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机译:CC2D2A在Joubert综合征中发生突变,并与纤毛病相关的基础身体蛋白CEP290相互作用。
Abnormalities; Multiple; Antigens; Neoplasm; Ataxia; Cerebellum; Chromosome Mapping; 畸形; 多发性; 抗原; 肿瘤; 共济失调; 小脑; 染色体图; 染色体; 人; 4对; 纤毛;
机译:CC2D2A在Joubert综合征中发生突变,并与纤毛病相关的基础身体蛋白CEP290相互作用。
机译:KIAA0556是一种在乔伯特综合征中突变的新型睫状基底体成分
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机译:通过快速光化学氧化蛋白质与抗体相互作用的人白细胞介素23的表位映射
机译:共济失调毛细血管扩张突变和奈梅亨断裂综合症蛋白-1在UVC诱导的DNA复制依赖性双链断裂积累中的作用。
机译:CC2D2A在乔伯特综合征中发生突变并与睫状体病相关的基础身体蛋白CEP290相互作用
机译:CC2D2A在乔伯特综合征中发生突变,并与睫状体病相关的基础身体蛋白CEP290相互作用