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Asymmetric protonation of silyl enolates catalyzed by chiral phosphine-silver(l) complexes

机译:手性膦-银(l)配合物催化的甲硅烷基烯醇盐的不对称质子化

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摘要

A catalytic asymmetric protonation of trimethylsilyl enolates was achieved using a 2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl (BINAP)-silver(I) fluoride complex as a chiral catalyst in a mixed solvent consisting of dichloromethane and methanol.Various nonracemic ketones possessing a tertiary asymmetric carbon at the alpha-position were prepared with high enantioselectivity up to 99 % ee.
机译:在由二氯甲烷和甲醇组成的混合溶剂中,使用2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-联萘(BINAP)-氟化银(I)络合物作为手性催化剂,实现了三甲基甲硅烷基烯醇化物的催化不对称质子化。制备具有高达99%ee的高对映选择性的在α位具有叔不对称碳的各种非外消旋酮。

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