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药学
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Drug design and discovery
>2002年第1期
Drug design and discovery
中文名称:药物设计与发现
ISSN:
1055-9612
出版周期:
Four no. a year
发文量:96
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1.
QSAR of human factor Xa inhibitor N2-aroylanthranilamides using principal component factor analysis.
机译:
使用主成分因子分析的人因子Xa抑制剂N2-芳基兰酰胺的QSAR。
作者:
Roy K
;
De AU
;
Sengupta C
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
2002年第1期
关键词:
Anthranilic Acids;
Antithrombin III;
Principal Component Analysis;
邻氨基苯甲酸类;
抗凝血酶Ⅲ;
2.
QSAR of human factor Xa inhibitor N2-aroylanthranilamides using principal component factor analysis.
机译:
使用主成分因子分析的人因子Xa抑制剂N2-芳基兰酰胺的QSAR。
作者:
Roy K
;
De AU
;
Sengupta C
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
2002年第1期
关键词:
Anthranilic Acids;
Antithrombin III;
Principal Component Analysis;
邻氨基苯甲酸类;
抗凝血酶Ⅲ;
3.
Oxazole- and imidazole-based Ser-Leu dipeptide mimetics in potent inhibitors of antigen presentation by MHC class II DR molecules.
机译:
基于恶唑和咪唑的Ser-Leu二肽模拟物,可有效抑制MHC II类DR分子呈递的抗原。
作者:
Sarabu R
;
Bolin DR
;
Campbell R
;
Cooper JR
;
Cox D
;
Gaizband D
;
Makofske R
;
Nagy Z
;
Olson GL
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
2002年第1期
关键词:
Antigen Presentation;
Dipeptides;
Genes;
MHC Class II;
Imidazoles;
Immunosuppressive Agents;
抗原提呈;
二肽类;
基因;
MHC Ⅱ类;
咪唑类;
免疫抑制剂;
亮氨酸;
分子模拟;
恶唑类;
4.
Combinatorial solid phase synthesis of multiply substituted 1,4-benzodiazepines and affinity studies on the CCK2 receptor (part 1).
机译:
多取代1,4-苯并二氮杂类的组合固相合成和对CCK2受体的亲和力研究(第1部分)。
作者:
Lattmann E
;
Billington DC
;
Poyner DR
;
Arayarat P
;
Howitt SB
;
Lawrence S
;
Offel M
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
2002年第1期
关键词:
Benzodiazepines;
Combinatorial Chemistry Techniques;
Receptors;
Cholecystokinin;
苯二氮ZHUO类;
受体;
缩胆囊素;
5.
Combinatorial solid phase synthesis of multiply substituted 1,4-benzodiazepines and affinity studies on the CCK2 receptor (part 1).
机译:
多取代1,4-苯并二氮杂类的组合固相合成和对CCK2受体的亲和力研究(第1部分)。
作者:
Lattmann E
;
Billington DC
;
Poyner DR
;
Arayarat P
;
Howitt SB
;
Lawrence S
;
Offel M
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
2002年第1期
关键词:
Benzodiazepines;
Combinatorial Chemistry Techniques;
Receptors;
Cholecystokinin;
苯二氮ZHUO类;
受体;
缩胆囊素;
6.
Oxazole- and imidazole-based Ser-Leu dipeptide mimetics in potent inhibitors of antigen presentation by MHC class II DR molecules.
机译:
基于恶唑和咪唑的Ser-Leu二肽模拟物,可有效抑制MHC II类DR分子呈递的抗原。
作者:
Sarabu R
;
Bolin DR
;
Campbell R
;
Cooper JR
;
Cox D
;
Gaizband D
;
Makofske R
;
Nagy Z
;
Olson GL
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
2002年第1期
关键词:
Antigen Presentation;
Dipeptides;
Genes;
MHC Class II;
Imidazoles;
Immunosuppressive Agents;
抗原提呈;
二肽类;
基因;
MHC Ⅱ类;
咪唑类;
免疫抑制剂;
亮氨酸;
分子模拟;
恶唑类;
7.
QSAR with electrotopological state atom index: human factor Xa inhibitor N2-aroylanthranilamides.
机译:
具有电拓扑状态原子指数的QSAR:人因子Xa抑制剂N2-芳基兰酰胺。
作者:
Roy K
;
De AU
;
Sengupta C
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
2002年第1期
关键词:
Anthranilic Acids;
Antithrombin III;
邻氨基苯甲酸类;
抗凝血酶Ⅲ;
8.
QSAR with electrotopological state atom index: human factor Xa inhibitor N2-aroylanthranilamides.
机译:
具有电拓扑状态原子指数的QSAR:人因子Xa抑制剂N2-芳基兰酰胺。
作者:
Roy K
;
De AU
;
Sengupta C
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
2002年第1期
关键词:
Anthranilic Acids;
Antithrombin III;
邻氨基苯甲酸类;
抗凝血酶Ⅲ;
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