2016年全国临床化学检验室间质量评价大会-中文会议【掌桥科研】

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1.生化仪器检测参数设置及维护保养案例分析
- 陈学东
- 《2016年全国临床化学检验室间质量评价大会》 | 2016年
摘要：检测系统组成：设备试剂：检测仪器、检测试剂、校准品、质控品；程序：管理程序、检测程序；人员：资质、培训、执行力。分析中检测程序：检测参数的的设置，影响重要性能的优劣。包括准确性，精密度，线性范围，灵敏度，抗干扰性。
2.15项临床检验质量控制指标——解读与应用
- 康凤凤;王治国
- 《2016年全国临床化学检验室间质量评价大会》 | 2016年
摘要：15项临床检验质量控制指标包括标本类型错误率标本容器错误率，标本采集量错误率，血培养污染率，抗凝标本凝集率，检验前TAT中位数，室内质控项目开展率，室内质控项目变异系数不，合格率，室间质评项目参加率，室间质评项目不合格率，实验室间比对率，实验室内TAT中位数，检验报告不正确率，危急值通报率，危急值通报及时率等。
3.临床检验质量规范
- 张诗诗;王治国
- 《2016年全国临床化学检验室间质量评价大会》 | 2016年
摘要：临床检验质量规范指的是衡量某一事物或某项工作应该达到的水平、尺度和必须遵守的规定。这里指的是帮助临床做出决策需要的性能水平。
4.检验科危急值管理
- 邹伟民
- 《2016年全国临床化学检验室间质量评价大会》 | 2016年
摘要：根据医院规模、专科特色、标本量等实际情况，制定符合实验室和临床要求的危急值项目和范围。如县级医院，可以把危急值的高低限设得宽一点。一些非危急值项目的特别异常结果也可作为危急值报告。
5.临床检验六西格玛管理
- 王治国
- 《2016年全国临床化学检验室间质量评价大会》 | 2016年
摘要：Nevalainen等学者首次发表了六西格玛质量管理在检验医学中的应用，其研究的结阐明了使用结果测量描述实验室相关过程的性能。作者分析了三个特定实验室数据以及300到500家实验室参加美国病理家学会质量探索（Q-Probe）计划性能汇总结果。原文章提供了样本大小及缺陷或误差的数量，可将其转换为百分误差和每百万中的缺陷数。在表中列出从Q-Probe数据代表性的质量指征的每百万的缺陷数转换为ρ质量水平。
6.空间质量评价总结
- 林增文
- 《2016年全国临床化学检验室间质量评价大会》 | 2016年
摘要：2014-2015年室间质量评价包括临床化学、血气分析、肿瘤标志物、脂类、心肌标志物、内分泌(2016)。2015年新开展项目包括广东省肝功项目正确度验证计划，临床检验质量指标室间质量评价。
7.精密度和正确度性能验证
- 张传宝
- 《2016年全国临床化学检验室间质量评价大会》 | 2016年
摘要：医疗机构临床实验室应当保证检测系统的完整性和有效性，对需要校准的检验仪器、检验项目和对临床检验结果有影响的辅助设备定期进行校准。
8.全自动生化分析仪年度校准
- 柯培锋
- 《2016年全国临床化学检验室间质量评价大会》 | 2016年
摘要：介绍了仪器年度校准的执行标准，实验室在仪器年度校准中的工作流程，主要仪器厂商仪器年度保养介绍，仪器年度校准中的关键技术要求及范例，仪器年度校准后应如何验证检测系统。
9.生化项目校准关注点
- 徐建华
- 《2016年全国临床化学检验室间质量评价大会》 | 2016年
摘要：介绍了临床化学检验生化项目分析方法及参数设置，生化项目校准方法及参数设置，生化项目校准相关问题及关注点，非配套校准品应用关注点等问题。
10.生化项目参考区间的验证与建立
- 黄宪章
- 《2016年全国临床化学检验室间质量评价大会》 | 2016年
摘要：生化项目参考区间，为临床疾病诊断和健康评估提供客观依据，参考区间与医学决定水平。包括主观评定，小样本参考个体验证和大样本参考个体验证。
11.实验室室内质量控制的精细化管理
- 陈宝荣
- 《2016年全国临床化学检验室间质量评价大会》 | 2016年
摘要：临床化学检验室室内质量控制的精细化管理要制定合理的室内质控目标，优化程序改进测量精密度，组织有效的人员培训。
12.临床生化检验内质量控制方法设计与应用
- 王治国
- 《2016年全国临床化学检验室间质量评价大会》 | 2016年
摘要：医疗机构临床实验室应当对开展的临床检验项目进行室内质量控制，绘制质量控制图。出现质量失控现象时，应当及时查找原因，采取纠正措施，并详细记录。
13.检验标本流程监控和急诊检验规范化管理
- 李雪志;彭永正
- 《2016年全国临床化学检验室间质量评价大会》 | 2016年
摘要：本文介绍了全院性检验标本条码化管理系统流程，流程中各节点信息的监控，急诊检验的要求及规范化管理与监控，危急值的报告及管理等内容。