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金属材料与冶金工程

金属材料与冶金工程

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  • 国内刊号/CN：43-1476/TF
    国际刊号/ISSN：2095-5014
  • 发行周期：双月刊
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  • 主管单位：湖南省金属学会;湖南华菱钢铁集团有限责任公司
    主办单位：湖南省人民政府国有资产监督管理委员会
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金属材料与冶金工程 >2023年第6期

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共4384条结果
  • 摘要：＜正＞ 湿法炼锌中性浸出液中的杂质钻,对锌电解过程的技术经济指标有很大影响。多年生产实践表明,锌溶液中的钴量达到一定数值时,将使锌电积无法进行。因此,深度除钴成为国内外冶金工作者所关心的问题。锌焙砂中性浸出液的深度净化,一般分两段进行:第一段为除铜、镉、砷、锑、锗和镍等杂质;第二段为除钴。除钻的方法很
  • 摘要：＜正＞ 一、中厚偏薄倾斜矿体在开采上的技术难度所谓中厚偏薄倾斜矿体一般指厚度4—6米,倾角25°—55°之间的矿体。由于矿体厚度和倾角的制约,回采难度大,采矿方法的选择和设计都比较困难。其难点主要表现在: 1.采场矿石运搬困难
  • 摘要：＜正＞ 前言目前,金属中碳的分析方法甚多,气相色谱法测定钨中微量碳也有报导,且可使检测灵敏度达0.2微克。作者在借鉴前人工作的基础上,改用价廉的氢气代替氦气作载气,用室温水冷,5A分子筛柱富集二氧化碳,代替液氮或液氧深冷技术富集二氧化碳。将富集有二氧化碳的色谱柱升温到300℃左右解析,待封闭解析完全后,用氢气
  • 摘要：＜正＞ （一） 在高炉冶炼中,常规间壁式换热器传热能力低,流路阻损火,经济效益差,热风炉的烟道废气经烟囱放散,大量余热未能利用。从七十年代末起,高效等温传热元件的应用很快从空间技术领域引向工业民用建设。因它具有构造简单、制造容易、传热能力高、重量轻、体积小、流阻低、密封性好等优点,被国内外公认为先进的余热回收装
  • 摘要：＜正＞ 一、锌精馏技术沿革该厂于1963年引进美国新泽西锌公司专利,建两座铅塔和一座镉塔,组成典型的三塔型塔组,以精炼其竖罐所产粗锌,生产能力为1500吨精锌/月。 1967年建一座处理无镉锌的铅塔,生产低成本的精锌,其生产能力为750吨精锌/月。至此,该厂总生产能力达2250吨精锌/月。 1969年利用处理无镉锌的铅塔产出的纯
  • 摘要：＜正＞ 一、概述矿山的服务年限多长、年产量多大为优,这个问题越来越引起人们的重视。国内有关设计、研究单位也十分注意研究这一问题,并取得了一定的进展。一般说来,同类型矿山,国外服务年限短,国内服务年限长。据有关资料计算得知,同类型矿山的生产规模国内只有国外的
  • 摘要：＜正＞ 湘乡铝厂始建于一儿五八年,是以生产氟化盐产品为主的重点企业,现有职工二千余人,年产氟化盐三万吨,是目前国内最大的氟化盐生产厂。此外,还生产电解铝、无水氟化氢、硫酸钒、干石膏、铝焊粉、锂盐等产品。该厂座落在湘乡县城郊,厂内有铁路专用线与湘黔铁路相连,公路与长邵公路干线
  • 摘要：＜正＞ 离子浮选是利用表面活性剂从溶液中来浓缩不同电荷物质的一种技术。由于胶质离子和带不同电荷表面活性捕收剂之间静电引力的作用;以及表面活性剂憎水端被吸引在气液界面的反应而漂浮在表面。溶解的物质变成一个憎水的产品,能与气泡接触,在表面产生一个泡渣,即原来物质的浓缩形式。由于能适合大容量体积的溶液,浓缩系数非常高,是痕量元素分离与富集的有效手段;
  • 摘要：＜正＞ 一、矿山生产规模及其技术装备水平我国露天矿山多系露天铁矿,其生产规模又以“中型”为主。据统计,截止到1983年底,我国露天铁矿设计能力在300万吨/年以上的矿山,大约有13座。其中只有白云鄂博铁矿、南芬露天矿的设计能力达900—1000万吨/年。
  • 摘要：＜正＞ 湖南某锰矿在沉积碳酸锰矿层中发现10-35％的硫锰矿,从矿物组合上构成了一种新的矿床类型。其矿物组成主要为碳酸锰（包括锰方解石、菱锰矿,镁菱锰矿）、硫锰矿、少量的锰石榴石、方解石、透闪石、黄铁矿、磁黄铁矿及碳质粘土等。我们对该矿区试样进行了碳酸锰,硫锰矿、锰石榴石的物相分析试验。该矿区试样经桂林冶金地质研究所电子探针分析硫锰矿成分为 Mn55.69％,S37.56％、Fe2.95％。由于硫锰矿的存在,对碳酸锰的分离,采用1％H2SO4或6 N NH4SO4作为溶剂已成为不可能。有资料介绍利用
  • 摘要：＜正＞ 在4NHCl——3％NaCl——0.2％动物胶底液中进行极谱测定常量锡,用铁粉为还原剂测定结果偏低,且波动不稳,我们对不同矿样用不同还原剂进行了比较试验,结果见下表:试验结果说明：1)单用铁粉为还原剂,锡的结果偏低,波动不稳。2)单用
  • 摘要：＜正＞ 吡啶——（2——偶氮——4）间苯二酚（PAR）——H202法比色测定五氧化二釩,常用氟化钠、EDTA、柠檬酸络合铁、铜,钛、钼等干扰元素,显色后不够稳定;因氟化钠严重腐蚀玻璃器皿,给生产带来困难。我们对掩蔽剂进行了比较试验,实践证明,在pH1——1.5的柠檬酸铵缓冲液中,以六偏磷酸钠和DCTA为络合剂,可不分离干扰元素,直接进行釩的测定,3小时内消光值稳定不变,能满足生产要求。
  • 摘要：＜正＞ 试剂 1N HNO3:7毫升HNO3（比重1.42）用水稀至100毫升,加脲素O.1克。 0.001M重铬酸钾溶液:0.059克重铬酸钾溶于200毫升水中。亚铁——菲罗啉试剂的制备:2克1,10——菲罗啉,加入适量的水中,加热溶解。1克硫酸亚铁溶于10毫升水中,此液与1,10——菲罗啉溶液合并后,在搅拌下加入10毫升70％HClO4,冷却过滤,用尽量少
  • 摘要：＜正＞ 金属中氧的测定,已有多种方法和设备,概括起来,有真空熔融和隋性气氛熔融两类。在这两大类中,就其熔融试样的热源来说,主要有高频感应加热、碳阻加热、脉冲加热等;就其测试手段来说,有微压法、电导法、库仑法、红外线吸收法和气相色谱法等。目前国内外有关金属中气体分析的方法和仪器主要是根据上述原则设计和制造的。如国内已用的真空熔融
  • 摘要：＜正＞ 用化学法测定氟,操作手续烦,时间长,且难于掌握。原有的分析仪器对氟的测定无能为力。自1966年出现了氟离子选择性电极后,在我国广大工人和技术人员的努力下,对氟离子选择性电极的试制研究,应用和仪器配套等工作已得到了迅速的发展。由于氟电极具有较宽的测定范围和较高的灵敏度及较好的选择性,使测定氟的工作仪器化、自动化而变得简单快速,目前它已广泛应用在分析化学、工农
  • 摘要：＜正＞ 近年来,离子选择性电极这一新的分析测量工具正日益受到人们的重视,并且已在各个领域中发挥着越来越大的作用。如所周知,离子选择性电极是一类对溶液中的离子有选择性响应的指示电极,当电极插入含有某种能产生电极响应的离子的溶液中时,由于离子交换等响应机理而在电极表面产生一个膜电势,它的大小与溶液中该离子的活度间存在着简单的能斯脱
  • 摘要：＜正＞ 对高含量钨的测定常用重量法。在经常用的钨酸法中,沉淀被存于样品中的Sb、Cr、Fe、Mo、Nb、P、SiO2、V、Ta及Sn污染,必须分离或予以校正。经常用的共沉淀剂辛可宁价格昂贵,各种钨酸盐沉淀法都受到多种干扰,沉淀最后需灼烧成氧化钨。8——羟基喹啉法受Mo、Ti及U的干扰,其他方面也不太令人满意,这些方法对单个样品的测定都需要好几个小时。一些容量法都基于在惰性气体中将W
  • 摘要：＜正＞ 湖南冶金地质勘探研究所情报室曾于1967年12月推荐了西安实验室用乙二胺代替NH4OH——NH4C1底液,极谱法测定Cu、Zn、Cd的方法。我们在1975年9月按原介绍的方法作Cu的标准曲线,发现在50毫升底液中含15％乙二胺4毫升时,极化电位变化较大,且含Cu从0.5毫克至4毫克间的线性关系不好。我们在原方法的基础上,通过实验,发现每55毫升底液中含70％乙二胺0.8毫升,氯化铵1.5克时,含Cu量从0.025毫克至20毫克间的线
  • 摘要：＜正＞ 钼中钛和钒两个杂质的分析,灵敏度只有0.0015％,达不到部颁标准0.001％的要求。为了提高分析灵敏度,改变载体成分和配比,达到了目的。优选前,载体成分是氯化钠3％,氧化锌2％,三氧化二鎵5％,碳粉90％。后以氟化钠和碳酸钠代替氯化钠和氧化锌,用优选法确定载体成分的配比。
  • 摘要：＜正＞ 测定矿石中氟含量的最常用的方法是Willard和Winter的容量法,该法将矿石溶于高氯酸,通过加热将生成的氢氟酸和氢氟硅酸蒸馏出去;用硝酸釷滴定。分析某些矿石,在酸溶前还须用碳酸钠熔融。该法的缺点是费时且需有经验的化验员来判断硝酸針的滴定终点。通常对待一般试验和研究的样品分析,不必要高度准确,而需要较为快速的、不必熟练人员掌握的分析方法,近代氟离子选择电极为我
  • 摘要：＜正＞ 人们常用CHCl3萃取Ni——丁二酮肟进行微量镍比色测定,但是能否适用于高含量测定,资料报导较少。我们应用此法于高达100毫克的镍量也能萃取完全,与高铁、铝、锰、钨、钼、钒等杂质分离,不须冗长烦琐手续。萃取前采用2克酒石酸钾钠络合铁,铝等元素,用0.2-0.4克盐酸羟胺将锰还原成低价以消除其干扰,用0.5克硫代硫酸钠还原隐蔽铜,钴消耗丁二酮肟但不被三氯甲烷萃取。方法易于
  • 摘要：＜正＞ 原子吸收分光光度法连续测定矿石中铜、铅、锌、镉、铋、钴的资料已有报导,本方法在以上资料基础上,结合我所生产实际,在自装的仪器上做了工作条件选择,无机酸和混合无机酸的影响、杂质干扰及样品结果对照回收等方面实验,结果令人满意,本方法已用于生产。在5％盐酸介质中,以空气——乙炔火焰对六元素进行连测时,这六元素相互之间没有干扰,所做的31种杂质除钒和镁对铅及硅对锌有干扰外,余者均无干扰。我们采用在标准和试样溶液中同时加入一定量
  • 摘要：＜正＞ 氟离子选择性电极测定矿物原料、冶金产品、工业污水、生物试样中的氟已有很多资料报导,应用日益广泛。我们为适应生产的要求,对含铍、铝较高的试样中氟的测定做了一些试验工作。本文叙述用离子选择电极测定绿柱石和其冶金中间产品——浸出液中的氟的方法。铍、铝均能与氟生成十分稳定的络合物,成为电极法测定氟的主要干扰元素,本文对镀、铝的
  • 摘要：＜正＞ 氟离子选择电极在我厂应用已有两年多了,两年来我们利用氟离子选择电极于调查环境质量的分析方面做了一些工作,开展了对地表水（包括河水、井水、塘水等）、雨水及雪、废水、大气、废气、活质（动植物）和土壤中氟的丰度鉴测。现将有关分析方法简介如下: 一、地表水中氟的测定河水、湖水、塘水、井水、农田灌溉用水等水中氟的浓度,往往依原生地质地理环境和人为的环境污染情况而异,其
  • 摘要：＜正＞ 矿物岩石中高含量二氧化硅的测定,经典的重量法操作手续繁琐、冗长,并且需贵重铂金器皿和良好的通风设备,现已逐渐用容量法和硅钼杂多酸比色法代替。硅钼蓝比色法测定二氧化硅早有广泛的研究和应用。我们在前人工作的基础上,对硅钼蓝比色测定矿石中高含量二氧化硅的基本条件进行实验,实践表明高含量二氧化硅成硅钼黄后,用硫酸亚铁铵与草酸作还原剂,由于反应太快,易造成局部过浓,使结果重现性不好,用抗坏血酸作还原剂,可避免此弊病。杂质磷、
  • 摘要：＜正＞ 电导法是测定钨钼产品中微量硫的有效方法之一。本方法采用管式炉高温燃烧,析出的二氧化硫用碘液吸收,电导法测定之。我们的工作是在资料（1）（2）的基础上对钨、钼氧化物的高温升华和硫的析出问题进行了探讨,拟定了燃烧——电导法测定钨粉、钼粉及其氧化物中硫的方法。方法灵敏度为1×10～（-4）％,含量为0.01-0.001％的方法误差为±5.2％-±23％。
  • 摘要：＜正＞ 原子吸收分光光度法测定矿物原料中的钙、镁,特别是低量钙、镁,是比较理想的方法,试样经氢氟酸——高氯酸或盐酸——硝酸分解后,添加释放剂消电离剂和络合剂,并稀释至一定体积,最后将此溶液喷入空气——乙炔火焰测定消光值。与EDTA容量法比较,本法具有简单、快速、不需预先分离等一系列优点。样品的分解一般采用盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸等无机酸。据资料报导,阴离子降低钙（对镁影响小）的吸收强度的能力按以下顺号递减。
  • 摘要：＜正＞ 氟防治工作中氟的测定一般采用蒸馏法、扩散法,但操作烦琐,干扰因素多,灵敏度和准确度均差。自氟电极问世后,已在这方面得到了应用,但对血清（浆）中氟的测定的详细报导我们尚未见到。为了防治氟对人体的损害,我们参考了前人的工作,对用电极法测定血清（浆）中氟的方法进行了一些摸索。本文叙述了用电极法直接测定血清（浆）中氟的方法,并对电极在不同介质
  • 摘要：＜正＞ 原子吸收光谱分析,即原子吸收分光光度法,首先是由A.Walsh在1955年提出,在60年代得到迅速发展的一种新的仪器分析方法。由于这种方法具有灵敏度高,操作简便,快速,受其他共存离子干扰少且容易被克服等一系列的优点,因而已广泛地应用于冶金、地质、石油、化工、农业、医学、生理学以及环境保护等部门。目前,这种新技术已能分析70多种元素。

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