首页>外文期刊>Neurology: Genetics >2017年第2期

Neurology: Genetics

Neurology: Genetics

中文名称：神经病学：遗传学

ISSN：
出版周期：-

发文量：428

期刊论文

年度选择

2021
- 第1期
- 第2期
- 第3期
- 第4期
- 第5期
- 第6期
2020
- 第1期
- 第2期
- 第3期
- 第4期
- 第5期
- 第6期
2019
- 第1期
- 第2期
- 第3期
- 第4期
- 第5期
- 第6期
2018
- 第1期
- 第2期
- 第3期
- 第4期
- 第5期
- 第6期
2017
- 第1期
- 第2期
- 第3期
- 第4期
- 第5期
- 第6期
2016
- 第1期
- 第2期
- 第3期
- 第4期
- 第5期
- 第6期
2015
- 第1期
- 第2期
- 第3期
- 第4期

更多>>

全选（0）

共8条结果

1.Research conference summary from the 2014 International Task Force on ATP1A3-Related Disorders

机译：2014年ATP1A3相关疾病国际工作组的研究会议摘要
- 作者：Hendrik Rosewich;Matthew T. Sweney;Suzanne DeBrosse;Kevin Ess;Laurie Ozelius;Eva Andermann;Frederick Andermann;Gene Andrasco;Alice Belgrade;Allison Brashear;Sharon Ciccodicola;Lynn Egan;Alfred L. George Jr;Aga Lewelt;Joshua Magelby;Mario Merida;Tara Newcomb;Vicky Platt;Dominic Poncelin;Sandra Reyna;Masayuki Sasaki;Marcio Sotero de Menezes;Kathleen Sweadner;Louis Viollet;Mary Zupanc;Kenneth Silver;Kathryn Swoboda
- 期刊名称：《Neurology: Genetics》 | 2017年第2期
2.CNTNAP1 mutations cause CNS hypomyelination and neuropathy with or without arthrogryposis

机译：CNTNAP1突变可导致CNS髓鞘过少和伴或不伴有关节炎的神经病
- 作者：Holger Hengel;Alex Magee;Muhammad Mahanjah;Jean-Michel Vallat;Robert Ouvrier;Mohammad Abu-Rashid;Jamal Mahamid;Rebecca Schüle;Martin Schulze;Ingeborg Kr?geloh-Mann;Peter Bauer;Stephan Züchner;Rajech Sharkia;Ludger Sch?ls
- 期刊名称：《Neurology: Genetics》 | 2017年第2期
3.Genetics of stroke in a UK African ancestry case-control study: South London Ethnicity and Stroke Study

机译：英国非洲血统病例对照研究中风的遗传学：南伦敦种族与中风研究
- 作者：Matthew Traylor;Loes Rutten-Jacobs;Charles Curtis;Hamel Patel;Gerome Breen;Stephen Newhouse;Cathryn M. Lewis;Hugh S. Markus
- 期刊名称：《Neurology: Genetics》 | 2017年第2期
4.Redefining the phenotype of ALSP and AARS2 mutation–related leukodystrophy

机译：重新定义ALSP和与ARS2突变相关的白细胞营养不良的表型
- 作者：Rahul Lakshmanan;Matthew E. Adams;David S. Lynch;Justin A. Kinsella;Rahul Phadke;Jonathan M. Schott;Elaine Murphy;Jonathan D. Rohrer;Jeremy Chataway;Henry Houlden;Nick C. Fox;Indran Davagnanam
- 期刊名称：《Neurology: Genetics》 | 2017年第2期
5.GNAO1 encephalopathy: Broadening the phenotype and evaluating treatment and outcome

机译：GNAO1脑病：扩大表型并评估治疗和结果
- 作者：Federica Rachele Danti;Serena Galosi;Marta Romani;Martino Montomoli;Keren J. Carss;F. Lucy Raymond;Elena Parrini;Claudia Bianchini;Tony McShane;Russell C. Dale;Shekeeb S. Mohammad;Ubaid Shah;Neil Mahant;Joanne Ng;Amy McTague;Rajib Samanta;Gayatri Vadlamani;Enza Maria Valente;Vincenzo Leuzzi;Manju A. Kurian;Renzo Guerrini
- 期刊名称：《Neurology: Genetics》 | 2017年第2期
6.African American exome sequencing identifies potential risk variants at Alzheimer disease loci

机译：非裔美国人外显子组测序可确定阿尔茨海默氏病基因位点的潜在风险变异
- 作者：Aurelie NSongo;Minerva M. Carrasquillo;Xue Wang;Jeremy D. Burgess;Thuy Nguyen;Yan W. Asmann;Daniel J. Serie;Steven G. Younkin;Mariet Allen;Otto Pedraza;Ranjan Duara;Maria T. Greig Custo;Neill R. Graff-Radford;Nilüfer Ertekin-Taner
- 期刊名称：《Neurology: Genetics》 | 2017年第2期
7.Novel GBE1 mutation in a Japanese family with adult polyglucosan body disease

机译：日本成人成年葡糖聚糖身体疾病家庭中的新型GBE1突变
- 作者：Yasuo Harigaya;Takashi Matsukawa;Yukio Fujita;Kazuyuki Mizushima;Hiroyuki Ishiura;Jun Mitsui;Shinichi Morishita;Mikio Shoji;Yoshio Ikeda;Shoji Tsuji
- 期刊名称：《Neurology: Genetics》 | 2017年第2期
8.Phenotypes, genotypes, and prevalence of congenital myopathies older than 5 years in Denmark

机译：丹麦5岁以上的先天性肌病的表型，基因型和患病率
- 作者：Nanna Witting;Ulla Werlauff;Morten Duno;John Vissing
- 期刊名称：《Neurology: Genetics》 | 2017年第2期

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有出版物经营许可证

客服微信
服务号