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Formation of carbon-sulfur and carbon-selenium bonds by palladium-catalyzed decarboxylative cross-couplings of hindered 2,6-dialkoxybenzoic acids

机译:钯催化的受阻2,6-二烷氧基苯甲酸的脱羧交叉偶联形成碳-硫和碳-硒键

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摘要

A simple route to diaryl sulfides using a decarboxylative palladium-catalyzed reaction between electron-rich 2,6-dialkoxybenzoic acid derivatives and diaryl disulfides is reported. This coupling proceeds efficiently in the presence of Pd(CF_3CO_2)_2 and Ag_2CO_3 in a 65:1 mixture of 1,4-dioxane and tetramethylene sulfoxide (TMSO). We present also the first formation of a carbon-selenium bond via a palladium-catalyzed decarboxylative cross-coupling.
机译:据报道,在富电子的2,6-二烷氧基苯甲酸衍生物和二芳基二硫化物之间进行脱羧钯催化反应,可轻松制得二芳基硫化物。在Pd(CF_3CO_2)_2和Ag_2CO_3在1,4-二恶烷和四亚甲基亚砜(TMSO)的65:1混合物中存在时,这种偶联有效地进行。我们还提出了通过钯催化的脱羧交叉偶联的碳-硒键的首次形成。

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