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Genomics

Genomics

中文名称：基因组学

ISSN：0888-7543
出版周期：-

发文量：2967

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共104条结果

1.A gene cluster encoding human epidermis-type lipoxygenases at chromosome 17p13.1: cloning, physical mapping, and expression.

机译：一个基因簇，在染色体17p13.1处编码人表皮型脂氧合酶：克隆，物理定位和表达。
- 作者：Krieg P;Marks F;Furstenberger G
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 17;
- Epidermis;
- Lipoxygenase;
- Multigene Family;
- Physical Chromosome Mapping;
- 染色体;
- 人;
- 17对;
- 表皮;
- 脂氧合酶;
- 多基因族;
- 物理染色体图;
2.Nucleotide sequence, genomic organization, and chromosomal localization of genes encoding the human NMDA receptor subunits NR3A and NR3B.

机译：编码人NMDA受体亚基NR3A和NR3B的基因的核苷酸序列，基因组组织和染色体定位。
- 作者：Andersson O;Stenqvist A;Attersand A;von-Euler G
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 9;
- Receptors;
- N-Methyl-D-Aspartate;
- 染色体;
- 人;
- 9对;
- 受体;
- N-甲基-D-天冬氨酸;
3.A high-resolution consensus linkage map of the rat, integrating radiation hybrid and genetic maps.

机译：大鼠的高分辨率共有连锁图，整合了辐射杂交图和遗传图。
- 作者：Bihoreau MT;Sebag-Montefiore L;Godfrey RF;Wallis RH;Brown JH;Danoy PA;Collins SC;Rouard M;Kaisaki PJ;Lathrop M;Gauguier D
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Chromosome Mapping;
- Linkage Genetics;
- Radiation Hybrid Mapping methods;
- Genetic Markers;
- 染色体图;
4.Genomic organization of the human endogenous retrovirus HERV-K(HML-2.HOM) (ERVK6) on chromosome 7.

机译：人类内源性逆转录病毒HERV-K（HML-2.HOM）（ERVK6）在7号染色体上的基因组组织。
- 作者：Reus K;Mayer J;Sauter M;Scherer D;Muller-Lantzsch N;Meese E
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 7;
- Endogenous Retroviruses;
- DNA;
- 染色体;
- 人;
- 7对;
- 内源性逆转录病毒;
5.TTYH2, a human homologue of the Drosophila melanogaster gene tweety, is located on 17q24 and upregulated in renal cell carcinoma.

机译：TTYH2是果蝇果蝇基因tweety的人类同源物，位于17q24并在肾细胞癌中上调。
- 作者：Rae FK;Hooper JD;Eyre HJ;Sutherland GR;Nicol DL;Clements JA
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Carcinoma;
- Renal Cell;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 17;
- Kidney Neoplasms;
- Membrane Proteins;
- 癌;
- 肾细胞;
- 染色体;
- 人;
- 17对;
- 肾肿瘤;
- 膜蛋白质类;
6.The cluster of BTN genes in the extended major histocompatibility complex.

机译：扩展的主要组织相容性复合物中的BTN基因簇。
- 作者：Rhodes DA;Stammers M;Malcherek G;Beck S;Trowsdale J
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
7.Homologues to the first gene for autosomal dominant polycystic kidney disease are pseudogenes.

机译：常染色体显性多囊肾疾病的第一个基因的同源物是假基因。
- 作者：Bogdanova N;Markoff A;Gerke V;McCluskey M;Horst J;Dworniczak B
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Polycystic Kidney;
- Autosomal Dominant genetics;
- Proteins;
- Pseudogenes;
- RNA;
- Messenger;
- 蛋白质类;
- 拟基因;
8.A 6.9-Mb high-resolution BAC/PAC contig of human 4p15.3-p16.1, a candidate region for bipolar affective disorder.

机译：人4p15.3-p16.1（双相情感障碍的候选区域）的6.9-Mb高分辨率BAC / PAC重叠群。
- 作者：Evans KL;Le-Hellard S;Morris SW;Lawson D;Whitton C;Semple CA;Fantes JA;Torrance HS;Malloy MP;Maule JC;Humphray SJ;Ross MT;Bentley DR;Muir WJ;Blackwood DH;Porteous DJ
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Bipolar Disorder;
- Chromosomes;
- Bacterial Artificial;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 4;
- 双相情感性精神病;
- 染色体;
- 人;
- 4对;
- 物理图谱;
9.Cloning of tissue-specific genes using serial analysis of gene expression and a novel computational substraction approach.

机译：使用基因表达的系列分析和一种新颖的计算减法方法克隆组织特异性基因。
- 作者：Moreno JC;mc.uva.nl;Pauws E;van-Kampen AH;Jedlickova M;de-Vijlder JJ;Ris-Stalpers C
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Cloning;
- Molecular;
- Nucleic Acid Hybridization;
- DNA;
- Complementary;
- RNA;
- Messenger;
- 克隆;
- 分子;
- 核酸杂交;
10.Isolation and characterization of a novel gene from the DiGeorge chromosomal region that encodes for a mediator subunit.

机译：从DiGeorge染色体区域编码介体亚基的新基因的分离和鉴定。
- 作者：Berti L;Mittler G;Przemeck GK;Stelzer G;Gunzler B;Amati F;Conti E;Dallapiccola B;Hrabe-de-Angelis M;Novelli G;Meisterernst M
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Carrier Proteins;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 22;
- DiGeorge Syndrome;
- Transcription Factors;
- 载体蛋白质类;
- 染色体;
- 人;
- 22对;
- DiGeorge综合征;
- 转录因子;
11.CLAN, a novel human CED-4-like gene.

机译：CLAN，一种新型的人类CED-4样基因。
- 作者：Damiano JS;Stehlik C;Pio F;Godzik A;Reed JC
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Calcium-Binding Proteins;
- Helminth Proteins;
- CLAN protein;
- Ced-4-protein;
- 钙结合蛋白质类;
- 蠕虫蛋白质类;
12.Refinement of the gene locus for autosomal dominant medullary cystic kidney disease type 1 (MCKD1) and construction of a physical and partial transcriptional map of the region.

机译：完善常染色体显性遗传性髓样囊性肾脏疾病1型（MCKD1）的基因座，并构建该区域的物理和部分转录图。
- 作者：Fuchshuber A;Kroiss S;Karle S;Berthold S;Huck K;Burton C;Rahman N;Koptides M;Deltas C;Otto E;Ruschendorf F;Feest T;Hildebrandt F
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Polycystic Kidney;
- Autosomal Dominant genetics;
- DNA;
13.Simultaneous identification of mutations by dual-parameter multiplex hybridization in peptide nucleic acid-containing virtual arrays.

机译：通过含肽核酸的虚拟阵列中的双参数多重杂交同时鉴定突变。
- 作者：Igloi GL
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- DNA Mutational Analysis;
- Nucleic Acid Hybridization;
- Peptide Nucleic Acids;
- DNA突变分析;
- 核酸杂交;
- 肽核酸类;
14.Molecular cloning and mapping of the human nicotinic acetylcholine receptor alpha10 (CHRNA10).

机译：人烟碱型乙酰胆碱受体α10（CHRNA10）的分子克隆和作图。
- 作者：Lustig LR me.jhu.edu;Peng H;Hiel H;Yamamoto T;Fuchs PA
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 11;
- Receptors;
- Nicotinic;
- Protein Subunits;
- RNA;
- Messenger;
- 染色体;
- 人;
- 11对;
- 受体;
- 烟碱;
15.Skipping of exon 9 of human CFTR in YAC-transgenic mice.

机译：在YAC转基因小鼠中跳过人CFTR外显子9。
- 作者：Manson A;Huxley C
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
16.Assembly and annotation of human chromosome 2q33 sequence containing the CD28, CTLA4, and ICOS gene cluster: analysis by computational, comparative, and microarray approaches.

机译：装配和注释人类染色体2q33序列，其中包含CD28，CTLA4和ICOS基因簇：通过计算，比较和微阵列方法进行分析。
- 作者：Ling V;Wu PW;Finnerty HF;Agostino MJ;Graham JR;Chen S;Jussiff JM;Fisk GJ;Miller CP;Collins M
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Antigens;
- CD28;
- Antigens;
- Differentiation;
- Antigens;
- Differentiation;
- T-Lymphocyte;
- 抗原;
- CD28;
- 抗原;
- 分化;
- 抗原;
- 分化;
- T淋巴细胞;
- 染色体;
- 人;
- 2对;
- 多基因族;
17.Comparative feline genomics: a BAC/PAC contig map of the major histocompatibility complex class II region.

机译：比较猫科动物基因组学：主要组织相容性复杂II类区域的BAC / PAC重叠群图。
- 作者：Beck TW;Menninger J;Voigt G;Newmann K;Nishigaki Y;Nash WG;Stephens RM;Wang Y;de-Jong PJ;OBrien SJ;Yuhki N
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Cats;
- Chromosomes;
- Bacterial Artificial;
- Contig Mapping;
- Genes;
- MHC Class II;
- 猫;
- 物理图谱;
- 基因;
- MHC Ⅱ类;
- 基因组;
18.Quantitative trait locus analysis for chronic pancreatitis and diabetes mellitus in the WBN/Kob rat.

机译：WBN / Kob大鼠中慢性胰腺炎和糖尿病的定量性状基因座分析。
- 作者：Tsuji A;Nishikawa T;Mori M;Suda K;Nishimori I;Nishimura M
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Diabetes Mellitus;
- Pancreatitis;
- Quantitative Trait;
- Blood Glucose;
- Insulin;
- 糖尿病;
- 胰腺炎;
- 数量性状;
19.Migraine with aura susceptibility locus on chromosome 19p13 is distinct from the familial hemiplegic migraine locus.

机译：在19p13染色体上具有先兆敏感性位点的偏头痛与家族性偏瘫偏头痛位点不同。
- 作者：Jones KW;ffymetrix.com;Ehm MG;Pericak-Vance MA;Haines JL;Boyd PR;Peroutka SJ
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 18;
- Classic Migraine;
- Genetic Predisposition to Disease;
- 染色体;
- 人;
- 18对;
- 疾病遗传易感性;
20.Electroconvulsive thresholds of inbred mouse strains.

机译：近交小鼠品系的电惊厥阈值。
- 作者：Frankel WN;Taylor L;Beyer B;Tempel BL;White HS
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Seizures;
- Potassium Channels;
- KCNA1-channel;
- 发作;
21.Structural conservation of the genes encoding cat1, cat2, and related cation channels.

机译：编码cat1，cat2和相关阳离子通道的基因的结构保守性。
- 作者：Peng JB;Brown EM;Hediger MA
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Genes;
- encoding;
- Related;
- Cations;
- Calcium;
- 基因;
- 阳离子;
- 钙;
22.Allelic IGF2R repression does not correlate with expression of antisense RNA in human extraembryonic tissues.

机译：等位基因IGF2R抑制与人类胚外组织中反义RNA的表达不相关。
- 作者：Oudejans CB;zvu.nl;Westerman B;Wouters D;Gooyer S;Leegwater PA;van-Wijk IJ;Sleutels F
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Gene Expression Regulation;
- Placenta;
- RNA;
- Antisense;
- Receptor;
- IGF Type 2 genetics;
- 基因表达调控;
- 胎盘;
- RNA;
- 反义;
23.Human rDNA: evolutionary patterns within the genes and tandem arrays derived from multiple chromosomes.

机译：人类rDNA：源自多个染色体的基因和串联阵列内的进化模式。
- 作者：Gonzalez IL;Sylvester JE
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Chromosomes;
- Human;
- DNA;
- Ribosomal;
- Evolution;
- Molecular;
- Genes;
- rRNA;
- Tandem Repeat Sequences;
- 染色体;
- 人;
- DNA;
- 核糖体;
- 进化;
- 分子;
- 基因;
- rRNA;
- 串联重复序列;
24.cDNA and protein sequence, genomic organization, and analysis of cis regulatory elements of mouse and human PLVAP genes.

机译：小鼠和人PLVAP基因的cDNA和蛋白质序列，基因组组织以及顺式调控元件的分析。
- 作者：Stan RV;Arden KC;Palade GE
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- DNA;
- Complementary;
- Genes;
- Structural;
- Membrane Glycoproteins;
- Regulatory Sequences;
- Nucleic Acid;
- DNA;
- 互补;
- 基因;
- 结构;
- 膜糖蛋白类;
- 调控序列;
- 核酸;
25.The sheep genome contributes to localization of control elements in a human gene with complex regulatory mechanisms.

机译：绵羊基因组通过复杂的调控机制有助于人类基因中控制元件的定位。
- 作者：Mouchel N;Tebbutt SJ;Broackes-Carter FC;Sahota V;Summerfield T;Gregory DJ;Harris A
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Genome;
- control;
- Elements;
- Human;
- Genes;
- Complex;
- regulatory;
- Expression;
- NOS;
- 基因组;
- 元素;
- 基因;
26.A high-resolution 6.0-megabase transcript map of the type 2 diabetes susceptibility region on human chromosome 20.

机译：人类染色体20上2型糖尿病易感性区域的高分辨率6.0兆碱基的转录本图谱。
- 作者：Fossey SC;Mychaleckyj JC;Pendleton JK;Snyder JR;Bensen JT;Hirakawa S;Rich SS;Freedman BI;Bowden DW
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- High;
- Maps;
- Type 2;
- Diabetes;
- Disease susceptibility;
- Regional;
- Chromosomes;
- Human;
- 地图;
- 染色体;
- 人;
- 基因;
- 生物学标记;
- 表达序列标记;
27.Fractalkine shares signal sequence with TARC: gene structures and expression profiles of two chemokine genes.

机译：Fractalkine与TARC共享信号序列：两个趋化因子基因的基因结构和表达谱。
- 作者：Hiroyama T;Iwama A;Nakamura Y;Nakauchi H
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Chemokines;
- CC;
- Chemokines;
- CX3C biosynthesis;
- Chemokines;
- CX3C genetics;
- 趋化细胞因子类;
- CC;
- 膜蛋白质类;
28.Cloning and characterization of the human retina-specific gene MPP4, a novel member of the p55 subfamily of MAGUK proteins.

机译：人视网膜特异性基因MPP4的克隆和鉴定，该基因是MAGUK蛋白p55亚家族的新成员。
- 作者：Stohr H;Weber BH
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Blood Proteins;
- Membrane Proteins;
- Nucleoside-Phosphate Kinase;
- Retina;
- DNA;
- Complementary;
- 血蛋白质类;
- 膜蛋白质类;
- 核苷一磷酸激酶;
- 视网膜;
29.Characterization of the homeodomain gene emx2: sequence conservation, expression analysis, and a search for mutations in endometrial cancers.

机译：同源域基因emx2的表征：序列保守，表达分析和寻找子宫内膜癌的突变。
- 作者：Noonan FC;Mutch DG;Ann-Mallon M;Goodfellow PJ
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- homeodomain;
- Genes;
- Expression;
- NOS;
- Analysis of substances;
- Mutation;
- Malignant neoplasm of endometrium;
- 基因;
- 突变;
- 肿瘤;
30.Three loci modify growth of a transgene-induced mammary tumor: suppression of proliferation associated with decreased microvessel density.

机译：三个基因座修饰了转基因诱导的乳腺肿瘤的生长：与微血管密度降低相关的增殖抑制。
- 作者：Le-Voyer T;Rouse J;Lu Z;Lifsted T;Williams M;Hunter KW
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Genetic Predisposition to Disease;
- Mammary Neoplasms;
- Experimental;
- Antigens;
- CD31;
- 疾病遗传易感性;
- 乳房肿瘤;
- 实验性;
31.Two novel CNRs from the CNR gene cluster have molecular features distinct from those of CNR1 to 8.

机译：来自CNR基因簇的两种新型CNR具有不同于CNR1至8的分子特征。
- 作者：Takei Y;Hamada S;Senzaki K;Mutoh T;Sugino H;Yagi T
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Cadherins;
- Multigene Family;
- Neuropeptides;
- CNR1-protein;
- CNR2-protein;
- Cell Adhesion Molecules;
- Neuronal;
- 钙粘着糖蛋白类;
- 多基因族;
- 神经肽类;
32.Mutation analyses of 268 candidate genes in human tumor cell lines.

机译：人类肿瘤细胞系中268个候选基因的突变分析。
- 作者：Teng DH;rcaris.com;Chen Y;Lian L;Ha PC;Tavtigian SV;Wong AK
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Genetic Predisposition to Disease;
- Mutation;
- Neoplasms;
- Cadherins;
- DNA;
- Complementary;
- 疾病遗传易感性;
- 突变;
- 肿瘤;
33.Physical mapping of the mouse tilted locus identifies an association between human deafness loci DFNA6/14 and vestibular system development.

机译：小鼠倾斜基因座的物理图谱确定了人类耳聋基因座DFNA6 / 14与前庭系统发育之间的关联。
- 作者：Hurle B;Lane K;Kenney J;Tarantino LM;Bucan M;Brownstein BH;Ornitz DM
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Deafness;
- Otolithic Membrane;
- Physical Chromosome Mapping;
- Vestibule;
- 聋;
- 耳石膜;
- 物理染色体图;
- 前庭;
34.Low Sequence Variation in the Gene Encoding the Human beta-Myosin Heavy Chain.

机译：编码人类β-肌球蛋白重链的基因中的低序列变异。
- 作者：Freeman K;Nakao K;Leinwand LA
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Low;
- Variation (Genetics);
- Genes;
- Human;
- Myosin Heavy Chains;
- Nucleotides;
- 变异(遗传学);
- 基因;
- 肌球蛋白重链;
- 核苷酸类;
35.Characterization of the mouse matrilin-4 gene: a 5' antiparallel overlap with the gene encoding the transcription factor rbp-l.

机译：小鼠matrilin-4基因的特征：与编码转录因子rbp-1的基因5'反平行重叠。
- 作者：Wagener R;Kobbe B;Aszodi A;Aeschlimann D;Paulsson M
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- House mice;
- -4;
- Genes;
- encoding;
- Transcription Factors;
- Retinol-Binding Proteins;
- 基因;
- 转录因子;
- 视黄A醇结合蛋白质类;
- 外显子;
- 内含子;
36.A 76-bp deletion in the Mip gene causes autosomal dominant cataract in Hfi mice.

机译：Mip基因中的76 bp缺失会导致Hfi小鼠发生常染色体显性白内障。
- 作者：Sidjanin DJ;Parker-Wilson DM;Neuhauser-Klaus A;Pretsch W;Favor J;Deen PM;Ohtaka-Maruyama C;Lu Y;Bragin A;Skach WR;Chepelinsky AB;Grimes PA;Stambolian DE
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Cataract;
- Eye Proteins;
- RNA;
- Messenger;
- main intrinsic protein-(lens membrane);
- 白内障;
- 眼蛋白质类;
37.The Prader-Willi syndrome imprinting center activates the paternally expressed murine Ube3a antisense transcript but represses paternal Ube3a.

机译：Prader-Willi综合征印记中心激活了父本表达的小鼠Ube3a反义转录本，但抑制了父本Ube3a。
- 作者：Chamberlain SJ;Brannan CI
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Gene Expression Regulation;
- Genomic Imprinting;
- Ligases;
- Prader-Willi Syndrome;
- 基因表达调控;
- 基因组印迹;
- 连接酶类;
- Prader-Willi综合征;
- RNA;
- 反义;
38.Whsc1l1, on human chromosome 8p11.2, closely resembles whsc1 and maps to a duplicated region shared with 4p16.3.

机译：人类染色体8p11.2上的Whsc1l1非常类似于whsc1，并映射到与4p16.3共享的重复区域。
- 作者：Stec I;van-Ommen GJ;den-Dunnen JT
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Chromosomes;
- Human;
- Maps;
- Duplication;
- Regional;
- Genes;
- Set (Psychology);
- 染色体;
- 人;
- 地图;
- 基因;
- 心向(心理学);
39.Homology between a 173-kb region from mouse chromosome 10, telomeric to the Ifng locus, and human chromosome 12q15.

机译：小鼠染色体10（端粒至Ifng基因座）的173-kb区域与人染色体12q15之间的同源性。
- 作者：Vigneau S;Levillayer F;Crespeau H;Cattolico L;Caudron B;Bihl F;Robert C;Brahic M;Weissenbach J;Bureau JF
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 12;
- Interferon Type II;
- 染色体;
- 人;
- 12对;
- 干扰素Ⅱ型;
40.Imprinting status of 11p15 genes in Beckwith-Wiedemann syndrome patients with CDKN1C mutations.

机译：伴有CDKN1C突变的Beckwith-Wiedemann综合征患者11p15基因的印迹状态。
- 作者：Li M;Squire J;Shuman C;Atkin J;Pauli R;Smith A;Chitayat D;Weksberg R
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Beckwith-Wiedemann Syndrome;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 11;
- Genomic Imprinting;
- Beckwith-Wiedemann综合征;
- 染色体;
- 人;
- 11对;
- 基因组印迹;
- 核蛋白质类;
41.Identification of a novel stretch-responsive skeletal muscle gene (Smpx).

机译：鉴定新的伸展反应性骨骼肌基因（Smpx）。
- 作者：Kemp TJ;Sadusky TJ;Simon M;Brown R;Eastwood M;Sassoon DA;Coulton GR
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Muscle;
- Skeletal;
- Porins;
- DNA;
- Complementary;
- RNA;
- Messenger;
- SmpX protein;
- 肌;
- 骨骼;
- 孔蛋白类;
42.Genomic organization of the X-linked inhibitor of apoptosis and identification of a novel testis-specific transcript.

机译：X连锁凋亡抑制剂的基因组组织和新型睾丸特异性转录本的鉴定。
- 作者：Lagace M;Xuan JY;Young SS;McRoberts C;Maier J;Rajcan-Separovic E;Korneluk RG
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Apoptosis;
- Proteins;
- X Chromosome;
- 脱噬作用;
- 蛋白质类;
- X染色体;
43.High-resolution genetic and physical mapping of modifier-of-deafwaddler (mdfw) and Waltzer (Cdh23v).

机译：聋哑修正者（mdfw）和华尔兹（Cdh23v）的高分辨率遗传和物理作图。
- 作者：Bryda EC;Kim HJ;Legare ME;Frankel WN;Noben-Trauth K
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Chromosome Mapping;
- Deafness;
- Mutation;
- Physical Chromosome Mapping;
- 染色体图;
- 聋;
- 突变;
- 物理染色体图;
44.Cloning and chromosomal localization of a gene encoding a novel serine/threonine kinase belonging to the subfamily of testis-specific kinases.

机译：编码属于睾丸特异性激酶亚家族的新型丝氨酸/苏氨酸激酶的基因的克隆和染色体定位。
- 作者：Visconti PE;Hao Z;Purdon MA;Stein P;Balsara BR;Testa JR;Herr JC;Moss SB;Kopf GS
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Protein-Serine-Threonine Kinases;
- Spermatozoa;
- Testis;
- 蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶;
- 精子;
- 睾丸;
45.Isolation and characterization of a novel gene containing WD40 repeats from the region deleted in velo-cardio-facial/DiGeorge syndrome on chromosome 22q11.

机译：从染色体22q11上的心-心-面部/ DiGeorge综合征中缺失的区域中，一个包含WD40重复序列的新基因的分离和鉴定。
- 作者：Funke B;Pandita RK;Morrow BE
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Chromosome Deletion;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 22;
- DiGeorge Syndrome;
- Proteins;
- 染色体缺失;
- 染色体;
- 人;
- 22对;
- DiGeorge综合征;
- 蛋白质类;
- 重复序列;
- 氨基酸;
46.Molecular cloning of a novel human acid phosphatase gene (ACPT) that is highly expressed in the testis.

机译：在睾丸中高表达的新型人类酸性磷酸酶基因（ACPT）的分子克隆。
- 作者：Yousef GM;Diamandis M;Jung K;Diamandis EP
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Acid Phosphatase;
- Testis;
- RNA;
- Messenger;
- DNA;
- 酸性磷酸酶;
- 睾丸;
47.A cluster of three novel Ca2+ channel gamma subunit genes on chromosome 19q13.4: evolution and expression profile of the gamma subunit gene family.

机译：染色体19q13.4上三个新的Ca2 +通道γ亚基基因的簇：γ亚基基因家族的进化和表达谱。
- 作者：Burgess DL cm.tmc.edu;Gefrides LA;Foreman PJ;Noebels JL
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Calcium Channels;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 19;
- Multigene Family;
- Protein Isoforms;
- 钙通道;
- 染色体;
- 人;
- 19对;
- 多基因族;
48.Genetic and physical delineation of the region overlapping the progressive motor neuropathy (pmn) locus on mouse chromosome 13.

机译：小鼠染色体13上与进行性运动神经病（pmn）基因座重叠的区域的遗传和物理轮廓。
- 作者：Martin N;Jaubert J;Glaser P;Szatanik M;Guenet JL
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Hereditary Motor and Sensory Neuropathies genetics;
- Chromosomes;
- Yeast Artificial;
49.Cloning, expression patterns, and chromosome localization of three human and two mouse homologues of GABA(A) receptor-associated protein.

机译：GABA（A）受体相关蛋白的三个人类和两个小鼠同源物的克隆，表达模式和染色体定位。
- 作者：Xin Y;Yu L;Chen Z;Zheng L;Fu Q;Jiang J;Zhang P;Gong R;Zhao S
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Microtubule-Associated Proteins;
- DNA;
- Complementary;
- GABA(A)-receptor associated protein;
- 微管相关蛋白质类;
50.Mepe, the gene encoding a tumor-secreted protein in oncogenic hypophosphatemic osteomalacia, is expressed in bone.

机译：Mepe是在致癌性低磷酸盐血症性骨软化症中编码肿瘤分泌蛋白的基因，在骨骼中表达。
- 作者：Argiro L;Desbarats M;Glorieux FH;Ecarot B
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Bone and Bones;
- Glycoproteins;
- Neoplasms;
- Osteomalacia;
- Phosphoproteins;
- 骨和骨组织;
- 糖蛋白类;
- 肿瘤;
- 骨软化症;
- 磷蛋白类;
51.Molecular cloning and characterization of a novel mouse epidermal differentiation gene and its promoter.

机译：新型小鼠表皮分化基因及其启动子的分子克隆和表征。
- 作者：Wang A;Johnson DG;MacLeod MC
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Cell Differentiation;
- Epidermis;
- Promoter Regions Genetics genetics;
- Proteins;
- 细胞分化;
- 表皮;
- 蛋白质类;
52.Myosin-VIIb, a novel unconventional myosin, is a constituent of microvilli in transporting epithelia.

机译：肌球蛋白VIIb是一种新型的非常规肌球蛋白，是上皮运输中微绒毛的组成部分。
- 作者：Chen ZY;Hasson T;Zhang DS;Schwender BJ;Derfler BH;Mooseker MS;Corey DP
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Epithelium;
- Microvilli;
- Myosin;
- DNA;
- Complementary;
- Protein Isoforms;
- RNA;
- Messenger;
- 上皮;
- 微绒毛;
- 肌球蛋白;
53.The Stat3/5 locus encodes novel endoplasmic reticulum and helicase-like proteins that are preferentially expressed in normal and neoplastic mammary tissue.

机译：Stat3 / 5基因座编码新的内质网和解旋酶样蛋白，优先在正常和赘生性乳腺组织中表达。
- 作者：Cui Y;Li M;Walton KD;Sun K;Hanover JA;Furth PA;Hennighausen L
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- DNA Helicases;
- DNA-Binding Proteins;
- Endoplasmic Reticulum;
- Mammae;
- Mammary Neoplasms;
- Experimental;
- DNA螺旋酶类;
- DNA结合蛋白质类;
- 内质网;
- 乳房(动物);
- 乳房肿瘤;
- 实验性;
- 膜蛋白质类;
54.Molecular cloning of a human vent-like homeobox gene.

机译：人类发泄样同源盒基因的分子克隆。
- 作者：Moretti PA;Davidson AJ;Baker E;Lilley B;Zon LI;DAndrea RJ
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Cloning;
- Molecular;
- Human;
- Vent;
- Genes;
- 克隆;
- 分子;
- 基因;
55.Genetic identification of a locus, Mot1, that affects renal tumor size in the rat.

机译：基因位点Mot1的基因鉴定，可影响大鼠肾肿瘤的大小。
- 作者：Yeung RS;Gu H;Lee M;Dundon TA
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Kidney Neoplasms;
- Repressor Proteins;
- 肾肿瘤;
- 阻遏蛋白质类;
56.Human semaphorin 6B ((HSA)SEMA6B), a novel human class 6 semaphorin gene: alternative splicing and all-trans-retinoic acid-dependent downregulation in glioblastoma cell lines.

机译：人信号素6B（（HSA）SEMA6B），一种新型的人6类信号素基因：胶质母细胞瘤细胞系中的可变剪接和全反式维甲酸依赖性下调。
- 作者：Correa RG;Sasahara RM;Bengtson MH;Katayama ML;Salim AC;Brentani MM;Sogayar MC;de-Souza SJ;Simpson AJ
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
57.Comparative genomic analysis of genes encoding translation elongation factor 1B(alpha) in human and mouse shows EEF1B1 to be a recent retrotransposition event.

机译：对人类和小鼠中编码翻译延伸因子1Bα的基因进行的比较基因组分析表明，EEF1B1是最近的逆转事件。
- 作者：Chambers DM;Rouleau GA;Abbott CM
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Peptide Elongation Factor 1;
58.RGSZ1 and Ret RGS: two of several splice variants from the gene RGS20.

机译：RGSZ1和Ret RGS：RGS20基因的几个剪接变体中的两个。
- 作者：Barker SA;Wang J;Sierra DA;Ross EM
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Membrane Proteins;
- Nerve Tissue Proteins;
- RNA Splicing;
- 膜蛋白质类;
- 神经组织蛋白质类;
- RNA剪接;
59.Quantitative genetic study of maximal electroshock seizure threshold in mice: evidence for a major seizure susceptibility locus on distal chromosome 1.

机译：小鼠最大电击癫痫发作阈值的定量遗传研究：远端1号染色体上主要癫痫发作易感基因座的证据。
- 作者：Ferraro TN;Golden GT;Smith GG;Longman RL;Snyder RL;DeMuth D;Szpilzak I;Mulholland N;Eng E;Lohoff FW;Buono RJ;Berrettini WH
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Electroshock;
- Pain Threshold;
- Genetic Markers;
- 电休克;
- 痛阈;
60.The pattern of gene expression in mouse Gr-1(+) myeloid progenitor cells.

机译：小鼠Gr-1（+）骨髓祖细胞中基因表达的模式。
- 作者：Chen J;Rowley DA;Clark T;Lee S;Zhou G;Beck C;Rowley JD;Wang SM
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Gene Expression;
- Gene Expression Profiling;
- Myeloid Progenitor Cells;
- 基因表达;
61.Rat-mouse and rat-human comparative maps based on gene homology and high-resolution zoo-FISH.

机译：基于基因同源性和高分辨率Zoo-FISH的大鼠-小鼠和大鼠-人类比较图。
- 作者：Nilsson S;Helou K;Walentinsson A;Szpirer C;Nerman O;Stahl F
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Chromosome Mapping;
- Genes;
- 染色体图;
- 基因;
62.A family of 12 human genes containing oxysterol-binding domains.

机译：包含氧固醇结合域的12个人类基因家族。
- 作者：Jaworski CJ;Moreira E;Li A;Lee R;Rodriguez IR
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Multigene Family;
- Protein Isoforms;
- Receptors;
- Steroid;
- Sterols;
- 多基因族;
- 蛋白质亚型;
- 受体;
- 类固醇;
- 甾醇类;
63.Cloning and characterization of human erythroid membrane-associated protein, human ermap.

机译：人红细胞膜相关蛋白，人ermap的克隆和鉴定。
- 作者：Xu H;Foltz L;Sha Y;Madlansacay MR;Cain C;Lindemann G;Vargas J;Nagy D;Harriman B;Mahoney W;Schueler PA
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Cloning;
- Human;
- Proteins;
- Foetal;
- 蛋白质类;
64.Isolation, characterization, and mapping of the mouse and human WDR8 genes, members of a novel WD-repeat gene family.

机译：小鼠和人类WDR8基因（一种新型WD重复基因家族的成员）的分离，表征和作图。
- 作者：Koshizuka Y;Ikegawa S;Sano M;Nakamura K;Nakamura Y
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Genes;
- Structural;
- Proteins;
- Repetitive Sequences;
- Amino Acid;
- DNA;
- Complementary;
- 基因;
- 结构;
- 蛋白质类;
- 重复序列;
- 氨基酸;
65.Mutations of the mouse Twist and sy (fibrillin 2) genes induced by chemical mutagenesis of ES cells.

机译：ES细胞化学诱变诱导的小鼠Twist和sy（原纤维蛋白2）基因突变。
- 作者：Browning VL;Chaudhry SS;Planchart A;Dixon MJ;Schimenti JC
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Ethyl Methanesulfonate;
- Microfilament Proteins;
- Mutation;
- Nuclear Proteins;
- 甲磺酸乙酯;
- 微丝蛋白质类;
- 突变;
- 核蛋白质类;
66.The myosin light chain kinase gene is not duplicated in mouse: partial structure and chromosomal localization of Mylk.

机译：肌球蛋白轻链激酶基因不能在小鼠中复制：Mylk的部分结构和染色体定位。
- 作者：Giorgi D;Ferraz C;Mattei MG;Demaille J;Rouquier S
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Gene Duplication;
- Myosin-Light-Chain Kinase;
- 基因复制;
- 肌球蛋白轻链激酶;
67.The sequence and gene characterization of a 400-kb candidate region for IDDM4 on chromosome 11q13.

机译：染色体11q13上IDDM4的400 kb候选区域的序列和基因表征。
- 作者：Twells RC;Metzker ML;Brown SD;Cox R;Garey C;Hammond H;Hey PJ;Levy E;Nakagawa Y;Philips MS;Todd JA;Hess JF
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 11;
- DNA;
- Diabetes Mellitus;
- Insulin-Dependent;
- C11orf23-protein;
- 染色体;
- 人;
- 11对;
- 糖尿病;
- 胰岛素依赖型;
68.Genomic characterization, localization, and functional expression of FGL2, the human gene encoding fibroleukin: a novel human procoagulant.

机译：FGL2（编码纤维白蛋白的人类基因）的基因组表征，定位和功能表达：一种新型人类促凝血剂。
- 作者：Yuwaraj S;Ding J;Liu M;Marsden PA;Levy GA
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Coagulants;
- Fibrinogen;
- Thromboplastin;
- RNA;
- Messenger;
- fibroleukin;
- Prothrombin;
- 促凝药;
- 纤维蛋白原;
- 凝血致活酶;
69.A common deletion at chromosomal region 17q21 in sporadic prostate tumors distal to BRCA1.

机译：BRCA1远端散发性前列腺肿瘤中染色体区域17q21的常见缺失。
- 作者：Dai Q;Deubler DA;Maxwell TM;Zhu XL;Cui J;Rohr LR;Stephenson RA;Brothman AR
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Chromosome Deletion;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 17;
- Genes;
- BRCA1;
- Prostatic Neoplasms;
- 染色体缺失;
- 染色体;
- 人;
- 17对;
- 基因;
- BRCA1;
- 前列腺肿瘤;
70.Genetic analysis of a new mouse model for non-insulin-dependent diabetes.

机译：非胰岛素依赖型糖尿病新小鼠模型的遗传分析。
- 作者：Kim JH;Sen S;Avery CS;Simpson E;Chandler P;Nishina PM;Churchill GA;Naggert JK
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Diabetes Mellitus;
- Non-Insulin-Dependent;
- Disease Models;
- Animal;
- 糖尿病;
- 非胰岛素依赖型;
- 疾病模型;
- 动物;
71.A novel human amino acid transporter, hNAT3: cDNA cloning, chromosomal mapping, genomic structure, expression, and functional characterization.

机译：一种新型的人类氨基酸转运蛋白hNAT3：cDNA克隆，染色体作图，基因组结构，表达和功能表征。
- 作者：Gu S;Adan-Rice D;Leach RJ;Jiang JX
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Carrier Proteins;
- DNA;
- Complementary;
- RNA;
- Messenger;
- amino acid transporter;
- 载体蛋白质类;
72.Molecular basis of mucopolysaccharidosis type IIIB in emu (Dromaius novaehollandiae): an avian model of Sanfilippo syndrome type B.

机译：e（Dromaius novaehollandiae）的粘多糖贮积症IIIB型的分子基础：Sanfilippo综合征B型的禽类模型。
- 作者：Aronovich EL;Johnston JM;Wang P;Giger U;Whitley CB
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Acetylglucosaminidase;
- Emus;
- Mucopolysaccharidosis III;
- DNA;
- Complementary;
- 乙酰氨基葡糖苷酶;
- 鹤鸵;
- 粘多糖累积病Ⅲ型;
73.Candidate gene isolation and comparative analysis of a commonly deleted segment of 7q22 implicated in myeloid malignancies.

机译：候选基因的分离和比较分析涉及髓系恶性肿瘤的7q22的通常删除的部分。
- 作者：Kratz CP;Emerling BM;Donovan S;Laig-Webster M;Taylor BR;Thompson P;Jensen S;Banerjee A;Bonifas J;Makalowski W;Green ED;Le-Beau MM;Shannon KM
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Chromosome Deletion;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 7;
- Leukemia;
- Myeloid;
- Myelodysplastic Syndromes;
- 染色体缺失;
- 染色体;
- 人;
- 7对;
- 白血病;
- 髓样;
- 骨髓增生异常综合征;
74.An 800-kb region of deletion at 13q14 in human prostate and other carcinomas.

机译：在人类前列腺癌和其他癌中，在13q14处有800kb的缺失区域。
- 作者：Chen C;Frierson-HF Jr;Haggerty PF;Theodorescu D;Gregory CW;Dong JT
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Chromosome Deletion;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 13;
- Neoplasms;
- Prostatic Neoplasms;
- 染色体缺失;
- 染色体;
- 人;
- 13对;
- 肿瘤;
- 前列腺肿瘤;
75.Cloning, pharmacology, and tissue distribution of G-protein-coupled receptor GPR105 (KIAA0001) rodent orthologs.

机译：G蛋白偶联受体GPR105（KIAA0001）啮齿动物直系同源物的克隆，药理和组织分布。
- 作者：Freeman K;Tsui P;Moore D;Emson PC;Vawter L;Naheed S;Lane P;Bawagan H;Herrity N;Murphy K;Sarau HM;Ames RS;Wilson S;Livi GP;Chambers JK
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- GTP-Binding Proteins;
- Receptors;
- Cell Surface;
- GTP-结合蛋白质类;
- 受体;
- 细胞表面;
76.Songbird genomics: analysis of 45 kb upstream of a polymorphic Mhc class II gene in red-winged blackbirds (Agelaius phoeniceus).

机译：鸣禽基因组学：分析红翅黑鸟（Agelaius phoeniceus）的Mhc II类多态基因上游45 kb。
- 作者：Gasper JS;Shiina T;Inoko H;Edwards SV
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Birds;
- Genes;
- MHC Class II;
- Cosmids;
- Retroelements;
- 鸟类;
- 基因;
- MHC Ⅱ类;
77.The genomic organization of the gene encoding the vanilloid receptor: evidence for multiple splice variants.

机译：编码类香草素受体的基因的基因组组织：多种剪接变体的证据。
- 作者：Xue Q;Yu Y;Trilk SL;Jong BE;Schumacher MA
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Physiologic Organization;
- Genes;
- encoding;
- vanilloid receptor;
- Multiple;
- 基因;
78.Physical and radiation hybrid mapping of canine chromosome 12, in a region corresponding to human chromosome 6p12-q12.

机译：犬染色体12在与人类染色体6p12-q12相对应的区域中的物理和辐射杂交映射。
- 作者：Li R;Faraco JH;Lin L;Lin X;Hinton L;Rogers W;Lowe JK;Ostrander EA;Mignot E
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 6;
- Contig Mapping;
- Radiation Hybrid Mapping;
- Autoantigens;
- 染色体;
- 人;
- 6对;
- 物理图谱;
79.Mouse-human orthology relationships in an olfactory receptor gene cluster.

机译：嗅觉受体基因簇中的小鼠-人类矫形器关系。
- 作者：Lapidot M;Pilpel Y;Gilad Y;Falcovitz A;Sharon D;Haaf T;Lancet D
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Multigene Family;
- Receptors;
- Odorant;
- 多基因族;
- 受体;
- 有气味性物质;
80.A complete map of the human ribosomal protein genes: assignment of 80 genes to the cytogenetic map and implications for human disorders.

机译：人类核糖体蛋白基因的完整图谱：将80个基因分配给细胞遗传图谱及其对人类疾病的影响。
- 作者：Uechi T;Tanaka T;Kenmochi N
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Chromosome Mapping;
- Ribosomal Proteins;
- DNA;
- 染色体图;
- 核糖体蛋白质类;
81.Characterization of a widely expressed gene (LUC7-LIKE; LUC7L) defining the centromeric boundary of the human alpha-globin domain.

机译：广泛表达的基因（LUC7-LIKE; LUC7L）的定义，该基因定义了人α-珠蛋白结构域的着丝粒边界。
- 作者：Tufarelli C;Frischauf AM;Hardison R;Flint J;Higgs DR
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Centromere;
- Globins chemistry;
- Globins genetics;
- RNA-Binding Proteins;
- LUC7-like protein;
- human;
- 着丝粒;
- RNA结合蛋白质类;
82.A second susceptibility gene for developing rheumatoid arthritis in the human MHC is localized within a 70-kb interval telomeric of the TNF genes in the HLA class III region.

机译：在人类MHC中发展类风湿关节炎的第二个易感基因位于HLA III类区域中TNF基因端粒的70-kb间隔内。
- 作者：Ota M;Katsuyama Y;Kimura A;Tsuchiya K;Kondo M;Naruse T;Mizuki N;Itoh K;Sasazuki T;Inoko H
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
83.Molecular and functional analyses of the human and mouse genes encoding afg3l1, a mitochondrial metalloprotease homologous to the human spastic paraplegia protein.

机译：编码afg3l1的人类和小鼠基因的分子和功能分析，afg3l1是一种与人类痉挛性截瘫蛋白同源的线粒体金属蛋白酶。
- 作者：Kremmidiotis G;Gardner AE;Settasatian C;Savoia A;Sutherland GR;Callen DF
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Human;
- House mice;
- Genes;
- Metalloendopeptidases;
- Spastic Paraplegia;
- Proteins;
- 基因;
- 蛋白质类;
- 家庭;
- 腺苷三磷酸;
- 锌;
84.Identification and localization of a new human myotubularin-related protein gene, mtmr8, on 8p22-p23.

机译：在8p22-p23上鉴定和定位新的人类肌管蛋白相关蛋白基因mtmr8。
- 作者：Appel S;Reichwald K;Zimmermann W;Reis A;Rosenthal A;Hennies HC
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Carrier Proteins;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 8;
- Protein-Tyrosine-Phosphatase;
- 载体蛋白质类;
- 染色体;
- 人;
- 8对;
- 蛋白质酪氨酸磷酸酶;
85.Identification and characterization of three members of a novel subclass of protocadherins.

机译：鉴定和表征原钙粘蛋白的新亚类的三个成员。
- 作者：Wolverton T;Lalande M
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- novel;
- Subclass;
86.Cloning and characterization of a gene (RNF22) encoding a novel brain expressed ring finger protein (BERP) that maps to human chromosome 11p15.5.

机译：编码和表达映射到人类11p15.5染色体的新型脑表达无名指蛋白（BERP）的基因（RNF22）的克隆和表征。
- 作者：El-Husseini AE;Fretier P;Vincent SR
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Brain;
- Carrier Proteins;
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 11;
- Cloning;
- Molecular;
- 脑;
- 载体蛋白质类;
- 染色体;
- 人;
- 11对;
- 克隆;
- 分子;
87.Characterization of a mouse gene (Fbxw6) that encodes a homologue of Caenorhabditis elegans SEL-10.

机译：编码秀丽隐杆线虫SEL-10同源基因的小鼠基因（Fbxw6）的表征。
- 作者：Maruyama S;Hatakeyama S;Nakayama K;Ishida N;Kawakami K;Nakayama K
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Caenorhabditis elegans;
- Cell Cycle Proteins;
- Helminth Proteins;
- 新小杆线虫;
- 漂亮;
- 细胞周期蛋白质类;
- 蠕虫蛋白质类;
88.Comparative analysis of a BAC contig of the porcine RN region and the human transcript map: implications for the cloning of trait loci.

机译：猪RN区BAC重叠群与人转录本的比较分析：对性状基因座克隆的影响。
- 作者：Jeon JT;Amarger V;Rogel-Gaillard C;Robic A;Bongcam-Rudloff E;Paul S;Looft C;Milan D;Chardon P;Andersson L
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Contig Mapping;
- DNA;
- Carrier Proteins;
- Chromosomal Proteins;
- Non-Histone;
- 物理图谱;
89.Identification of a new chemically induced allele (Lp(m1Jus)) at the loop-tail locus: morphology, histology, and genetic mapping.

机译：鉴定新的化学诱导的等位基因（Lp（m1Jus））的环尾位点：形态，组织学和遗传作图。
- 作者：Kibar Z;Underhill DA;Canonne-Hergaux F;Gauthier S;Justice MJ;Gros P
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Alleles;
- Neural Tube Defects;
- Alkylating Agents;
- Ethylnitrosourea;
- 等位基因;
- 神经管缺损;
90.Repetitive elements in the 5' untranslated region of a human zinc-finger gene modulate transcription and translation efficiency.

机译：人锌指基因5'非翻译区的重复元件调节转录和翻译效率。
- 作者：Landry JR;Medstrand P;Mager DL
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- 5' Untranslated Regions;
- Human;
- Zinc;
- Fingers;
- Genes;
- Transcription;
- Genetic;
- 5'非翻译区;
- 锌;
- 指;
- 基因;
- 转录;
- 遗传;
- 效率;
91.A high-resolution genetic, physical, and comparative gene map of the doublefoot (Dbf) region of mouse chromosome 1 and the region of conserved synteny on human chromosome 2q35.

机译：高分辨率的遗传，物理和比较基因图谱的小鼠染色体1的双足（Dbf）区域和人类染色体2q35上的保守同盟区域。
- 作者：Hayes C;Rump A;Cadman MR;Harrison M;Evans EP;Lyon MF;Morriss-Kay GM;Rosenthal A;Brown SD
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 2;
- Genes;
- Dominant;
- 染色体;
- 人;
- 2对;
- 基因;
- 显性;
92.A tissue-specific enhancer of the prostate-specific membrane antigen gene, FOLH1.

机译：前列腺特异性膜抗原基因FOLH1的组织特异性增强子。
- 作者：Watt F;Martorana A;Brookes DE;Ho T;Kingsley E;OKeefe DS;Russell PJ;Heston WD;Molloy PL
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Carboxypeptidases;
- Enhancer Elements Genetics genetics;
- Gene Expression Regulation;
- 羧肽酶类;
- 基因表达调控;
- 前列腺;
93.Single-nucleotide polymorphism alleles in the insulin receptor gene are associated with typical migraine.

机译：胰岛素受体基因中的单核苷酸多态性等位基因与典型的偏头痛有关。
- 作者：McCarthy LC;Hosford DA;Riley JH;Bird MI;White NJ;Hewett DR;Peroutka SJ;Griffiths LR;Boyd PR;Lea RA;Bhatti SM;Hosking LK;Hood CM;Jones KW;Handley AR;Rallan R;Lewis KF;Yeo AJ;Williams PM;Priest RC;Khan P;Donnelly C;Lumsden SM;OSullivan J;See CG;Smart DH;Shaw-Hawkins S;Patel J;Langrish TC;Feniuk W;Knowles RG;Thomas M;Libri V;Montgomery DS;Manasco PK;Xu CF;Dykes C;Humphrey PP;Roses AD;Purvis IJ
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Alleles;
- Migraine;
- Polymorphism;
- Single Nucleotide;
- Receptor;
- Insulin;
- 等位基因;
- 偏头痛;
94.A new human hereditary amyloidosis: the result of a stop-codon mutation in the apolipoprotein AII gene.

机译：一种新的人类遗传性淀粉样变性：载脂蛋白AII基因终止密码子突变的结果。
- 作者：Benson MD;Liepnieks JJ;Yazaki M;Yamashita T;Hamidi-Asl K;Guenther B;Kluve-Beckerman B
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Amyloidosis;
- Apolipoprotein A-II;
- Codon;
- Terminator;
- DNA;
- 淀粉样变;
95.Transcript map of the 8p23 putative tumor suppressor region.

机译：8p23推定的肿瘤抑制区域的转录本图谱。
- 作者：Sun PC;Uppaluri R;Schmidt AP;Pashia ME;Quant EC;Sunwoo JB;Gollin SM;Scholnick SB
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 8;
- Genes;
- Suppressor;
- Tumor;
- Neoplasms;
- 染色体;
- 人;
- 8对;
- 基因;
- 抑制;
- 肿瘤;
- 肿瘤;
96.The MGEA6 multigene family has an active locus on 14q and at least nine pseudogenes on different chromosomes.

机译：MGEA6多基因家族在14q处有一个活跃的基因座，在不同的染色体上至少有9个假基因。
- 作者：Comtesse N;Reus K;Meese E
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Chromosomes;
- Human;
- Pair 14;
- Multigene Family;
- Neoplasm Proteins;
- Pseudogenes;
- 染色体;
- 人;
- 14对;
- 多基因族;
- 肿瘤蛋白质类;
- 拟基因;
97.Cloning and characterization of CPVL, a novel serine carboxypeptidase, from human macrophages.

机译：从人巨噬细胞中克隆和鉴定CPVL，一种新型的丝氨酸羧肽酶。
- 作者：Mahoney JA;Ntolosi B;DaSilva RP;Gordon S;McKnight AJ
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Carboxypeptidases;
- Macrophages;
- DNA;
- Complementary;
- RNA;
- Messenger;
- serine carboxypeptidase;
- 羧肽酶类;
- 巨噬细胞;
98.Identification of new regulatory sequences far upstream of the mouse monocyte chemoattractant protein-1 gene.

机译：在小鼠单核细胞趋化蛋白-1基因上游的新调控序列的鉴定。
- 作者：Wagner K;Dendorfer U;Chilla S;Schlondorff D;Luckow B
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Monocyte Chemoattractant Protein-1;
- Regulatory Sequences;
- Nucleic Acid;
- 单核细胞化学吸引蛋白质1;
- 调控序列;
- 核酸;
99.Genomic organization and isoform-specific tissue expression of human NAPOR (CUGBP2) as a candidate gene for familial arrhythmogenic right ventricular dysplasia.

机译：人类NAPOR（CUGBP2）作为家族性心律失常性右心室发育不良的候选基因的基因组组织和同工型特异性组织表达。
- 作者：Li D;Bachinski LL;Roberts R
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
100.Comparative genomic sequence analysis of the FXR gene family: FMR1, FXR1, and FXR2.

机译：FXR基因家族的比较基因组序列分析：FMR1，FXR1和FXR2。
- 作者：Kirkpatrick LL;McIlwain KA;Nelson DL
- 期刊名称：《Genomics》 | 2001年第3期
- Multigene Family;
- Nerve Tissue Proteins;
- RNA-Binding Proteins;
- 多基因族;
- 神经组织蛋白质类;
- RNA结合蛋白质类;

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