摘要：本实验采用阳离子和自由基两种聚合方法相结合,得到功能性接枝共聚物.在实验中采用阳离子聚合新引发体系SCl/ A1C13/PME (ED),体积比为6/4的n-Hex和CH2Cl2的溶剂,低温下实现苯乙烯与对氯甲基苯乙烯可控阳离子共聚合反应,并以此无规共聚物作为大分子引发剂,在CuCl/bpy催化体系中,通过原子转移自由基方法引发丙烯酸丁酯接枝.分别考察了催化剂用量、单体浓度,不同催化剂络合方式等对合成大分子引发剂的影响,从中选定最优的实验结果进行接枝.利用GPC测试分析聚合物分f量和分子量分布及支化情况,采用NMR测试分析聚合物结构.实验结果表明大分子引发剂数均分子量随催化剂用最的增多而下降,当苯乙烯单体的浓度由0.5mol/L增加至1.0mol/L,聚合物分子量整体呈现升高的趋势,而当单体浓度为1.0mol/L时,分子量分布很宽,此外,实验结果说明催化剂先和ED络合的方式更好,易获得分子量分布窄的大分子引发剂.接枝完成后,最终获得聚合物分子量在20000g/mol左右,分子量分布略宽(Mw/Mn=1.5-2.5).
