H-叠氮基的合成。使用Neber方法,将β-酮肟1H-四唑转化为在C-3处带有苯基,呋喃-2-基,噻吩-2-基或吡咯-2-基取代基的目标2H-叠氮基。已经证明,生物碱介导的Neber反应允许2-(四唑-5-基)-2H-叠氮基的不对称合成。

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