摘要:目的:本试验使用大肠杆菌腹腔注射的方法制作小鼠腹泻模型,用real time PCR的方法来研究小鼠肠道损伤后,随时间的变化,白术多糖对肠道内的表皮生长因子受体EGFR和TGF-β1(转化生长因子-β1)的影响. 方法:用醇沉法制白术多糖,制得粗多糖后用苯酚-硫酸法测定多糖含量,结果白术含多糖38.76%.随机选取ICR小鼠100只随机分为4组,即空白组,治疗组,预防组,阳性组,每组25只.预防组提前3d灌胃白术多糖0.04mg/ml,0.2ml/只(多糖:0.0059mg/只).治疗组,预防组,阳性组腹腔注射大肠杆菌5.4×107个/只(0.01ml/只),空白对照组注射等体积生理盐水.分别于1h,8h,24h,48h,72h,96h,120h每组扑杀剖检3只小鼠,取十二指肠,用real time PCR法来检测肠道中EGFR和TGF-β1的表达情况. 结果:腹泻初期,各组EGFR和TGF-β1的表达量与空白组无显著性差异;腹泻中期,此时EGFR与TGF-β1表达量分别达到峰值,各组表达量与空白组相比差异显著(P<0.05);腹泻后期,预防组与治疗组EGFR表达量与24h相比降低但差异不显著,阳性组EGFR表达量大幅度减少,差异极显著(P<0.01),说明白术多糖能影响EGFR的表达,使其维持在一个较高的表达水平中,促进上皮细胞快速增殖;各组TGF-β1阳性表达减弱,但预防组与治疗组TGF-β1表达量较高,说明白术多糖对于TGF-β1有调节作用,通过调节TGF-β1来促进肠道黏膜修复. 结论:白术多糖对大肠杆菌造成的小鼠损伤肠道的粘膜修复因子有促进作用,可以促进肠道黏膜修复,提示白术多糖可能从对大肠杆菌造成的损伤肠道有保护作用,可能对大肠杆菌造成的腹泻有防治效果.