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Anti-Cancer Drug Design
>1998年第4期
Anti-Cancer Drug Design
SCI
MEDLINE
中文名称:抗癌药物设计
ISSN:
0266-9536
出版周期:
Quarterly
发文量:165
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条结果
1.
Requirements for P-glycoprotein recognition based on structure-activity relationships in the podophyllotoxin series.
机译:
基于鬼臼毒素系列中的构效关系对P-糖蛋白识别的要求。
作者:
Etievant C
;
Schambel P
;
Guminski Y
;
Barret JM
;
Imbert T
;
Hill BT
期刊名称:
《Anti-Cancer Drug Design》
|
1998年第4期
关键词:
Antineoplastic Agents;
Phytogenic;
P-Glycoprotein;
Podophyllotoxin;
Microtubule Proteins;
抗肿瘤药;
植物;
P-糖蛋白;
鬼臼毒素;
2.
1-Amino-substituted 8-hydroxy-4,5-dimethyl-5H-pyrido(4,3-b)indoles with propyl- or methyl substituents at the 9-, and 7,9-positions: synthesis and biological evaluation.
机译:
1-氨基取代的8-羟基-4,5-二甲基-5H-吡啶(4,3-b)吲哚在9和7,9-位带有丙基或甲基取代基:合成和生物学评估。
作者:
Costache E
;
Nguyen CH
;
Leonce S
;
Pierre A
;
Atassi G
;
Bisagni E
期刊名称:
《Anti-Cancer Drug Design》
|
1998年第4期
关键词:
Antineoplastic Agents;
Indoles;
抗肿瘤药;
吲哚类;
3.
Comparison of ternary crystal complexes of F31 variants of human dihydrofolate reductase with NADPH and a classical antitumor furopyrimidine.
机译:
人二氢叶酸还原酶F31变体与NADPH和经典抗肿瘤呋喃嘧啶的三元晶体复合物的比较。
作者:
Cody V
;
Galitsky N
;
Luft JR
;
Pangborn W
;
Blakley RL
;
Gangjee A
期刊名称:
《Anti-Cancer Drug Design》
|
1998年第4期
关键词:
Folic Acid;
Folic Acid Antagonists;
NADP;
Tetrahydrofolate Dehydrogenase;
叶酸;
叶酸拮抗剂;
四氢叶酸脱氢酶;
4.
Toxicity of liposomal 3'-5'-O-dipalmitoyl-5-fluoro-2'-deoxyuridine in mice.
机译:
脂质体3'-5'-O-二棕榈酰基-5-氟-2'-脱氧尿苷对小鼠的毒性。
作者:
van-Borssum-Waalkes M
;
Goris H
;
Dontje BH
;
Schwendener RA
;
Scherphof G
;
Nijhof W
期刊名称:
《Anti-Cancer Drug Design》
|
1998年第4期
关键词:
Antineoplastic Agents;
Floxuridine;
Prodrugs;
Drug Carriers;
Liposomes;
3';
5' O dipalmitoyl-5-fluoro-2' deoxyuridine;
抗肿瘤药;
氟尿苷;
药物前体;
5.
Uptake of a boronated epidermal growth factor-dextran conjugate in CHO xenografts with and without human EGF-receptor expression.
机译:
在有和没有人EGF受体表达的CHO异种移植物中摄取硼化的表皮生长因子-葡聚糖缀合物。
作者:
Olsson P ms.uu.se
;
Gedda L
;
Goike H
;
Liu L
;
Collins VP
;
Ponten J
;
Carlsson J
期刊名称:
《Anti-Cancer Drug Design》
|
1998年第4期
关键词:
Boron;
Neoplasms;
Experimental;
Receptor;
Epidermal Growth Factor metabolism;
硼;
肿瘤;
实验性;
6.
Antineoplastic agents 365. Dolastatin 10 SAR probes.
机译:
抗肿瘤药365。Dolastatin 10 SAR探针。
作者:
Pettit GR
;
Srirangam JK
;
Barkoczy J
;
Williams MD
;
Boyd MR
;
Hamel E
;
Pettit RK
;
Hogan F
;
Bai R
;
Chapuis JC
;
McAllister SC
;
Schmidt JM
期刊名称:
《Anti-Cancer Drug Design》
|
1998年第4期
关键词:
Antineoplastic Agents;
Oligopeptides;
Anti-Infective Agents;
Tubulin;
dolastatin-10;
抗肿瘤药;
寡肽类;
7.
Synthesis, DNA-binding properties and cytotoxic activity of flavin-oligopyrrolecarboxamide and flavin-oligoimidazolecarboxamide conjugates.
机译:
黄素-低聚吡咯羧酰胺和黄素-低聚咪唑羧酰胺结合物的合成,DNA结合特性和细胞毒性活性。
作者:
Herfeld P
;
Helissey P
;
Nafziger J
;
Giorgi-Renault S
期刊名称:
《Anti-Cancer Drug Design》
|
1998年第4期
关键词:
Aminoimidazole Carboxamide;
Antineoplastic Agents;
Flavins;
Oligopeptides;
氨基咪唑甲酰胺;
抗肿瘤药;
黄素类;
寡肽类;
光敏感药;
吡咯类;
8.
Synthesis, properties and biological evaluation of substituted furo(3,2-e) and pyrano(3,2-e)pyrido(4,3-b)indoles.
机译:
取代呋喃(3,2-e)和吡喃(3,2-e)吡啶(4,3-b)吲哚的合成,性质和生物学评价。
作者:
Costache E
;
Nguyen CH
;
Guilbaud N
;
Leonce S
;
Pierre A
;
Atassi G
;
Bisagni E
期刊名称:
《Anti-Cancer Drug Design》
|
1998年第4期
关键词:
Antineoplastic Agents;
Indoles;
Isomerases;
抗肿瘤药;
吲哚类;
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