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Chiral ionic Bronsted acid-achiral Bronsted base synergistic catalysis for asymmetric sulfa-Michael addition to nitroolefins

机译:手性离子布朗斯台德酸-非手性布朗斯台德碱催化不对称磺胺-迈克尔加成至硝基烯烃

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摘要

A highly enantioselective sulfa-Miehael addition to aromatic and aliphatic nitroolefins is achieved under the synergistic catalysis of chiral, ionic Bronsted acid homo-1b·HBArF and 2,6-lutidine. The potential utility of this new method is clearly demonstrated by its application to the syntheses of a novel, optically active taurine derivative and β-sultam.
机译:在手性,离子型布朗斯台德酸homo-1b·HBArF和2,6-二甲基吡啶的协同催化下,获得了对芳族和脂肪族硝基烯烃的高对映选择性磺胺-米黑尔。该新方法在合成新型光学活性牛磺酸衍生物和β-sultam中的应用清楚地证明了这种新方法的潜在用途。

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