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全国有色金属理化检验学术报告会

召开年：2012
召开地：西藏林芝
出版时间： 2012-08-14

主办单位：中国有色金属学会;中国稀土学会

会议文集：全国有色金属理化检验学术报告会论文集

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1.碲铋渣中铋的测定
- 谢辉;赖心;黄葡英
- 《全国有色金属理化检验学术报告会》 | 2012年
摘要：本文讨论了在pH=9.4-10的氨性溶液中,利用Fe3+与Te4+、Bi3+生成三元共沉淀物,分离其它杂质,然后用KOH溶解Te,从而达到Te、Bi分离的目的.在pH=1.5-1.7的溶液中,利用抗坏血酸掩蔽铁,以硫脲-PAR作为指示剂,用EDTA标准溶液滴定Bi.该方法n=6时标准偏差为0.071,回收率在98.53％-102.2％之间.
2.锡及锡合金废料中的金、银联合测定
- Xiao Hong-xin;肖红新
- 《全国有色金属理化检验学术报告会》 | 2012年
摘要：为解决锡及锡合金废料中的微量元素金、银富集及消除直接测定过程中的杂质干扰,本文采用铅试金富集样品中的金和银,与主体锡和其他杂质分离,灰吹后得到贵金属银合金.重量法测定银含量,王水溶解银合金,在5％的盐酸介质中,优化仪器工作条件,空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定杂铜中的金.相对标准偏差均小于1.5％,回收率均大于98.0％.
3.ICP-AES法测定镁合金中钇等15钟稀土元素分析方法的研究
- 谢丽云
- 《全国有色金属理化检验学术报告会》 | 2012年
摘要：本文研究了ICP-AES分析镁合金中稀土元素的方法,比较了现行其他种类分析方法针对稀土元素分析的优缺点和实用性,试验结果表明:ICP-AES具有分析准确度高,分析速度快,准确度高的优点,有很强的适用性.
4.X射线荧光法分析黄金首饰—修正强度法
- 吴宪智
- 《全国有色金属理化检验学术报告会》 | 2012年
摘要：本文介绍了X射线荧光法中的非常规分析方法—修正强度法分析黄金首饰,阐述了修正强度法的分析原理和使用方法.试验结果表明:该法具有分析准确度高,分析速度快,成本低,无损等优点.同时该法还具有观点新颖,创新的特点,目前尚未见正式的文献报告.
5.X-射线荧光法测定铝合金铬化层重量
- 陈其礼;黄冈旭;吴国洪;陈恩泽
- 《全国有色金属理化检验学术报告会》 | 2012年
摘要：本文对X射线荧光法测定金属基体上铬处理重量进行研究,探讨性制作铝合金基体铬化层厚度标样,并初步评估该方法的测量重复性.
6.ICP-AES测定高纯铜中多种杂质元素
- 孙友宝;马晓玲;黄涛宏;端裕树
- 《全国有色金属理化检验学术报告会》 | 2012年
摘要：采用全谱型电感耦合等离子体发射光谱ICPE-9000测定纯铜中的多元素含量.优化仪器的工作条件,以基体匹配法配制工作曲线,有效地消除基体干扰.所测元素线性关系及重复性良好,定量准确,该方法检出限在0.001 ～0.18 mg/L,回收率在94.19％～ 108.89％之间,线性相关系数大于0.99982,RSD在0.17％～7.69％.该方法具有快速简便,可满足纯铜中多元素杂质含量的工业分析要求.
7.ICP-AES法测定钯钌合金中的钌
- ZHOU Kai;周恺;LI Guo-Ping;李国平;SUN Bao-Lian;孙宝莲;LI Bo;李波;YANG Ping-Ping;杨平平
- 《全国有色金属理化检验学术报告会》 | 2012年
摘要：研究了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定钯钌合金中的钌.试验采用加压消解法溶解钯钌合金样品,讨论了酸度、分析谱线以及基体钯对钌测定的影响.在选定的仪器工作条件下,对钌含量为5％的钯钌合金样品进行测定,相对标准偏差(n=9)均小于2.03％,加标回收率在96.2％～ 98.0％之间.方法简便、快速,具有较高的精密度和准确度.
8.分光光度法测定铼回收溶液中的铼量
- SUN Bao-lian;孙宝莲;ZHOU Kai;周恺;LI Bo;李波;YANG Pingping;杨平平
- 《全国有色金属理化检验学术报告会》 | 2012年
摘要：提出了铼回收、提取过程中产生的各种合铼溶液中铼的丁二酮肟分光光度法.考察了吸收波长,显色酸度,共存离子干扰等条件对测定结果的影响.试液不需分离,经分取后可直接进行铼量的测定,测定范围0.005g/L～ 20g/L.方法已应用于钼冶炼喷淋液、离子交换解析液及其浓缩液中铼量的测定,结果与ICP-AES法测定结果相一致,方法的RSD( n=7)均小于3％,加标回收率在98％～ 105％之间.方法简便、快速,能够满足铼回收、提纯生产需要.
9.V元素对2519铝合金组织与力学性能的影响
- 刘路;陈江华;王双宝;史明君;夏申琳;杨淑晟
- 《全国有色金属理化检验学术报告会》 | 2012年
摘要：通过维式硬度测试、室温拉伸测试、能谱( EDS)分析、扫描电子显微术(SEM)分析及高角度环形暗场像-扫描透射电子显微术(HAADF-STEM)等方法研究了微量元素V对2 519铝合金组织及力学性能的影响.研究结果表明,加入过量的1.0wt％的V元素后,在SEM观察中发现2519合金中有粗大的由Al、V和Ti等元素组成的第二相颗粒存在,这种第二相颗粒难以在固溶过程中溶入Al基体；合金的时效峰值时间延后,从12h(未添加V元素)延后到24h(添加V元素),而且峰值硬度降低,从141.3Hv(未添加V元素)下降到129.9Hv(添加V元素)；峰值时效状态下,添加1wt％V元素合金的抗拉强度和屈服强度分别为377.1MPa,283.4MPa,未添加V元素合金的抗拉强度和屈服强度分别为396.SMPa,297.5MPa,通过扫描电镜断口分析及能谱(EDS)分析得知,在含V元素的粗大第二相颗粒处容易发生脆性断裂,这是导致合金强度降低的主要原因;加入1wt％V元素的2519铝合金的延伸率较大,在峰值时效及前期均出现了橘皮现象.
10.镁钪合金中钪的测定研究
- 刘荣丽;易师;范会涛
- 《全国有色金属理化检验学术报告会》 | 2012年
摘要：以HCl溶解镁钪合金,在PH为1.5～2时,以抗坏血酸掩蔽铁,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA滴定钪.该方法适应于含钪2～ 20％的镁钪合金中钪的测定.
11.离子选择性电极测定球形氢氧化镍中的硝酸根
- 朱国忠
- 《全国有色金属理化检验学术报告会》 | 2012年
摘要：合适浓度的氢氧化钠溶液浸取,使试样中的硝酸根与基体镍分离,以磷酸二氢钠为离子强度调节剂,离子选择性电极测定球状氢氧化镍中的硝酸根,浸出液中微量元素不干扰测定,本法测定回收率96.5％～ 102.0％,标准偏差不大于0.0005％,相对标准偏差不大于7.27％.
12.高纯金属分析技术
- 刘英;李宝成;张金娥
- 《全国有色金属理化检验学术报告会》 | 2012年
摘要：本文介绍了高纯金属的概念及纯度分析原则，探讨了化学方法的质谱法、光谱法、中子火化分析法、X射线光谱技术及其他分析技术对高纯金属纯度的分析和物理方法测定高(超高)纯金属的纯度。并进一步阐述了高纯金属分析方法的未来发展。
13.火试金-电位滴定法测定导电银浆中银含量
- Lin Haishan;林海山
- 《全国有色金属理化检验学术报告会》 | 2012年
摘要：导电银浆是电子浆料中应用广泛的产品,选择火试金法-氯化钠电位滴定法测定导电银浆中银含量.研究了称样载体、焙烧温度、铅箔用量、灰吹温度等实验条件,结果表明样品用铅箔作称重载体,250℃焙烧,15g铅箔包裹,在900℃灰吹,当铅扣剩约5g时,降低炉温,在850℃灰吹是比较理想的方案.方法回收率99.76％-100.02％,相对标准偏差小于0.176％(n=5).方法已应用于导电银浆中银含量的测定,结果满意.
14.ICP-AES法测定镁合金中的钐、镝、钬、钆、锑、铋、锡
- WANG Jin;王津
- 《全国有色金属理化检验学术报告会》 | 2012年
摘要：用ICP-AES法测定镁合金中钐、镝、钬、钆、锑、铋、锡的含量.通过试验选定最佳的溶样方法、溶样条件及溶样酸度.与化学方法对照,本方法快速、准确.
15.铝合金建筑隔热型材传热系数测定方法的研究
- 李扬;唐维学
- 《全国有色金属理化检验学术报告会》 | 2012年
摘要：对隔热型材热性能指标、实验原理、标定程序和实验程序等进行研究,设计了隔热型材热性能-传热系数的实验方案,提出了隔热型材传热系数的测定方法.
16.电感耦合等离子体光谱仪测定铝合金中镁量的不确定度评估
- 刘卫平;王强
- 《全国有色金属理化检验学术报告会》 | 2012年
摘要：通过对电感耦合等离子体光谱仪测定铝合金中镁量的不确定度进行分析和评估,找出影响分析的主要不确定度分量.采用统计方法和利用各种信息进行量化,计算出合成不确定度和扩展不确定度.针对性提出方法改进建议并实施,效果明显.
17.多校正因子法测定阳极电泳槽液中溶剂含量
- Zhao Yafeng;赵亚峰;Feng Dongsheng;陈礼华;Chen Lihua;刘泉泉;Liu Quanquan
- 《全国有色金属理化检验学术报告会》 | 2012年
摘要：建立了测定阳极电泳槽液中有机溶剂的多校正因子气相色谱分析方法.选用PEG - 20M毛细管柱为分离柱,FID为检测器,内标多校正因子法进行定量.分析结果表明:该方法对有机溶剂达到了完全分离,各溶剂标准溶液的浓度与峰面积具有较好的线性关系,相关系数为0.9995 ～ 0.9999,各组分不同浓度的校正因子存在差异,测定结果的RSD为0.21％～1.96％,样品的回收率为97.43％～ 101.19％.
18.ICP-AES法测定稀土中的多元素含量
- 马晓玲;孙友宝;黄涛宏;端裕树
- 《全国有色金属理化检验学术报告会》 | 2012年
摘要：研究了应用顺序扫描型ICP-AES法测定稀土中的钇、(镧)、钕、钐、镝、钆、镨含量,通过选择合适的分析谱线和采用合适的峰扫描模式,加标回收和精密度实验结果表明,所测元素线性关系及重复性良好,定量准确,回收率在96.00％-100.50％之间,分析方法的相对标准偏差小于0.56％,具有快速、高效等优点,完全能满足测定要求.
19.T6和T78时效工艺对Al-Mg-Si-Cu合金显微结构和腐蚀性能的影响
- 李祥亮;陈江华;刘春辉;冯佳妮;王时豪
- 《全国有色金属理化检验学术报告会》 | 2012年
摘要：本文借助浸泡腐蚀实验、扫描电镜和透射电镜观察,研究了T6和T78时效工艺对Al-0.75Mg-0.75Si-0.8Cu(wt.％)合金显微结构和腐蚀性能的影响.结果表明:T6峰值时效时,晶内主要析出针状的β″相,经T78双级时效处理后,晶内析出大量的板条状析出相,而晶界无析出带仅稍有变化.Cu和Si原子的电位较高,T78时效态下形成的板条状析出相消耗了一些Cu、Si原子,这可能使晶内与晶界无析出带的电化学差异大大减小,使晶间腐蚀驱动力降低,晶间腐蚀减弱.
20.铜铪合金中铪的测定研究
- 刘荣丽;易师
- 《全国有色金属理化检验学术报告会》 | 2012年
摘要：采用硝酸、硫酸、氢氟酸溶解铜铪合金,以二甲酚橙做指示剂,用EDTA标准溶液滴定铜铪合金中铪的含量.探索了各种条件(如酸度、温度、不同杂质离子等)对滴定反应的影响,并进行了精密度和准确度实验.结果表明:当控制滴定酸度为1.2mol/L,反应温度为95℃以上时,铜、锌、铝、镁、锰等杂质离子均不影响滴定结果,滴定终点较好,精确度、准确度较高,此方法切实可行.适用于1％以上的二氧化铪含量的测定.
21.原子荧光光谱法测定铝钛硼合金中痕量Pb
- 薛宁
- 《全国有色金属理化检验学术报告会》 | 2012年
摘要：研究了原子荧光光谱法测定铝钛硼合金中痕量Pb的方法,样品以王水进行溶解,采用低温加热的方法避免Pb的挥发.用铁氰化钾将溶液中pb2+氧化为Pb4+,提高了测试灵敏度和准确度.在优化的实验条件下测定铝钛硼合金样品,加标回收率在96.67％～ 108％之间,相对标准偏差(n=10)为8.35％.
22.丁二酮肟重量法测定氧化亚镍中镍含量方法的改进
- WU Jing;吴婧;SUN Rui;孙瑞;ZHANG Guo Quan;张国全
- 《全国有色金属理化检验学术报告会》 | 2012年
摘要：本文介绍了对行标YB/TS277-2009氧化亚镍中的镍含量的测定方法丁二酮肟重量法的优化改进,在原方法的基础之上,本文从pH值、沉淀剂、玻璃坩埚、陈化温度几方面对丁二酮肟重量法对镍测定结果的影响程度进行讨论,并对沉淀所需pH条件和保温陈化条件进行优化,即控制pH值在5.5-6.5的条件下加入沉淀剂,后控制溶液PH值在8-9,在温度60-70℃的水浴条件下对所得沉淀保温陈化30min, 此条件下所得结果准确可靠、可达到测定要求等优点.
23.高效液相色谱法分析镧系元素的方法研究
- 王秀凤;张生栋;丁有钱
- 《全国有色金属理化检验学术报告会》 | 2012年
摘要：在高效液相色谱仪上,建立了PAR柱后衍生检测紫外可见在线检测系统,采用阳离子交换色谱柱,α-HIBA作为流动相在15 min内实现了14个镧系元素之间的相互分离.采用该方法对前处理后的环境样品进行了分析,并采用中子活化法进行了验证,得到二者的结果相符合.
24.氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高纯锡中痕量砷
- 戴凤英;刘天平
- 《全国有色金属理化检验学术报告会》 | 2012年
摘要：本方法采用硫酸溶解试样,在氯化亚锡-酒石酸-盐酸介质中,以无砷锌粒还原氢化发生砷至氢化砷、采用电感耦合等离子体原子发射光谱法直接测定吸收富集液中的痕量砷,不需基体匹配,可分次取样、氢化分离、富集、合并待测液,降低了样品的检出限,结果稳定、准确,标准加入回收率在96.8％-109.4％之间,相对标准偏差＜7.65％,方法简易、实用、绿色,适用于高纯锡中砷的批量测定.