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>
Human gene therapy methods.
Human gene therapy methods.
SCI
MEDLINE
CA
中文名称:人类基因治疗方法。
ISSN:
1946-6536
出版周期:
Bimonthly
发文量:139
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Gene Therapy Briefs
机译:
基因治疗简介
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第6期
2.
Induction of protein expression within escherichia coli vector for entry into mammalian cells
机译:
诱导大肠杆菌载体中蛋白质表达以进入哺乳动物细胞
作者:
ChenQ.
;
LeeC.-W.
;
SimE.U.-H.
;
NarayananK.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第1期
3.
An independent construct for conditional expression of atonal homolog-1
机译:
一个独立的结构,用于条件表达tonal homolog-1
作者:
ParkerM.A.
;
ChengY.-F.
;
KinouchiH.
;
BieberR.
;
EdgeA.S.B.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第1期
4.
Surrounding Pancreatic Adenocarcinoma by Killer Mesenchymal Stromal/Stem Cells
机译:
杀手间质基质/干细胞周围的胰腺腺癌。
作者:
Giulia Golinelli
;
Giulia Grisendi
;
Carlotta Spano
;
Massimo Dominici
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第5期
5.
Intracerebral Administration of Adeno-Associated Viral Vector Serotype rh.1O Carrying Human SGSH and SUMF1 cDNAs in Children with Mucopolysaccharidosis Type MIA Disease:Results of a Phase I/I I Trial
机译:
脑内施用MIA型黏多糖贮积病患儿携带人SGSH和SUMF1 cDNA的腺相关病毒载体血清型rh.1O的I / I I期试验结果
作者:
Marc Tardieu
;
Michel Zerah
;
Beatrice Husson
;
Stephanie de Bournonville
;
Kumaran Deivaj
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第6期
6.
Targeting Both Viral and Host Determinants of Human Immunodeficiency Virus Entry, Using a New Lentiviral Vector Coexpressing the T20 Fusion Inhibitor and a Selective CCL5 Intrakine.
机译:
使用共同表达T20融合抑制剂和选择性CCL5内因子的新型慢病毒载体,靶向人类免疫缺陷病毒进入的病毒和宿主决定簇。
作者:
Nicolas Petit
;
Karim Dorgham
;
Béatrice Levacher
;
Aude Burlion
;
Guy Gorochov
;
Gilles Marodon
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第4期
7.
Absolute determination of single-stranded and self-complementary adeno-associated viral vector genome titers by droplet digital PCR
机译:
液滴数字PCR绝对测定单链和自互补腺相关病毒载体基因组滴度
作者:
LockM.
;
AlviraM.R.
;
ChenS.-J.
;
WilsonJ.M.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第2期
8.
Immunological Ignorance Allows Long-Term Gene Expression After Perinatal Recombinant Adeno-Associated Virus-Mediated Gene Transfer to Murine Airways
机译:
免疫无知允许围产期重组腺相关病毒介导的基因转移到小鼠气道后长期基因表达。
作者:
Marianne S. Carlon
;
Dragana Vidovic
;
James Dooley
;
Marina Mori da Cunha
;
Michael Maris
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第6期
9.
A new method for generating insulin-secreting cells from human pancreatic epithelial cells after islet isolation transformed by NeuroD1
机译:
由NeuroD1转化胰岛分离后从人胰腺上皮细胞生成胰岛素分泌细胞的新方法
作者:
ShimodaM.
;
ChenS.
;
NoguchiH.
;
TakitaM.
;
SugimotoK.
;
ItohT.
;
ChujoD.
;
IwahashiS.
;
NaziruddinB.
;
LevyM.F.
;
MatsumotoS.
;
GrayburnP.A.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第3期
10.
Multiple Insights from Myogenic Cell Transplants
机译:
肌细胞移植的多重见解
作者:
Terence A. Partridge Jennifer E. Morgan
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第5期
11.
Results of a Randomized Phase I Gene Therapy Clinical Trial of Nononcolytic Fowlpox Viruses Encoding T Cell Costimulatory Molecules
机译:
编码T细胞共刺激分子的非溶血性鸡痘病毒的随机I期基因治疗临床试验结果。
作者:
Howard L. Kaufman
;
Dae Won Kim
;
Seunghee Kim-Schulze
;
Gail DeRaffele
;
Michael C. Jagoda
;
Joseph R. Broucek
;
Andrew Zloza
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第5期
12.
Concurrent measures of fusion and transduction efficiency of primary CD34+ cells with human immunodeficiency virus 1-based lentiviral vectors reveal different effects of transduction enhancers
机译:
同时测量基于人免疫缺陷病毒1的慢病毒载体对原代CD34 +细胞的融合和转导效率,揭示了转导增强子的不同作用
作者:
IngraoD.
;
MajdoulS.
;
SeyeA.K.
;
GalyA.
;
FenardD.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第1期
13.
Tissue-specific attenuation of oncolytic sindbis virus without compromised genetic stability
机译:
溶瘤性辛比斯病毒的组织特异性减毒而不损害遗传稳定性
作者:
KueberuwaG.
;
CawoodR.
;
TedcastleA.
;
SeymourL.W.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第2期
14.
Reprogramming adipose tissue-derived mesenchymal stem cells into pluripotent stem cells by a mutant adeno-associated viral vector
机译:
通过突变腺相关病毒载体将脂肪组织来源的间充质干细胞重编程为多能干细胞
作者:
ChenM.-J.
;
LuY.
;
HamazakiT.
;
TsaiH.-Y.
;
ErgerK.
;
ConlonT.
;
ElshikhaA.S.
;
LiH.
;
SrivastavaA.
;
YaoC.
;
BrantlyM.
;
ChiodoV.
;
HauswirthW.
;
TeradaN.
;
SongS.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第1期
15.
Attenuation of Monocrotaline-lnduced Pulmonary Hypertension by Luminal Adeno-Associated Vims Serotype 9 Gene Transfer of Prostacyclin Synthase
机译:
发光腺相关病毒血清9型基因前列环素合酶的转移对一克他咯啉诱导的肺动脉高压的减轻
作者:
Igor B. Gubrij
;
Sara Rebecca Martin
;
Ama K. Pangle
;
Richard Kurten
;
Larry G. Johnson
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第6期
16.
Epithelial-Mesenchymal Transition Enhances Response to Oncolytic Herpesviral Therapy Through Nectin-1
机译:
上皮-间充质转化增强通过Nectin-1对溶瘤性疱疹病毒治疗的反应。
作者:
Chun-Hao Chen
;
Wei-Yi Chen
;
Shu-Fu Lin Richard J. Wong
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第6期
17.
Engraftment and lineage potential of adult hematopoietic stem and progenitor cells is compromised following short-term culture in the presence of an aryl hydrocarbon receptor antagonist.
机译:
在存在芳基烃受体拮抗剂的情况下进行短期培养后,成年造血干细胞和祖细胞的植入和谱系潜能受到损害。
作者:
Angel Gu
;
Monica Torres-Coronado
;
Chy-Anh Tran
;
Hieu Vu
;
Elizabeth W Epps
;
Janet Chung
;
Nancy Gonzalez
;
Suzette Blanchard
;
David L DiGiusto
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第4期
18.
Efficient Production of Dual Recombinant Adeno-Associated Viral Vectors for Factor VIII Delivery.
机译:
高效生产双重重组腺相关病毒载体以进行因子VIII递送。
作者:
Qizhao Wang
;
Biao Dong
;
Jenni Firrman
;
Sean Roberts
;
Andrea Rossi Moore
;
Wenjing Cao
;
Yong Diao
;
Philipp Kapranov
;
Ruian Xu
;
Weidong Xiao
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第4期
19.
In utero lung gene transfer using adeno-associated viral and lentiviral vectors in mice
机译:
使用腺相关病毒和慢病毒载体在小鼠子宫内进行基因转移
作者:
JoyeuxL.
;
DanzerE.
;
LimberisM.P.
;
ZoltickP.W.
;
RaduA.
;
FlakeA.W.
;
DaveyM.G.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第3期
20.
Gene Therapy:Charting a Future Course-Summary of a National Institutes of Health Workshop, April 12, 2013
机译:
基因疗法:为未来的课程定价-美国国立卫生研究院研讨会的摘要,2013年4月12日
作者:
Marina OReilly
;
Howard J. Federoff
;
Yuman Fong
;
Donald B. Kohn
;
Amy P. Patterson
;
Nabil Ahmed
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第6期
21.
Use of the piggyBac Transposon to Create Stable Packaging Cell Lines for the Production of Clinical-Grade Self-Inactivating γ-Retroviral Vectors.
机译:
使用piggyBac转座子来创建稳定的包装细胞系,以生产临床级别的自灭活γ-逆转录病毒载体。
作者:
Steven A Feldman
;
Hui Xu
;
Mary A Black
;
Tristen S Park
;
Paul F Robbins
;
James N Kochenderfer
;
Richard A Morgan
;
Steven A Rosenberg
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第4期
22.
Improved animal models for testing gene therapy for atherosclerosis
机译:
用于测试动脉粥样硬化基因治疗的改良动物模型
作者:
DuL.
;
ZhangJ.
;
DeMeyerG.R.Y.
;
FlynnR.
;
DichekD.A.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第2期
23.
Improved minicircle DNA biosynthesis for gene therapy applications
机译:
用于基因治疗的改进的微圆DNA生物合成
作者:
GasparV.M.
;
MaiaC.J.
;
QueirozJ.A.
;
PichonC.
;
CorreiaI.J.
;
SousaF.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第2期
24.
Adeno-associated virus-mediated overexpression of LARGE rescues α-dystroglycan function in dystrophic mice with mutations in the fukutin-related protein
机译:
腺相关病毒介导的LARGE过表达抢救了营养不良小鼠的福库汀相关蛋白突变的α-营养糖功能
作者:
VannoyC.H.
;
XuL.
;
KeramarisE.
;
LuP.
;
XiaoX.
;
LuQ.L.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第3期
25.
Correction of Methylmalonic Aciduria In Vivo Using a Codon-Optimized Lentiviral Vector
机译:
使用密码子优化的慢病毒载体体内校正甲基丙二酸尿症
作者:
Edward S.Y. Wong
;
Chantelle Mclntyre
;
Heidi L. Peters
;
Enzo Ranieri
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第6期
26.
Gene Therapy Briefs
机译:
基因治疗简介
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第5期
27.
Silencing Mutant Huntingtin by Adeno-Associated Virus-Mediated RNA Interference Ameliorates Disease Manifestations in the YAC128 Mouse Model of Huntington's Disease
机译:
腺相关病毒介导的RNA干扰沉默突变体Huntingtin减轻了亨廷顿舞蹈病YAC128小鼠模型中的疾病表现
作者:
Lisa M. Stanek
;
Sergio P. Sardi
;
Bryan Mastis
;
Amy R. Richards
;
Christopher M. Treleaven
;
Tatyana Taksir
;
Kuma Misra
;
Seng H. Cheng
;
Lamya S. Shihabuddin
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第5期
28.
Formation of newly synthesized adeno-associated virus capsids in the cell nucleus
机译:
新合成的腺相关病毒衣壳在细胞核中的形成
作者:
BellP.
;
VandenbergheL.H.
;
WilsonJ.M.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第3期
29.
Long-Term Episomal Transgene Expression from Mitotically Stable Integration-Deficient Lentiviral Vectors
机译:
从线粒体稳定的整合缺陷慢病毒载体的长期游离基因转基因表达。
作者:
Hanna Kymalainen
;
J. Uwe Appelt
;
Frank A. Giordano
;
Angela F. Davies
;
Caroline M. Ogilvie
;
Sherif G. Ahmed
;
Stephanie Laufs
;
Manfred Schmidt
;
Juergen Bode
;
Rafael J. Yanez-Munoz
;
George Dickson
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第5期
30.
Engineering the Human Genome: Reflections on the Beginning
机译:
工程人类基因组:对开始的思考
作者:
Frederic D. Bushman
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第5期
31.
Evaluation of Tris[2-(Acryloyloxy)Ethyl]Isocyanurate Cross-Linked Polyethylenimine as Antisense Morpholino Oligomer Delivery Vehicle in Cell Culture and Dystrophic mdx Mice
机译:
三[2-(丙烯酰氧基)乙基]异氰脲酸酯交联的聚乙烯亚胺作为反义吗啉代寡聚物递送载体在细胞培养和营养不良mdx小鼠中的评价
作者:
Mingxing Wang
;
Bo Wu
;
Jay D. Tucker
;
Peijuan Lu
;
Caryn Cloer
;
Qi Long Lu
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第5期
32.
Laser photocoagulation enhances Adeno-associated viral vector transduction of mouse retina
机译:
激光光凝增强小鼠视网膜腺相关病毒载体的转导
作者:
LeeS.H.
;
ColosiP.
;
LeeH.
;
OhnY.-H.
;
KimS.-W.
;
KwakH.W.
;
ParkT.K.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第1期
33.
Analysis of partial recombinants in lentiviral vector preparations
机译:
慢病毒载体制剂中部分重组子的分析
作者:
KuateS.
;
MarinoM.P.
;
ReiserJ.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第2期
34.
Fast and efficient multitransgenic modification of human pluripotent stem cells
机译:
人多能干细胞的快速高效多基因修饰
作者:
SchwankeK.
;
MerkertS.
;
KempfH.
;
HartungS.
;
Jara-AvacaM.
;
TemplinC.
;
G?hringG.
;
HaverichA.
;
MartinU.
;
ZweigerdtR.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第2期
35.
Introduction: Gene and Cell Therapy Projects of the Seventh Framework Program
机译:
简介:第七框架计划的基因和细胞疗法项目
作者:
David Gancberg
;
Irene Norstedt
;
Ruxra Draghia-Akli
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第2期
36.
Suppression of Neovascularization of Donor Corneas by Transduction with Equine Infectious Anemia Virus-Based Lentiviral Vectors Expressing Endostatin and Angiostatin
机译:
基于表达感染抑制素和血管抑制素的马传染性贫血病毒的慢病毒载体转导抑制供体角膜新生血管。
作者:
Maria Parker
;
Jessica Bellec
;
Trevor McFarl
;
Vicky Scripps
;
Binoy Appukuttan
;
Matt Hartzell
;
Austen Yeager
;
Thomas Hady
;
Kyriacos A. Mitrophanous
;
Tim Stout Scott Ellis
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第5期
37.
Systematic Comparison and Validation of Quantitative Real-Time PCR Methods for the Quantitation of Adeno-Associated Viral Products
机译:
实时定量PCR方法对腺相关病毒产品定量的系统比较和验证
作者:
Werling Natalie Jayne
;
Satkunanathan Stifani
;
Thorpe Robin
;
Zhao Yuan
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2015年第3期
38.
Comparative Analysis of Cesium Chloride- and Iodixanol-Based Purification of Recombinant Adeno-Associated Viral Vectors for Preclinical Applications
机译:
用于临床前应用的重组腺相关病毒载体基于氯化铯和碘克沙醇的纯化的比较分析
作者:
Strobel Benjamin
;
Miller Felix D.
;
Rist Wolfgang
;
Lamla Thorsten
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2015年第4期
39.
Motor Neuron Transduction After Intracisternal Delivery of AAV9 in a Cynomolgus Macaque
机译:
食蟹猕猴AAV9颅内递送后的运动神经元转导。
作者:
Bell Peter
;
Hinderer Christian
;
Louboutin Jean-Pierre
;
Yu Hongwei
;
Grant Rebecca
;
Bote Erin
;
Wilson James M.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2015年第2期
40.
Pokemon siRNA Delivery Mediated by RGD-Modified HBV Core Protein Suppressed the Growth of Hepatocellular Carcinoma
机译:
RGD修饰的HBV核心蛋白介导的口袋妖怪siRNA传递抑制肝细胞癌的生长。
作者:
Kong Jing
;
Liu Xiaoping
;
Jia Jianbo
;
Wu Jinsheng
;
Wu Ning
;
Chen Jun
;
Fang Fang
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2015年第5期
41.
TOA02, a Recombinant Adenovirus with Tumor-Specific Granulocyte Macrophage Colony-Stimulating Factor Expression, Has Limited Biodistribution and Low Toxicity in Rhesus Monkeys
机译:
TOA02,具有肿瘤特异性粒细胞巨噬细胞集落刺激因子表达的重组腺病毒,在恒河猴中具有有限的生物分布和低毒性
作者:
Wang Ling
;
Zheng Juecun
;
He Qianchuan
;
Yu Xiaoping
;
Hu Xiaosong
;
Deng Shanshan
;
Chang Shuching
;
Shen Fubing
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2015年第2期
42.
AAV-8 Is More Efficient than AAV-9 in Transducing Neonatal Dog Heart
机译:
AAV-8在转导新生狗心脏方面比AAV-9更有效
作者:
Pan Xiufang
;
Yue Yongping
;
Zhang Keqing
;
Hakim Chady H.
;
Kodippili Kasun
;
McDonald Thomas
;
Duan Dongsheng
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2015年第2期
43.
Limitations of In Vivo Reprogramming to Dopaminergic Neurons via a Tricistronic Strategy
机译:
体内重编程通过三顺反子策略多巴胺能神经元的局限性
作者:
Theodorou Marina
;
Rauser Benedict
;
Zhang Jingzhong
;
Prakash Nilima
;
Wurst Wolfgang
;
Schick Joel A.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2015年第4期
44.
Laser Photocoagulation Induces Transduction of Retinal Pigment Epithelial Cells by Intravitreally Administered Adeno-Associated Viral Vectors
机译:
激光光凝诱导玻璃体内腺相关病毒载体对视网膜色素上皮细胞的转导。
作者:
Lee Si Hyung
;
Kong Yoon Jin
;
Lyu Jungmook
;
Lee Heuiran
;
Park Keerang
;
Park Tae Kwann
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2015年第5期
45.
Robust Lentiviral Gene Delivery But Limited Transduction Capacity of Commonly Used Adeno-Associated Viral Serotypes in Xenotransplanted Human Skin
机译:
鲁棒的慢病毒基因传递,但异种移植人类皮肤中常用的腺相关病毒血清型的转导能力有限。
作者:
Jakobsen Maria
;
Askou Anne Louise
;
Stenderup Karin
;
Rosada Cecilia
;
Dagnaes-Hansen Frederik
;
Jensen Thomas G.
;
Corydon Thomas J.
;
Mikkelsen Jacob Giehm
;
Aagaard Lars
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2015年第4期
46.
Progress with Recombinant Adeno-Associated Virus Vectors for Gene Therapy of Alpha-1 Antitrypsin Deficiency
机译:
重组腺相关病毒载体用于α-1抗胰蛋白酶缺乏症基因治疗的进展
作者:
Gruntman Alisha M.
;
Flotte Terence R.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2015年第3期
47.
Murine Bone Marrow-Derived Dendritic Cells Transduced by Light-Helper-Dependent Herpes Simplex Virus-1 Amplicon Vector Acquire a Mature Dendritic Cell Phenotype
机译:
光依赖依赖型疱疹单纯疱疹病毒1扩增子载体转导的小鼠骨髓衍生树突状细胞获得成熟的树突状细胞表型。
作者:
Oz-Arslan Devrim
;
Tsitoura Eliza
;
Kazazi Dorothea
;
Kouvatsis Vlasis
;
Epstein Alberto L.
;
Mavromara Penelope
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2015年第3期
48.
Scaffolds for Artificial miRNA Expression in Animal Cells
机译:
用于在动物细胞中人工表达miRNA的支架
作者:
Calloni Raquel
;
Bonatto Diego
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2015年第5期
49.
Analytical Ultracentrifugation as an Approach to Characterize Recombinant Adeno-Associated Viral Vectors
机译:
分析超速离心作为表征重组腺相关病毒载体的一种方法
作者:
Burnham Brenda
;
Nass Shelley
;
Kong Elton
;
Mattingly MaryEllen
;
Woodcock Denise
;
Song Antonius
;
Wadsworth Samuel
;
Cheng Seng H.
;
Scaria Abraham
;
ORiordan Catherine R.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2015年第6期
50.
Targeted Excision of VCP R155H Mutation by Cre-LoxP Technology as a Promising Therapeutic Strategy for Valosin-Containing Protein Disease
机译:
Cre-LoxP技术靶向切除VCP R155H突变是一种治疗含Valosin蛋白质疾病的有前途的治疗策略
作者:
Nalbandian Angele
;
Llewellyn Katrina J.
;
Nguyen Christopher
;
Monuki Edward S.
;
Kimonis Virginia E.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2015年第1期
51.
Improved Efficacy and Reduced Toxicity by Ultrasound-Guided Intrahepatic Injections of Helper-Dependent Adenoviral Vector in Gunn Rats
机译:
肝内注射辅助依赖腺病毒载体的肝内注射超声引导改善Gunn大鼠的疗效和降低毒性
作者:
Pastore Nunzia
;
Nusco Edoardo
;
Piccolo Pasquale
;
Castaldo Sigismondo
;
Vanikova Jana
;
Vetrini Francesco
;
Palmer Donna J.
;
Vitek Libor
;
Ng Philip
;
Brunetti-Pierri Nicola
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第5期
52.
Transduction of the Central Nervous System After Intracerebroventricular Injection of Adeno-Associated Viral Vectors in Neonatal and Juvenile Mice
机译:
脑室内注射腺相关病毒载体在新生和幼年小鼠中对中枢神经系统的转导
作者:
Gholizadeh Shervin
;
Tharmalingam Sujeenthar
;
MacAldaz Margarita E.
;
Hampson David R.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第4期
53.
Isolation of Tumor Antigen-Specific Single-Chain Variable Fragments Using a Chimeric Antigen Receptor Bicistronic Retroviral Vector in a Mammalian Screening Protocol
机译:
在哺乳动物筛查协议中使用嵌合抗原受体双顺反子逆转录病毒载体分离肿瘤抗原特异性单链可变片段
作者:
Lipowska-Bhalla Grazyna
;
Gilham David E.
;
Hawkins Robert E.
;
Rothwell Dominic G.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第6期
54.
Generation and Characterization of Adeno-Associated Virus Producer Cell Lines for Research and Preclinical Vector Production
机译:
腺相关病毒生产细胞系的产生和表征,用于研究和临床前载体的生产
作者:
Martin John
;
Frederick Amy
;
Luo Yuxia
;
Jackson Robert
;
Joubert Michelle
;
Sol Bruce
;
Poulin Francis
;
Pastor Eric
;
Armentano Donna
;
Wadsworth Samuel
;
Vincent Karen
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第4期
55.
Improved Detection of Transgene and Nonviral Vectors in Blood
机译:
改进的血液中转基因和非病毒载体检测
作者:
Baoutina Anna
;
Coldham Thosaporn
;
Fuller Brodie
;
Emslie Kerry R.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第6期
56.
Direct head-to-head comparison of cationic liposome-mediated gene delivery to mesenchymal stem/stromal cells of different human sources: A comprehensive study
机译:
阳离子脂质体介导的基因向不同人类来源的间充质干/基质细胞的直接直接面对面比较:一项全面的研究
作者:
BouraJ.S.
;
SantosF.D.
;
GimbleJ.M.
;
CardosoC.M.P.
;
MadeiraC.
;
CabralJ.M.S.
;
SilvaC.L.D.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第1期
57.
Adeno-Associated Virus Enhances Wild-Type and Oncolytic Adenovirus Spread
机译:
腺相关病毒增强了野生型和溶瘤性腺病毒的传播
作者:
Laborda Eduardo
;
Puig-Saus Cristina
;
Cascallo Manel
;
Chillon Miguel
;
Alemany Ramon
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第6期
58.
Characterization of lentiviral vector production using microwell suspension cultures of HEK293T-derived producer cells
机译:
使用源自HEK293T的生产细胞的微孔悬浮培养物表征慢病毒载体
作者:
GuyH.M.
;
McCloskeyL.
;
LyeG.J.
;
MitrophanousK.A.
;
MukhopadhyayT.K.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第2期
59.
Retargeting vesicular stomatitis virus glycoprotein pseudotyped lentiviral vectors with enhanced stability by in situ synthesized polymer shell
机译:
通过原位合成的聚合物壳增强稳定性的重定位水泡性口腔炎病毒糖蛋白假型慢病毒载体
作者:
LiangM.
;
YanM.
;
LuY.
;
ChenI.S.Y.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第1期
60.
Delivery of Recombinant Adeno-Associated Virus Vectors to Rat Diaphragm Muscle via Direct Intramuscular Injection
机译:
通过直接肌内注射将重组腺相关病毒载体传递到大鼠Dia肌
作者:
Smuder Ashley J.
;
Falk Darin J.
;
Sollanek Kurt J.
;
Nelson W. Bradley
;
Powers Scott K.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第6期
61.
AAV2/8 Vectors Purified from Culture Medium with a Simple and Rapid Protocol Transduce Murine Liver, Muscle, and Retina Efficiently
机译:
从AAV2 / 8载体中纯化并通过简单,快速的实验方案即可有效地转导鼠肝,肌肉和视网膜
作者:
Doria Monica
;
Ferrara Antonella
;
Auricchio Alberto
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第6期
62.
Rapid Generation of Stable Cell Lines Expressing High Levels of Erythropoietin, Factor VIII, and an Antihuman CD20 Antibody Using Lentiviral Vectors
机译:
使用慢病毒载体快速生成表达高水平的促红细胞生成素,因子VIII和抗人CD20抗体的稳定细胞系
作者:
Baranyi Lajos
;
Doering Christopher B.
;
Denning Gabriella
;
Gautney Richard E.
;
Harris Kyle T.
;
Spencer H. Trent
;
Roy Andre
;
Zayed Hatem
;
Dropulic Boro
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第4期
63.
Characterization of the Properties of Seven Promoters in the Motor Cortex of Rats and Monkeys After Lentiviral Vector-Mediated Gene Transfer
机译:
慢病毒载体介导的基因转移后大鼠和猴子运动皮质中七个启动子特性的表征
作者:
Yaguchi Masae
;
Ohashi Yohei
;
Tsubota Tadashi
;
Sato Ayana
;
Koyano Kenji W.
;
Wang Ningqun
;
Miyashita Yasushi
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第6期
64.
High Doses of Vascular Endothelial Growth Factor 165 Safely, but Transiently, Improve Myocardial Perfusion in No-Option Ischemic Disease
机译:
高剂量的血管内皮生长因子165安全但短暂地改善无选择缺血性疾病的心肌灌注
作者:
Giusti Imarilde I.
;
Rodrigues Clarissa G.
;
Salles Felipe B.
;
SantAnna Roberto T.
;
Eibel Bruna
;
Han Sang W.
;
Ludwig Eduardo
;
Grossman Gabriel
;
Prates Paulo Roberto L.
;
SantAnna Joao Ricardo M.
;
Teixeira Filho Guaracy F.
;
Markoski Melissa M.
;
Nesralla Ivo A.
;
Nardi Nance B.
;
Kalil Renato A. K.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第5期
65.
RD2-MolPack-Chim3, a Packaging Cell Line for Stable Production of Lentiviral Vectors for Anti-HIV Gene Therapy
机译:
RD2-MolPack-Chim3,一种包装细胞系,可稳定生产用于抗HIV基因治疗的慢病毒载体
作者:
Stornaiuolo Anna
;
Piovani Bianca Maria
;
Bossi Sergio
;
Zucchelli Eleonora
;
Corna Stefano
;
Salvatori Francesca
;
Mavilio Fulvio
;
Bordignon Claudio
;
Rizzardi Gian Paolo
;
Bovolenta Chiara
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第4期
66.
Death signalobody: Inducing conditional cell death in response to a specific antigen
机译:
死亡信号体:诱导对特定抗原的条件性细胞死亡
作者:
ToneY.
;
KawaharaM.
;
KawaguchiD.
;
UedaH.
;
NagamuneT.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第3期
67.
Pre-existing anti-adeno-associated virus antibodies as a challenge in AAV gene therapy
机译:
预先存在的抗腺相关病毒抗体是AAV基因治疗的挑战
作者:
LouisJeuneV.
;
JoergensenJ.A.
;
HajjarR.J.
;
WeberT.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第2期
68.
Potential Limitations of the NSG Humanized Mouse as a Model System to Optimize Engineered Human T cell Therapy for Cancer
机译:
NSG人源化小鼠作为优化工程化人类T细胞疗法的模型系统的潜在局限性
作者:
Alcantar-Orozco Erik M.
;
Gornall Hannah
;
Baldan Vania
;
Hawkins Robert E.
;
Gilham David E.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第5期
69.
Enhancing the Utility of Adeno-Associated Virus Gene Transfer through Inducible Tissue-Specific Expression
机译:
通过诱导型组织特异性表达增强腺相关病毒基因转移的效用
作者:
Chen Shu-Jen
;
Johnston Julie
;
Sandhu Arbans
;
Bish Lawrence T.
;
Hovhannisyan Ruben
;
Jno-Charles Odella
;
Sweeney H. Lee
;
Wilson James M.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第4期
70.
Multiple recombinant adeno-associated viral vector serotypes display persistent in vivo gene expression in vector-transduced rat stifle joints
机译:
多种重组腺相关病毒载体血清型在载体转导的大鼠窒息关节中显示持续的体内基因表达
作者:
MasonJ.B.
;
GurdaB.L.
;
EngilesJ.B.
;
HankensonK.D.
;
WilsonJ.M.
;
RichardsonD.W.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第3期
71.
Vector and helper genome rearrangements occur during production of helper-dependent adenoviral vectors
机译:
载体和辅助基因组重排在辅助依赖型腺病毒载体的生产过程中发生
作者:
AhnM.
;
GambleA.
;
WittingS.R.
;
MagrissoJ.
;
SurendranS.
;
ObiciS.
;
MorralN.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第1期
72.
A reporter-based Screen to identify potent 3' trans-splicing molecules for endogenous RNA repair
机译:
基于报道分子的筛选,可鉴定用于内源RNA修复的有效3'转拼分子
作者:
MurauerE.M.
;
KollerU.
;
HainzlS.
;
WallyV.
;
BauerJ.W.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第1期
73.
A systematic approach to the establishment and characterization of endothelial progenitor cells for gene therapy
机译:
建立和表征用于基因治疗的内皮祖细胞的系统方法
作者:
WerlingN.J.
;
ThorpeR.
;
ZhaoY.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第3期
74.
The chicken hypersensitivity site 4 core insulator blocks promoter interference in lentiviral vectors
机译:
鸡超敏部位4核心绝缘子阻断启动子对慢病毒载体的干扰
作者:
UchidaN.
;
HanawaH.
;
YamamotoM.
;
ShimadaT.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第2期
75.
Targeted modifications in adeno-associated virus serotype 8 capsid improves its hepatic gene transfer efficiency in vivo
机译:
腺相关病毒血清型8衣壳的靶向修饰可提高其体内肝基因转移效率
作者:
SenD.
;
GadkariR.A.
;
SudhaG.
;
GabrielN.
;
KumarY.S.
;
SelotR.
;
SamuelR.
;
RajalingamS.
;
RamyaV.
;
NairS.C.
;
SrinivasanN.
;
SrivastavaA.
;
JayandharanG.R.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第2期
76.
Vector production in an academic environment: A tool to assess production costs
机译:
学术环境中的媒介生产:评估生产成本的工具
作者:
BoekeA.
;
DoumasP.
;
ReevesL.
;
McClurgK.
;
BischofD.
;
SegoL.
;
AuberryA.
;
TatikondaM.
;
CornettaK.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第1期
77.
Effect of Fetal Bovine Serum on Foamy and Lentiviral Vector Production
机译:
胎牛血清对泡沫和慢病毒载体生产的影响
作者:
Powers John M.
;
Trobridge Grant D.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第5期
78.
Noninvasive Imaging of Hypoxia-Inducible Factor-1 alpha Gene Therapy for Myocardial Ischemia
机译:
缺氧诱导因子-1α基因治疗心肌缺血的非侵入性成像。
作者:
Chen Ian Y.
;
Gheysens Olivier
;
Li Zongjin
;
Rasooly Julia A.
;
Wang Qian
;
Paulmurugan Ramasamy
;
Rosenberg Jarrett
;
Rodriguez-Porcel Martin
;
Willmann Juergen K.
;
Wang David S.
;
Contag Christopher H.
;
Robbins Robert C.
;
Wu Joseph C.
;
Gambhir Sanjiv S.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第5期
79.
Evaluating a ligation-mediated pcr and pyrosequencing method for the detection of clonal contribution in polyclonal retrovirally transduced samples
机译:
评价连接介导的pcr和焦磷酸测序方法以检测多克隆逆转录病毒转导样品中的克隆贡献
作者:
BrugmanM.H.
;
SuerthJ.D.
;
RotheM.
;
SuerbaumS.
;
SchambachA.
;
ModlichU.
;
KustikovaO.
;
BaumC.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第2期
80.
Induction of aberrant vascular growth, but not of normal angiogenesis, by cell-based expression of different doses of human and mouse VEGF is species-dependent
机译:
通过基于细胞的不同剂量的人和小鼠VEGF的表达诱导异常的血管生长,而不是正常的血管生成,是物种依赖性的
作者:
MujagicE.
;
Gianni-BarreraR.
;
TraniM.
;
PatelA.
;
GürkeL.
;
HebererM.
;
WolffT.
;
BanfiA.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第1期
81.
Spatiotemporal control of vascular endothelial growth factor expression using a heat-shock-activated, rapamycin-dependent gene switch
机译:
使用热休克激活的雷帕霉素依赖性基因开关进行时空控制血管内皮生长因子的表达
作者:
Martín-SaavedraF.M.
;
WilsonC.G.
;
VoellmyR.
;
VilaboaN.
;
FranceschiR.T.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第3期
82.
Human miR223 promoter as a novel myelo-specific promoter for chronic granulomatous disease gene therapy
机译:
人miR223启动子是一种新型的骨髓特异性启动子,用于慢性肉芽肿病基因治疗
作者:
BrendelC.
;
H?nselerW.
;
WohlgensingerV.
;
BianchiM.
;
TokmakS.
;
Chen-WichmannL.
;
KuzmenkoE.
;
CesarovicN.
;
NichollsF.
;
ReichenbachJ.
;
SegerR.
;
GrezM.
;
SilerU.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第3期
83.
Bioengineering of AAV2 capsid at specific serine, threonine, or lysine residues improves its transduction efficiency in vitro and in vivo
机译:
在特定的丝氨酸,苏氨酸或赖氨酸残基上对AAV2衣壳进行生物工程改进了其在体内和体外的转导效率
作者:
GabrielN.
;
HareendranS.
;
SenD.
;
GadkariR.A.
;
SudhaG.
;
SelotR.
;
HussainM.
;
DhaksnamoorthyR.
;
SamuelR.
;
SrinivasanN.
;
SrivastavaA.
;
JayandharanG.R.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第2期
84.
Sustained inhibition of HIV-1 replication by conditional expression of the E. coli-derived endoribonuclease MazF in CD4+ T cells
机译:
通过在CD4 + T细胞中条件表达大肠杆菌衍生的核糖核酸内切酶MazF来持续抑制HIV-1复制
作者:
OkamotoM.
;
ChonoH.
;
KawanoY.
;
SaitoN.
;
TsudaH.
;
InoueK.
;
KatoI.
;
MinenoJ.
;
BabaM.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第2期
85.
Robust, Efficient, and Practical Electrogene Transfer Method for Human Mesenchymal Stem Cells Using Square Electric Pulses
机译:
使用方电脉冲对人间充质干细胞进行稳健,高效且实用的电基因转移方法
作者:
Liew Aaron
;
Andre Franck M.
;
Lesueur Lea L.
;
De Menorval Marie-Amelie
;
OBrien Timothy
;
Mir Lluis M.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第5期
86.
A Novel Method for the Quantification of Adeno-Associated Virus Vectors for RNA Interference Applications Using Quantitative Polymerase Chain Reaction and Purified Genomic Adeno-Associated Virus DNA as a Standard
机译:
以定量聚合酶链反应和纯化的基因组腺相关病毒DNA为标准,对RNA干扰应用中的腺相关病毒载体进行定量的新方法
作者:
Wagner Anke
;
Roehrs Viola
;
Kedzierski Radoslaw
;
Fechner Henry
;
Kurreck Jens
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第6期
87.
Short-Fiber Protein of Ad40 Confers Enteric Tropism and Protection Against Acidic Gastrointestinal Conditions
机译:
Ad40的短纤维蛋白具有肠溶性,并能抵抗酸性胃肠道疾病
作者:
Rodriguez Ester
;
Romero Carolina
;
Rio Adolfo
;
Miralles Marta
;
Raventos Aida
;
Planells Laura
;
Burgueno Joan F.
;
Hamada Hirofumi
;
Carlos Perales Jose
;
Bosch Assumpcio
;
Angel Gassull Miguel
;
Fernandez Ester
;
Chillon Miguel
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第4期
88.
Ex Vivo Generation of Highly Purified and Activated Natural Killer Cells from Human Peripheral Blood
机译:
从人外周血中高度纯化和活化的自然杀伤细胞的体内生成
作者:
Saito Satoru
;
Harada Yui
;
Morodomi Yosuke
;
Onimaru Mitsuho
;
Yoshida Kumi
;
Kyuragi Ryoichi
;
Matsubara Hisahiro
;
Yonemitsu Yoshikazu
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第4期
89.
Histone Deacetylase Inhibition Rescues Gene Knockout Levels Achieved with Integrase-Defective Lentiviral Vectors Encoding Zinc-Finger Nucleases
机译:
组蛋白脱乙酰基酶抑制可以拯救基因敲除水平与编码锌指核酸酶的整合酶缺陷型慢病毒载体。
作者:
Pelascini Laetitia P. L.
;
Maggio Ignazio
;
Liu Jin
;
Holkers Maarten
;
Cathomen Toni
;
Goncalves Manuel A. F. V.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第6期
90.
Optimizing Delivery and Expression of Designer Nucleases for Genome Engineering
机译:
为基因组工程优化设计者核酸酶的递送和表达
作者:
Chuah Marinee K.
;
VandenDriessche Thierry
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2013年第6期
91.
Fuli-Length Dystrophin Reconstitution with Adeno-Associated Viral Vectors
机译:
富长度肌营养不良蛋白重组腺相关病毒载体。
作者:
William Lostal
;
Kasun Kodippili
;
Yongping Yue
;
Dongsheng Duan
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第6期
92.
K137R Mutation on adeno-associated viral capsids had minimal effect on enhancing gene delivery in vivo
机译:
腺相关病毒衣壳上的K137R突变对增强体内基因传递的影响很小
作者:
QiaoC.
;
LiC.
;
ZhaoC.
;
LiJ.
;
BianT.
;
GriegerJ.
;
SamulskiR.J.
;
XiaoX.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第1期
93.
Sonoporation increases therapeutic efficacy of inducible and constitutive BMP2/7 in vivo gene delivery
机译:
Sonoporation提高了体内诱导型和组成型BMP2 / 7基因递送的治疗功效
作者:
FeichtingerG.A.
;
HofmannA.T.
;
SlezakP.
;
SchuetzenbergerS.
;
KaipelM.
;
SchwartzE.
;
NeefA.
;
NomikouN.
;
NauT.
;
VanGriensvenM.
;
McHaleA.P.
;
RedlH.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第1期
94.
Periluminal Expression of a Secreted Transforming Growth Factor-beta Type II Receptor Inhibits In-Stent Neointima Formation Following Adenovirus-Mediated Stent-Based Intracoronary Gene Transfer
机译:
腺病毒介导的基于支架的冠状动脉内基因转移后,分泌的转化生长因子-βII型受体的管腔表达抑制支架内新内膜形成。
作者:
Clare E. Appleby
;
Parisa Ranjzad
;
Paul D. Williams
;
Salik J. Kakar
;
Anita Driessen
;
Edze Tijsma
;
Brian Fernes
;
Anthony M. Heagerty
;
Paul A. Kingston
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第5期
95.
Vector Integration and Tumorigenesis
机译:
载体整合和肿瘤发生
作者:
Christof von Kalle
;
Annette Deichmann
;
Manfred Schmidt
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第6期
96.
Correction of hyperbilirubinemia in gunn rats by surgical delivery of low doses of helper-dependent adenoviral vectors
机译:
低剂量辅助依赖型腺病毒载体的外科手术治疗对冈恩大鼠高胆红素血症的纠正
作者:
SchmittF.
;
PastoreN.
;
Abarrategui-PontesC.
;
FlageulM.
;
MyaraA.
;
LaplancheS.
;
LabruneP.
;
PodevinG.
;
NguyenT.H.
;
Brunetti-PierriN.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第3期
97.
The First Adeno-Associatecl Virus Gene Transfer Experiment, 1983
机译:
1983年第一个腺相关病毒基因转移实验
作者:
Paul L. Hermonat
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第6期
98.
Dual adeno-associated virus vectors result in efficient in vitro and in vivo expression of an oversized gene, MYO7A
机译:
双重腺相关病毒载体可在体内和体外有效表达超大型基因MYO7A
作者:
DykaF.M.
;
BoyeS.L.
;
ChiodoV.A.
;
HauswirthW.W.
;
BoyeS.E.
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第2期
99.
Lentiviral vector-mediated rna silencing in the central nervous system
机译:
慢病毒载体介导的RNA在中枢神经系统的沉默
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第1期
100.
Excision Efficiency Is Not Strongly Coupled to Transgenic Rate: Cell Type-Dependent Transposition Efficiency of Sleeping Beauty and piggyBac DNA Transposons.
机译:
切除效率与转基因率没有很强的联系:睡美人和piggyBac DNA转座子的细胞类型依赖性转座效率。
作者:
Orsolya Kolacsek
;
Zsuzsa Erdei
;
Agota Apáti
;
Sára Sándor
;
Zsuzsanna Izsvák
;
Zoltán Ivics
;
Balázs Sarkadi
;
Tamás I Orbán
期刊名称:
《Human gene therapy methods.》
|
2014年第4期
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