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Selective Synthetic Routes to Sterically Hindered Unsymmetrical Diaryl Ketones via Arylstannanes

机译:经由芳基锡烷酮选择性地合成不对称的不对称二芳基酮的合成途径

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摘要

Bulky arylstannanes and bulky aroyl chlorides are good reaction partners for the synthesis of two-, three-, and even four-ortho-substituted benzophenones, in good to excellent isolated yields (47?91%). Three simple and direct routes, with differential advantages, are proposed: (i) a catalyst-free protocol, in o-dichlorobenzene (ODCB) at 180 °C; (ii) a room temperature protocol, using AlCl3 (0.5 equiv), in dichloromethane (DCM); and (iii) a solvent-free, indium-promoted procedure. A radical mechanism is proposed for the indium-mediated reactions.
机译:庞大的芳基锡烷和大体积的芳酰氯是合成二,三,甚至四取代的二苯甲酮的良好反应伙伴,分离产率好至极好(47%至91%)。提出了三种具有不同优势的简单直接方法:(i)在180°C的邻二氯苯(ODCB)中无催化剂的方案; (ii)使用AlCl3(0.5当量)在二氯甲烷(DCM)中的室温实验方案; (iii)无溶剂,铟促进的方法。对于铟介导的反应,提出了一种自由基机理。

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