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Medizinische Genetik

中文名称：医学遗传学

ISSN：0936-5931
出版周期：-

发文量：134

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1.Osteogenesis imperfecta - Pathophysiologie und aktuelle Behandlungsstrategien

机译：osteogenesis渗透性 - 病理生理学和当前治疗策略
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2019年第4期
- Osteogenesis imperfecta;
- Pathophysiologie;
- aktuelle Behandlungsstrategien;
2.Ein Bericht zu Auftrag und Arbeitsweise des Public and Professional Policy Committee (PPPC) der European Society of Human Genetics (ESHG)

机译：关于欧洲人类遗传学学会（ESHG）的公共和专业政策委员会（PPPC）的秩序和运作报告
- 作者：Wissenschaftlicher Ansprechpartner
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2019年第2期
- Sabine;
- Hentze;
- Heidelberg;
3.Autosomal dominant intellectual disability

机译：常染色体占主导地位智力残疾
- 作者：Dagmar Wieczorek
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第3期
- Intellectual disability;
- Autosomal dominant;
- De novo;
- Next generation sequencing;
- Mosaicism;
4.S1-Leitlinie Leitlinien zum ?pr?natalen Schnelltest'

机译：S1指南指南？PR？NATAL快速测试“
- 作者：Deutsche Gesellschaft für Humangenetik e. V. (GfH)
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2019年第2期
- Grunds?tzlich;
- Rahmen;
- pr?nataler;
5.Diagnostik seltener Erkrankungen mit 'next generation sequencing' - angekommen oder abgewehrt?

机译：“下一代测序”诊断稀有疾病 - 到达或被判刑？
- 作者：Angela Abicht;Teresa Neuhann;Laura Mehnert;Imma Rost;André Reis;Christiane Zweier;Elke Holinski-Feder
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2019年第3期
- Panel-Diagnostik;
- Genpanel;
- GOP 11514;
- Antragsverfahren "gro?es Panel";
- Einheitlicher Bewertungsma?stab;
6.Protokoll der 32. Ordentlichen Mitgliederversammlung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik (GfH)

机译：第32届德国刑事学会股东周年大会议定书（GFH）
- 作者：GfH-Gesch?ftsstelle
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2019年第2期
- Auch;
- überarbeitung;
- gemeldet;
7.Mitteilungen des BVDH

机译：BVDH的消息
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第3期
8.Einladung zur 32. ordentlichen Mitgliederversammlung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik

机译：邀请德国常普通大会的第32普通大会刑警学
- 作者：null
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2019年第1期
- Einladung zur;
- ordentlichen;
- Deutschen Gesellschaft für Humangenetik;
9.Long-read sequencing in human genetics

机译：人类遗传中的长读测序
- 作者：Florian Kraft;Ingo Kurth
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2019年第2期
- nucleic;
- bacteriophage;
- sequence;
10.Aktuelle Nachrichten

机译：最新消息
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第3期
11.Next-Generation-Sequencing in der Epigenetik

机译：Der Epigenetik中的下一代测序
- 作者：Michael Zeschnigk;Bernhard Horsthemke
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2019年第2期
- enth?lt;
- Gene;
- bestimmten;
12.Integrationmoderner Lehrmethoden in den Humangenetik-Unterricht in Tübingen

机译：IntentationModern教学方法在杜宾根的人类遗传课程中
- 作者：Thorsten Schmidt;Rebecca Buchert;Ulrike Mau-Holzmann
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2019年第3期
- Lehre;
- Umfragesysteme;
- Problemorientiertes Lernen;
- Umgedrehter Unterricht;
13.Einladung zur 23. Mitgliederversammlung des Berufsverbandes Deutscher Humangenetiker

机译：邀请德国卫生学专业协会第23次大会
- 作者：null
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2019年第1期
- Einladung zur;
- Mitgliederversammlung;
- des Berufsverbandes Deutscher Humangenetiker;
14.Diagnostik genetisch bedingter Epilepsien

机译：遗传条件癫痫的诊断
- 作者：Johannes R. Lemke
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2019年第3期
- Epilepsiegenetik;
- Fokale Epilepsie;
- Generalisierte Epilepsie;
- Epileptische Enzephalopathie;
- Pr?zisionsmedizin;
15.Implementation of maternal blood cell-free DNA testing in early screening for aneuploidies

机译：在早期筛选中对儿童倍差的实施
- 作者：MaríaM. Gil;Kypros H. Nicolaides
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2019年第3期
- Cell-free DNA;
- Non-invasive prenatal testing;
- Trisomies;
- Prenatal screening;
- Aneuploidies;
16.Heredit?re hypophosphat?mische Rachitis Neue Aspekte zur Pathogenese, Diagnostik und Therapie

机译：秘带次磷酸盐？混合佝偻病新方面的发病机制，诊断和治疗
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2019年第4期
- Heredit?re hypophosphat?mische;
- Rachitis Neue Aspekte zur Pathogenese;
- Therapie;
17.Zeitgeschichte der Humangenetik in Deutschland

机译：德国人类遗传的当代历史
- 作者：Matthis Krischel;Felicitas S?hner;Heiner Fangerau
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第3期
- Medizinische Genetik;
- Medizingeschichte;
- Oral History;
- Zeitzeugen;
- Gesellschaft für Humangenetik;
18.Tumorgenetische Arbeitstagung (TGA) 2019

机译：肿瘤医疗工作日（TGA）2019
- 作者：Claus Bernd Meyer
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2019年第3期
- X-chromosomalen;
- TGA;
- Salzkammergut;
19.Humangenetische Zeitenwende in der Osteologie

机译：人类表格转盘在骨质学中
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2019年第4期
- Humangenetische;
- Zeitenwende;
- der Osteologie;
20.Aufnahme des 'nicht-invasiven Pr?nataltests' (NIPT) in den Leistungskatalog der gesetzlichen Krankenversicherung - Thesen

机译：在法定健康保险的绩效目录中列入“非侵入式前列腺测试”（NIPT） - 论文
- 作者：Deutsche Gesellschaft für Humangenetik e. V.;Berufsverband Deutscher Humangenetiker e. V.
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2019年第3期
- Aufnahme;
- Leistungskatalog;
- Krankenversicherung - Thesen;
21.Mitteilungen der GfH

机译：GFH的消息
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第4期
22.Erbliche Zystennierenerkrankungen: Autosomal-dominante und autosomal-rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD und ARPKD)

机译：遗传性囊性疾病：常染色体显性和常染色体隐性多囊肾疾病（ADPKD和ARPKD）
- 作者：Sophie Haumann;Kathrin Burgmaier;Carsten Bergmann;Roman Ulrich Müller;Max C. Liebau
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第4期
- ADPKD;
- ARPKD;
- Zilien;
- Kongenitale Leberfibrose;
- Zystenleber;
23.Strukturelle Chromosomenst?rungen bei?Intelligenzminderung

机译：结构染色体疾病？智力减少
- 作者：Hartmut Engels
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第3期
- Entwicklungsverz?gerung;
- Zytogenetik;
- Chromosom;
- Mikroarray;
- Mikrodeletion;
24.Pr?nataldiagnostik

机译：但是？黑人
- 作者：Reiner Siebert;Michael R. Speicher
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2019年第3期
- Pr?nataldiagnostik;
- besch?ftigt;
- Schwangerschaftsverlaufs;
25.Hypophosphatasie - eine klinisch und genetisch variable Erkrankung

机译：次磷酸盐 - 一种临床和遗传可变疾病
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2019年第4期
- Hypophosphatasie;
- eine klinisch und genetisch;
- variable Erkrankung;
26.Gru?wort des Tagungspr?sidenten

机译：gru？会议原则的话语
- 作者：Christian Hübner
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2019年第1期
- Gru?wort des;
- Tagungspr?sidenten;
- Spuren gro?er Pers?nlichkeiten;
27.Der Arbeitskreis PID der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik (GfH) stellt sich vor

机译：德国卫生学会工作组PID（GFH）介绍了自己
- 作者：null
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2019年第3期
- Arbeitskreis;
- Gesellschaft;
- Fehlgeburt;
28.Disorders of renal NaCl transport and implications for blood pressure regulation

机译：肾NaCL运输障碍和血压调节的影响
- 作者：J. Christopher Hennings;Christian A. Hübner
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2019年第1期
- Disorders;
- renal NaCl;
- blood pressure regulation;
29.Autosomal dominant intellectual disability

机译：常染色体占主导地位智力残疾
- 作者：Dagmar Wieczorek
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第3期
- Intellectual disability;
- Autosomal dominant;
- De novo;
- Next generation sequencing;
- Mosaicism;
30.Mitteilungen des BVDH

机译：BVDH的消息
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第3期
31.Therapieoptionen bei erblichen Netzhauterkrankungen

机译：遗传性视网膜疾病的治疗选择
- 作者：Bernhard H. F.Weber
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第2期
- Therapieoptionen;
- bei erblichen;
- Netzhauterkrankungen;
32.Gentherapie zur Behandlung von Netzhauterkrankungen

机译：基因疗法治疗视网膜疾病
- 作者：G. Alex Ochakovski;Karl Ulrich Bartz-Schmidt;M. Dominik Fischer
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第2期
- Gentherapie;
- Behandlung;
- Netzhauterkrankungen;
33.Zelltherapie am Augenhintergrund-gestern, heute, morgen

机译：细胞疗法在眼睛背景昨天，今天，明天
- 作者：Caroline Brandl
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第2期
- Zelltherapie;
- Augenhintergrund;
- zellbasierte Transplantationstherapie;
34.Genetik der angeborenen Herzfehler

机译：先天心脏缺陷的遗传学
- 作者：Anne-Karin Kahlert;Kirstin Hoff;Marc-Phillip Hitz
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第2期
- Genetik;
- angeborenen;
- Herzfehler;
35.Protokoll der 30. Ordentlichen Mitgliederversammlung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik (GfH)

机译：德国刑事学会第30届年度股东大会议定书（GFH）
- 作者：J?rg Schmidtke
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第2期
- Protokoll;
- Ordentlichen Mitgliederversammlung;
- Deutschen Gesellschaft;
36.Save the date Herbsttagung 2017

机译：拯救2017年日期秋季会议
- 作者：Nicolai Kohlschmidt
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第2期
- date Herbsttagung;
- deutschen Dachverband;
- deutschen Dachverband;
37.Masterplan Medizinstudium 2020

机译：硕士计划医学研究2020
- 作者：null
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第2期
- Masterplan;
- Medizinstudium;
- gravierende ?nderungen;
38.Genetische Risiken und Therapieentwicklung bei Netzhautdegenerationen

机译：视网膜变性的遗传风险和治疗发展
- 作者：Felix Grassmann;Bernhard Weber
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第2期
- Genetische;
- Risiken und Therapieentwicklung;
- Netzhautdegenerationen;
39.Das überlesen von Nonsense- Mutationen-Ein pharmakogenetischer Ansatz zur Therapie von Netzhauterkrankungen

机译：俯瞰无意义突变 - 一种药物治疗视网膜疾病的药物发生方法
- 作者：Lisa Wiechers;Ananya Samanta;Kerstin Nagel-Wolfrum
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第2期
40.Mikroglia und Immuntherapien bei degenerativen Netzhauterkrankungen

机译：用于退化视网膜疾病的微胶质和免疫疗法
- 作者：Marcus Karlstetter;Katharina Dannhausen;Thomas Langmann
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第2期
- Mikroglia;
- Immuntherapien;
- degenerativen Netzhauterkrankungen;
41.Neuroprotektion gesch?digter Photorezeptoren

机译：神经保护企业
- 作者：Britta Landfried;Christian Grimm
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第2期
- Neuroprotektion;
- gesch?digter Photorezeptoren;
- gemeinsame Endstrecke;
42.Optogenetik alsm?gliche Therapie bei degenerativen Netzhauterkrankungen

机译：作为可能的解除症视网膜疾病的视殖科治疗
- 作者：Marion Mutter;Boris Benkner;Thomas A. Münch
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第2期
- Optogenetik;
- alsm?gliche Therapie;
- degenerativen Netzhauterkrankungen;
43.Zum 60. Geburtstag von Prof. Dr. med. Brigitte Schlegelberger

机译：在Med博士教授的60岁生日。医学。 Brigitte Schlegelberger.
- 作者：Reiner Siebert;Elke Holinski-Feder
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第2期
- Zum 60. Geburtstag;
- Brigitte Schlegelberger;
- welches Themenheft;
44.ERN GENTURIS – Europ?isches Referenznetzwerk für erbliche Tumorerkrankungen

机译：绅士 - 遗传性肿瘤疾病的欧洲参考网络
- 作者：Verena Steinke-Lange;Stefan Aretz;Evelin Schr?ck;Elke Holinski-Feder
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第3期
45.Tagungsbericht TGA 2017

机译：会议举报TGA 2017
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第3期
46.Seltene Tumordispositionssyndrome

机译：罕见的肿瘤性格综合征
- 作者：Stefan Aretz;Reiner Siebert
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第3期
47.Mitteilungen des BVDH

机译：BVDH的消息
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第3期
48.Buchbesprechungen

机译：书
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第3期
49.SWI/SNF-Komplex-assoziierte Tumordispositions-Syndrome

机译：SWI / SNSF复杂相关的肿瘤性格综合征
- 作者：Susanne Bens;Hildegard Kehrer-Sawatzki;Martin Hasselblatt;Michael C. Frühwald;Reiner Siebert
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第3期
- SMARCB1;
- SMARCA4;
- Atypische teratoide/rhabdoide Tumoren (AT/RT);
- Schwannomatose;
50.Seltene Tumordispositionssyndrome mit Manifestation im Kindesalter

机译：罕见的肿瘤性质综合征，具有童年的表现
- 作者：Tim Ripperger;Katharina Wimmer;Christian Kratz
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第3期
51.Aktuelle Nachrichten

机译：最新消息
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第3期
52.?berwuchssyndrome durch Mutationsmosaike im PI3K-AKT-Signalweg

机译：？PI3K裸信号路径中的突变马赛克Berwuchssyndrome
- 作者：Isabel Spier;Stefan Aretz
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第3期
- Somatische Mutationsmosaike;
- Postzygotische Mutationen;
- Segmentaler ?berwuchs;
- PI3K-AKT-Signalweg;
53.Die hypertrophe Kardiomyopathie

机译：肥厚性心肌病
- 作者：Constantin Kühl;Norbert Frey
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第3期
- Hypertrophe Kardiomyopathie;
- Risikostratifikation;
- Pl?tzlicher Herztod;
- Genetik;
- Experimentelle Therapien;
54.Syndrome mit breitem Tumorspektrum

机译：具有宽肿瘤谱的综合征
- 作者：Verena Steinke-Lange;Kerstin Becker;Anne Behnecke;Teresa Neuhann;Elke Holinski-Feder
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第3期
- Carney-Komplex;
- Cowden-Syndrom;
- Juvenile Polyposis;
- Li-Fraumeni-Syndrom;
- Peutz-Jeghers-Syndrom;
55.29. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik

机译：汉语学会德国社会第29次会议
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第1期
56.Gemeinsame Stellungnahme zur Durchführung von Liquid Biopsies

机译：联合陈述进行液体活组织检查
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第1期
57.Genetik der kortikalen Fehlbildungen

机译：皮质畸形的遗传学
- 作者：Nataliya Di Donato
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第1期
58.Mitteilungen des BVDH

机译：BVDH的消息
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第1期
59.Aktuelle Nachrichten

机译：最新消息
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第1期
60.Disorders of spermatogenesis

机译：精子发生的障碍
- 作者：Frank Tüttelmann;Christian Ruckert;Albrecht R?pke
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第1期
- Male infertility;
- Oligozoospermia;
- Azoospermia;
61.Abtracts

机译：抽象的
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第1期
62.Clinical and genetic aspects of Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser syndrome

机译：Mayer-Rokitansky-küster-hauser综合征的临床和遗传方面
- 作者：Susanne Ledig;Peter Wieacker
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第1期
- MRKH;
- LHX1;
- TBX6;
- WNT9B;
63.Deutsch oder Englisch – das ist hier die Frage

机译：德语或英语 - 这是问题
- 作者：Christian Kubisch;Reiner Siebert
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第1期
64.Mitteilungen der GfH

机译：GFH的消息
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第1期
65.Stellungnahme zu Eingriffen in das Keimbahn-Genom (Germline Genome Editing)

机译：种系基因组干预措施（种系基因组编辑）
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第1期
66.Buchbesprechungen

机译：书
- 作者：Klaus Zang
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第1期
67.Tagungsbericht Syndromtag 2017

机译：会议报告SyndromTag 2017
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第4期
68.Lipodystrophie-Erkrankungen

机译：脂肪职业疾病
- 作者：Konstanze Miehle;Julia von Schnurbein;Mathias Fasshauer;Michael Stumvoll;Guntram Borck;Martin Wabitsch
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第4期
- Diabetes mellitus;
- Hypertriglyzerid?mie;
- Insulinresistenz;
- Metreleptin;
- Lipodystrophie;
69.Aktuelle Nachrichten

机译：最新消息
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第4期
70.Mitteilungen der GfH

机译：GFH的消息
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第4期
71.Zu viel Fett – zu wenig Fett

机译：脂肪太多 - 脂肪太少
- 作者：Martin Wabitsch;Guntram Borck
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第4期
72.Frühkindlicher BMI-Verlauf bei monogener Adipositas

机译：早期的单身肥胖症的辛苦历史
- 作者：Katja Kohlsdorf;Adriana Nunziata;Jan-Bernd Funcke;Stephanie Brandt;Julia von Schnurbein;Heike Vollbach;Belinda Lennerz;Maria Fritsch;Susanne Greber-Platzer;Elke Fr?hlich-Reiterer;Guntram Borck;Pamela Fischer-Posovszky;Martin Wabitsch
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第4期
- Monogene Adipositas;
- BMI-Verl?ufe;
- Leptindefizienz;
- Leptinrezeptordefizienz;
- MR4-Rezeptordefizienz;
73.Polygene Varianten und Epigenetik bei Adipositas

机译：肥胖的聚庚烯变异和外膜遗传学
- 作者：Johanna Giuranna;Inga Diebels;Anke Hinney
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第4期
74.Syndromale und nichtsyndromale orofaziale Spalten

机译：综合征和非综合征orofacial柱
- 作者：Elisabeth Mangold;Martina Krei?;Markus M. N?then
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第4期
- Maxillofaziale Fehlbildungen;
- Lippenspalte;
- Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte;
- Gaumenspalte;
- isoliert;
- Van-der-Woude-Syndrom;
75.Pharmakogenetik

机译：药遗传学
- 作者：Ingolf Cascorbi
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第4期
- Pharmakogenetik;
- Arzneimittelsicherheit;
- Implementierung;
- Regulation;
- Nutzen;
76.Monogene Adipositas

机译：单一的肥胖症
- 作者：Julia von Schnurbein;Martin Wabitsch
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2017年第4期
- Monogene Adipositas;
- Leptin;
- Leptinrezeptor;
- Melanocortin-4-Rezeptor;
- POMC;
77.Mitteilungen der GfH

机译：GFH的消息
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第2期
78.Neurodegenerative Erkrankungen

机译：神经变性疾病
- 作者：Alexander E. Volk;Christian Kubisch
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第2期
79.Aktuelle Nachrichten

机译：最新消息
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第2期
80.S1 Leitlinie: Molekulargenetische Diagnostik mit Hochdurchsatz-Verfahren der Keimbahn, beispielsweise mit Next-Generation Sequencing

机译：S1指南：具有Kebel的高通量法的分子遗传诊断，例如具有下一代测序
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第2期
81.Mitteilungen des BVDH

机译：BVDH的消息
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第2期
82.Die Tom Wahlig Stiftung stellt sich vor

机译：汤姆选修基金会介绍自己
- 作者：S. Wahlig
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第2期
83.Die NCL-Stiftung setzt sich für eine Zukunft ohne Kinderdemenz ein

机译：NCL基金会致力于未来未来的未来
- 作者：F. Stehr
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第2期
84.Erbliche spastische Spinalparalysen: aktuelle Erkenntnisse und Entwicklungen

机译：遗传性痉挛性脊柱参数：目前的调查结果和发展
- 作者：Christian Beetz;Mukhran Khundadze;Lisa V. Goldberg;Christian A. Hübner
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第2期
- HSP;
- SPG;
- Neurodegeneration;
85.Genetik der Alzheimer-Krankheit

机译：阿尔茨海默病的遗传学
- 作者：Thomas Bajaj;Alfredo Ramirez;Holger Wagner-Thelen
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第2期
- GWAS;
- Mutation;
- Risikofaktoren;
- Mikroglia;
- Immunantwort;
86.Huntington-Erkrankung

机译：亨廷顿疾病
- 作者：Hoa Huu Phuc Nguyen;Patrick Weydt
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第2期
- Chorea;
- Huntington-Krankheit;
- Pr?diktive Diagnostik;
- Therapie;
87.Current knowledge and recent insights into the genetic basis of amyotrophic lateral sclerosis

机译：目前的知识和最近洞察肌营养侧面硬化症的遗传基础
- 作者：Alexander E. Volk;Jochen H. Weishaupt;Peter M. Andersen;Albert C. Ludolph;Christian Kubisch
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第2期
- Motor neuron disease;
- Genetic heterogeneity;
- C9orf72;
- Oligogenic inheritance;
- Predictive testing;
88.Neurodegenerative Erkrankungen des Kindesalters

机译：神经退行性儿童疾病
- 作者：Angela Schulz;Miriam Nickel
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第2期
- Neurodegeneration;
- Neuronale Ceroid-Lipofuszinosen;
- Leukodystrophien;
- Mucopolysaccharidosen;
- Kinderdemenz;
89.Morbus Parkinson

机译：帕金森病
- 作者：Max Borsche;Christine Klein
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第2期
90.Aktuelle Nachrichten

机译：最新消息
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第3期
91.Zeitgeschichte der Humangenetik in Deutschland

机译：德国人类遗传的当代历史
- 作者：Matthis Krischel;Felicitas S?hner;Heiner Fangerau
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第3期
- Medizinische Genetik;
- Medizingeschichte;
- Oral History;
- Zeitzeugen;
- Gesellschaft für Humangenetik;
92.Strukturelle Chromosomenst?rungen bei?Intelligenzminderung

机译：结构染色体疾病？智力减少
- 作者：Hartmut Engels
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第3期
- Entwicklungsverz?gerung;
- Zytogenetik;
- Chromosom;
- Mikroarray;
- Mikrodeletion;
93.Genetik von Intelligenz und kognitiven St?rungen – ein komplexes, aber relevantes Thema nicht nur für die Humangenetik

机译：情报和认知管家的遗传学 - 一个复杂的，但不仅适用于人类遗传学的相关主题
- 作者：Dagmar Wieczorek;Christiane Zweier
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第3期
94.X-chromosomale Entwicklungsst?rungen im weiblichen Geschlecht

机译：女性性别中的X-染色体发育转换
- 作者：Anna Fliedner;Christiane Zweier
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第3期
- X?gebunden;
- De novo;
- Neumutation;
- Entwicklungsst?rung;
- Geistige Behinderung;
95.Genetics of autosomal recessive intellectual disability

机译：常染色体隐性智力残疾的遗传学
- 作者：Rami Jamra
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第3期
- Exome sequencing;
- Pleiotropy;
- Heterogeneous;
- Consanguineous;
- Neurodevelopmental disorders;
- Low functional autism;
96.Genetik der allgemeinen kognitiven F?higkeit

机译：一般认知假设的遗传学
- 作者：André Reis;Frank M. Spinath
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第3期
- Intelligenz;
- Erblichkeit;
- Genomweite Assoziationsstudie;
- Polygenic score;
- Pr?diktion;
97.Tagungsbericht TGA 2018

机译：会议举报TGA 2018
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第3期
98.Mitteilungen der ?GH

机译：什么通知？GH
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第3期
99.X-chromosomale Intelligenzminderung

机译：X-染色体智能减少
- 作者：Andreas Tzschach
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第3期
- Autismus;
- Fragiles-X-Syndrom;
- X-Inaktivierung;
- Kopienzahlvarianten;
- Balancierte chromosomale Rearrangements;
100.Mitteilungen der GfH

机译：GFH的消息
- 期刊名称：《Medizinische Genetik》 | 2018年第3期

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