摘要:目的:观察生地、山茱萸效应成分对体外AGEs生成与清除的影响.方法:加入葡萄糖(终浓度为200mmol/L)和牛血清白蛋白(终浓度40g/L),37℃温孵2周后于530nm处测定早期糖化蛋白(果糖胺);37℃温孵4周后于激发波长360nm,发射波长460nm处测定AGEs的荧光度值(F),建立体外AGEs生成模型;加入葡萄糖(终浓度为200mmol/L)和牛血清白蛋白(终浓度40g/L)后37℃温孵16h,采用酶联免疫吸附测定法,于450nm处测定OD值,建立AGEs清除模型,再分别加入生地有效成分(梓醇、水苏糖、毛蕊花糖苷),山茱萸有效成分(马钱苷、莫诺苷、熊果酸、齐墩果酸、獐牙菜苷),使其终浓度为1×10-5、5×10-6、1×10-6、5×10-7、1×10-7mol/L;氨基胍(1×10-5、1×10-6、1×10-7 mol/L)作阳性对照.结果:在体外AGEs生成模型中,发现生地梓醇、水苏糖,山茱萸熊果酸对果糖胺抑制作用较强,IC50分别为4.2×10-8、9.4×10-8、5.7×10-8.而山茱萸马钱苷对AGEs生成的抑制作用较强,IC50为6.1×10-7.在体外AGEs清除模型中,发现山茱萸有效成分熊果酸、生地有效成分毛蕊花糖苷抑制作用最强,浓度为1×10-5mol/L时,抑制率分别为16.8%、17.4%.结论:生地、山茱萸各有效成分对抑制AGEs生成和裂解AGEs交联结构都有一定的作用,但各有效成分作用靶点、作用环节不同,可能成为临床治疗糖尿病两药合用有多靶点效应的依据.