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【24h】

In Vivo Ketamine-Induced Changes in [C-11] ABP688 Binding to Metabotropic Glutamate Receptor Subtype 5

机译:体内氯胺酮诱导的[C-11] ABP688与代谢型谷氨酸受体亚型5的结合变化。

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摘要

BACKGROUND: At subanesthetic doses, ketamine, an N-methyl-D-aspartate glutamate receptor antagonist, increases glutamate release. We imaged the acute effect of ketamine on brain metabotropic glutamatergic receptor subtype 5 with a high-affinity positron emission tomography (PET) ligand [C-11]ABP688 (E)-3-[2-(6-methyl-2-pyridinyl) ethynyl]-2-cyclohexen-1-one-O-(methyl-C-11) oxime, a negative allosteric modulator of the metabotropic glutamatergic receptor subtype 5.
机译:背景:在亚麻醉剂量下,氯胺酮是一种N-甲基-D-天冬氨酸谷氨酸受体拮抗剂,可增加谷氨酸的释放。我们用高亲和力正电子发射断层扫描(PET)配体[C-11] ABP688(E)-3- [2-(6-(6-甲基-2-吡啶基))成像了氯胺酮对脑代谢型谷氨酸能受体亚型5的急性作用乙炔基] -2-环己烯-1-酮-O-(甲基-C-11)肟,一种代谢型谷氨酸能受体亚型5的负变构调节剂。

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