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Asymmetric synthesis of a 3,4-substituted pyrrolidine by L-proline catalyzed direct enolexo aldolization

机译:L-脯氨酸催化的直接烯醇式醛醇缩合反应不对称合成3,4-取代的吡咯烷

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摘要

The asymmetric synthesis of a 3,4-substituted N-tosyl pyrrolidine has been achieved by using L-proline catalyzed 5-enolexo aldolization with high enantio and diastereoselectivity. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.
机译:通过使用具有高对映和非对映选择性的L-脯氨酸催化的5-烯醛缩醛醛缩合反应已实现了3,4-取代的N-甲苯磺酰基吡咯烷的不对称合成。 (C)2007年由Elsevier Ltd.出版

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