掌桥科研
一站式科研服务平台
科技查新
收录引用
专题文献检索
外文数据库(机构版)
更多产品
首页
成为会员
我要充值
退出
我的积分:
中文会员
开通
中文文献批量获取
外文会员
开通
外文文献批量获取
我的订单
会员中心
我的包量
我的余额
登录/注册
文献导航
中文期刊
>
中文会议
>
中文学位
>
中国专利
>
外文期刊
>
外文会议
>
外文学位
>
外国专利
>
外文OA文献
>
外文科技报告
>
中文图书
>
外文图书
>
工业技术
基础科学
医药卫生
农业科学
教科文艺
经济财政
社会科学
哲学政法
其他
工业技术
基础科学
医药卫生
农业科学
教科文艺
经济财政
社会科学
哲学政法
其他
自然科学总论
数学、物理、化学、力学
天文学、地球科学
生物科技
医学、药学、卫生
航空航天、军事
农林牧渔
机械、仪表工业
化工、能源
冶金矿业
电子学、通信
计算机、自动化
土木、建筑、水利
交通运输
轻工业技术
材料科学
电工技术
一般工业技术
环境科学、安全科学
图书馆学、情报学
社会科学
其他
马克思主义、列宁主义、毛泽东思想、邓小平理论
哲学、宗教
社会科学总论
政治、法律
军事
经济
文化、科学、教育、体育
语言、文字
文学
艺术
历史、地理
自然科学总论
数理科学和化学
天文学、地球科学
生物科学
医药、卫生
农业科学
工业技术
交通运输
航空、航天
环境科学、安全科学
综合性图书
自然科学总论
数学、物理、化学、力学
天文学、地球科学
生物科技
医学、药学、卫生
航空航天、军事
农林牧渔
机械、仪表工业
化工、能源
冶金矿业
电子学、通信
计算机、自动化
土木、建筑、水利
交通运输
轻工业技术
材料科学
电工技术
一般工业技术
环境科学、安全科学
图书馆学、情报学
社会科学
其他
自然科学总论
数学、物理、化学、力学
天文学、地球科学
生物科技
医学、药学、卫生
航空航天、军事
农林牧渔
机械、仪表工业
化工、能源
冶金矿业
电子学、通信
计算机、自动化
土木、建筑、水利
交通运输
轻工业技术
电工技术
一般工业技术
环境科学、安全科学
图书馆学、情报学
社会科学
其他
自然科学总论
数学、物理、化学、力学
天文学、地球科学
生物科技
医学、药学、卫生
航空航天、军事
农林牧渔
机械、仪表工业
化工、能源
冶金矿业
电子学、通信
计算机、自动化
土木、建筑、水利
交通运输
轻工业技术
材料科学
电工技术
一般工业技术
环境科学、安全科学
图书馆学、情报学
社会科学
其他
美国国防部AD报告
美国能源部DE报告
美国航空航天局NASA报告
美国商务部PB报告
外军国防科技报告
美国国防部
美国参联会主席指示
美国海军
美国空军
美国陆军
美国海军陆战队
美国国防技术信息中心(DTIC)
美军标
美国航空航天局(NASA)
战略与国际研究中心
美国国土安全数字图书馆
美国科学研究出版社
兰德公司
美国政府问责局
香港科技大学图书馆
美国海军研究生院图书馆
OALIB数据库
在线学术档案数据库
数字空间系统
剑桥大学机构知识库
欧洲核子研究中心机构库
美国密西根大学论文库
美国政府出版局(GPO)
加利福尼亚大学数字图书馆
美国国家学术出版社
美国国防大学出版社
美国能源部文献库
美国国防高级研究计划局
美国陆军协会
美国陆军研究实验室
英国空军
美国国家科学基金会
美国战略与国际研究中心-导弹威胁网
美国科学与国际安全研究所
法国国际关系战略研究院
法国国际关系研究所
国际宇航联合会
美国防务日报
国会研究处
美国海运司令部
北约
盟军快速反应部队
北约浅水行动卓越中心
北约盟军地面部队司令部
北约通信信息局
北约稳定政策卓越中心
美国国会研究服务处
美国国防预算办公室
美国陆军技术手册
一般OA
科技期刊论文
科技会议论文
图书
科技报告
科技专著
标准
其它
美国卫生研究院文献
分子生物学
神经科学
药学
外科
临床神经病学
肿瘤学
细胞生物学
遗传学
公共卫生&环境&职业病
应用微生物学
全科医学
免疫学
动物学
精神病学
兽医学
心血管
放射&核医学&医学影像学
儿科
医学进展
微生物学
护理学
生物学
牙科&口腔外科
毒理学
生理学
医院管理
妇产科学
病理学
生化技术
胃肠&肝脏病学
运动科学
心理学
营养学
血液学
泌尿科学&肾病学
生物医学工程
感染病
生物物理学
矫形
外周血管病
药物化学
皮肤病学
康复学
眼科学
行为科学
呼吸学
进化生物学
老年医学
耳鼻喉科学
发育生物学
寄生虫学
病毒学
医学实验室检查技术
生殖生物学
风湿病学
麻醉学
危重病护理
生物材料
移植
医学情报
其他学科
人类生活必需品
作业;运输
化学;冶金
纺织;造纸
固定建筑物
机械工程;照明;加热;武器;爆破
物理
电学
人类生活必需品
作业;运输
化学;冶金
纺织;造纸
固定建筑物
机械工程;照明;加热;武器;爆破
物理
电学
马克思主义、列宁主义、毛泽东思想、邓小平理论
哲学、宗教
社会科学总论
政治、法律
军事
经济
文化、科学、教育、体育
语言、文字
文学
艺术
历史、地理
自然科学总论
数理科学和化学
天文学、地球科学
生物科学
医药、卫生
农业科学
工业技术
交通运输
航空、航天
环境科学、安全科学
综合性图书
主题
主题
题名
作者
关键词
摘要
高级搜索 >
外文期刊
外文会议
外文学位
外国专利
外文图书
外文OA文献
中文期刊
中文会议
中文学位
中国专利
中文图书
外文科技报告
清除
历史搜索
清空历史
首页
>
外文期刊
>
医学、药学、卫生
>
药学
>
Drug design and discovery
>1999年第2期
Drug design and discovery
中文名称:药物设计与发现
ISSN:
1055-9612
出版周期:
Four no. a year
发文量:96
期刊论文
热门论文
年度选择
2002
第1期
2001
第3期
第4期
2000
第2期
第4期
1999
第1期
第2期
第3期
更多>>
全选(
0
)
清除
导出
共
16
条结果
1.
The role of water molecules in the deacylation of acylated structures of class A beta-lactamase.
机译:
水分子在A类β-内酰胺酶的酰化结构脱酰作用中的作用。
作者:
Ishiguro M
;
Imajo S
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
1999年第2期
关键词:
beta-Lactamases;
Water;
Anions;
β内酰胺酶类;
水;
2.
Structure-activity relationship of hydroxamate-based inhibitors on membrane-bound Fas ligand and TNF-alpha processing.
机译:
基于异羟肟酸酯的抑制剂对膜结合Fas配体和TNF-α加工的构效关系。
作者:
Yamamoto M
;
Hirayama R
;
Naruse K
;
Yoshino K
;
Shimada A
;
Inoue S
;
Kayagaki N
;
Yagita H
;
Okumura K
;
Ikeda S
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
1999年第2期
关键词:
Antigens;
CD95;
Hydroxamic Acids;
Metalloendopeptidases antagonists and inhibitors;
抗原;
CD95;
羟肟酸类;
肿瘤坏死因子;
3.
Structure-activity relationship of hydroxamate-based inhibitors on membrane-bound Fas ligand and TNF-alpha processing.
机译:
基于异羟肟酸酯的抑制剂对膜结合Fas配体和TNF-α加工的构效关系。
作者:
Yamamoto M
;
Hirayama R
;
Naruse K
;
Yoshino K
;
Shimada A
;
Inoue S
;
Kayagaki N
;
Yagita H
;
Okumura K
;
Ikeda S
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
1999年第2期
关键词:
Antigens;
CD95;
Hydroxamic Acids;
Metalloendopeptidases antagonists and inhibitors;
抗原;
CD95;
羟肟酸类;
肿瘤坏死因子;
4.
Analysis of affinities of penicillins for a class C beta-lactamase by molecular dynamics simulations.
机译:
通过分子动力学模拟分析青霉素对C类β-内酰胺酶的亲和力。
作者:
Tsuchida K
;
Yamaotsu N
;
Hirono S
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
1999年第2期
关键词:
beta-Lactamases;
Enterobacter cloacae;
Penicillins;
Piperacillin;
Ligands;
β内酰胺酶类;
肠杆菌;
阴沟;
青霉素类;
哌拉西林;
5.
Three-dimensional quantitative structure-activity relationships (3D-QSAR) of antidiabetic thiazolidinediones.
机译:
抗糖尿病噻唑烷二酮的三维定量构效关系(3D-QSAR)。
作者:
Kurogi Y
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
1999年第2期
关键词:
Hypoglycemic Agents;
Insulin Resistance;
Peroxisome Proliferators;
Thiazoles;
降血糖药;
胰岛素抗药性;
过氧化酶体激增剂;
噻唑类;
6.
Syntheses and SH-enzyme inhibitory activities of new epoxysuccinic acid piperazine derivatives against mu-calpain and cathepsin B.
机译:
新型环氧琥珀酸哌嗪衍生物对mu-钙蛋白酶和组织蛋白酶B的合成和SH酶抑制活性。
作者:
Inoue J
;
Yoshida Y
;
Nakamura M
;
Cui YS
;
Nagao Y
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
1999年第2期
关键词:
Calpain;
Cathepsin B;
Epoxy Compounds;
Piperazines;
Cysteine Proteinase Inhibitors;
卡配因;
组织蛋白酶B;
环氧化合物;
哌嗪类;
7.
The role of water molecules in the deacylation of acylated structures of class A beta-lactamase.
机译:
水分子在A类β-内酰胺酶的酰化结构脱酰作用中的作用。
作者:
Ishiguro M
;
Imajo S
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
1999年第2期
关键词:
beta-Lactamases;
Water;
Anions;
β内酰胺酶类;
水;
8.
3D-pharmacophore analyses of aldose reductase inhibitory spiroquinazolinones.
机译:
醛糖还原酶抑制螺旋喹唑啉酮的3D药效团分析。
作者:
Nakao K
;
Asao M
;
Shirai H
;
Shimizu R
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
1999年第2期
关键词:
Aldehyde Reductase;
Quinazolines;
醛还原酶;
喹唑啉类;
9.
3D-pharmacophore analyses of aldose reductase inhibitory spiroquinazolinones.
机译:
醛糖还原酶抑制螺旋喹唑啉酮的3D药效团分析。
作者:
Nakao K
;
Asao M
;
Shirai H
;
Shimizu R
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
1999年第2期
关键词:
Aldehyde Reductase;
Quinazolines;
醛还原酶;
喹唑啉类;
10.
Synthesis and pharmacological activity of pyrazolopyrrolopyrimidine derivatives having vasorelaxing activity.
机译:
具有血管松弛活性的吡唑并吡咯并嘧啶衍生物的合成和药理活性。
作者:
Kumagai T
;
Matsunaga H
;
Kaneda S
;
Shimizu H
;
Ebisawa E
;
Kitamura M
;
Suzuki T
;
Yuasa M
;
Nagao Y
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
1999年第2期
关键词:
Muscle Relaxation;
Muscle;
Smooth;
Vascular;
Pteridines;
Vasodilator Agents;
肌松弛;
肌;
平滑;
血管;
蝶啶类;
血管舒张药;
11.
Three-dimensional quantitative structure-activity relationships (3D-QSAR) of antidiabetic thiazolidinediones.
机译:
抗糖尿病噻唑烷二酮的三维定量构效关系(3D-QSAR)。
作者:
Kurogi Y
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
1999年第2期
关键词:
Hypoglycemic Agents;
Insulin Resistance;
Peroxisome Proliferators;
Thiazoles;
降血糖药;
胰岛素抗药性;
过氧化酶体激增剂;
噻唑类;
12.
A new class of diacidic nonpeptide angiotensin II receptor antagonists: candesartan cilexetil.
机译:
一类新的二酸非肽血管紧张素II受体拮抗剂:坎地沙坦cilexetil。
作者:
Naka T
;
Kubo K
;
Inada Y
;
Nishikawa K
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
1999年第2期
关键词:
Angiotensin II;
Antihypertensive Agents;
Benzimidazoles;
Biphenyl Compounds;
血管紧张素Ⅱ;
抗高血压药;
苯咪唑类;
联苯化合物;
受体;
血管紧张素;
13.
A new class of diacidic nonpeptide angiotensin II receptor antagonists: candesartan cilexetil.
机译:
一类新的二酸非肽血管紧张素II受体拮抗剂:坎地沙坦cilexetil。
作者:
Naka T
;
Kubo K
;
Inada Y
;
Nishikawa K
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
1999年第2期
关键词:
Angiotensin II;
Antihypertensive Agents;
Benzimidazoles;
Biphenyl Compounds;
血管紧张素Ⅱ;
抗高血压药;
苯咪唑类;
联苯化合物;
受体;
血管紧张素;
14.
Syntheses and SH-enzyme inhibitory activities of new epoxysuccinic acid piperazine derivatives against mu-calpain and cathepsin B.
机译:
新型环氧琥珀酸哌嗪衍生物对mu-钙蛋白酶和组织蛋白酶B的合成和SH酶抑制活性。
作者:
Inoue J
;
Yoshida Y
;
Nakamura M
;
Cui YS
;
Nagao Y
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
1999年第2期
关键词:
Calpain;
Cathepsin B;
Epoxy Compounds;
Piperazines;
Cysteine Proteinase Inhibitors;
卡配因;
组织蛋白酶B;
环氧化合物;
哌嗪类;
15.
Synthesis and pharmacological activity of pyrazolopyrrolopyrimidine derivatives having vasorelaxing activity.
机译:
具有血管松弛活性的吡唑并吡咯并嘧啶衍生物的合成和药理活性。
作者:
Kumagai T
;
Matsunaga H
;
Kaneda S
;
Shimizu H
;
Ebisawa E
;
Kitamura M
;
Suzuki T
;
Yuasa M
;
Nagao Y
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
1999年第2期
关键词:
Muscle Relaxation;
Muscle;
Smooth;
Vascular;
Pteridines;
Vasodilator Agents;
肌松弛;
肌;
平滑;
血管;
蝶啶类;
血管舒张药;
16.
Analysis of affinities of penicillins for a class C beta-lactamase by molecular dynamics simulations.
机译:
通过分子动力学模拟分析青霉素对C类β-内酰胺酶的亲和力。
作者:
Tsuchida K
;
Yamaotsu N
;
Hirono S
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
1999年第2期
关键词:
beta-Lactamases;
Enterobacter cloacae;
Penicillins;
Piperacillin;
Ligands;
β内酰胺酶类;
肠杆菌;
阴沟;
青霉素类;
哌拉西林;
上一页
1
下一页
意见反馈
回到顶部
回到首页