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第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会

召开年：2002
召开地：合肥
出版时间： 2002-10-14

主办单位：中国硅酸盐学会

会议文集：中国科学技术大学学报固态离子学专辑

会议论文

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1.YSZ电解质表面LSM电极的烧结工艺对电极性能的影响研究
- 陈杰;吕喆;黄喜强;唐为民;裴力;苏文辉
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：在一系列的YSZ电解质片表面制备锰酸锶镧(LSM)电极,采用不同温度和时间进行烧结,进而测量了它们的电化学极化曲线和阻抗谱,以电化学测试的结果来确定最佳性能的阴极烧结条件.最终利用阻抗谱的拟合等效电路的分析,对去掉烧结阴极后的界面的X射线衍射(XRD)分析以及对LSM的烧结曲线的分析,讨论了烧结工艺对阴极性能的影响,确定了在烧结温度1100℃时烧结1h是制备这种电极的最佳烧结条件.
2.锂离子电池正极材料界面脱嵌锂过程的机理研究
- 彭文杰;李新海;王志兴;郭华军
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：提出了锂离子电池正极材料的脱/嵌锂反应机理.在模型假设的前提下,建立了相应的等效电路,并从理论上推导了锂离子脱/嵌过程的交流阻抗图谱.运用交流阻抗技术对几种正极材料LiCoO<,2>、LiNi<,0.5>O<,2>、LiMn<,2>O<,4>和LiM<,y>Mn<,2-y>O<,4>的脱/嵌锂过程进行了研究,显示测试结果与理论推导一致,证明了所提机理、所建模型及交流阻抗理论推导的正确性.还从动力学角度说明了这几种正极材料之间电化学性能的差异.
3.固态离子学的回顾与展望
- 陈立泉
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：文章介绍了中国固态离子学发展的历程,指出了固态离子学面临的挑战,展望了固态离子学在新能源方面的研究方向及应用.
4.锂磷氧氮(LIPON)离子导体薄膜的脉冲激光沉积制备
- 傅正文;赵胜利;秦启宗
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：为了研制快锂离子传导的薄膜电解质,论文首次在N<,2>环境下,采用355nm脉冲激光烧蚀Li<,3>PO<,4>靶的方法,成功地制备了具有快Li离子导体特性的LIPON薄膜.FTIR和XPS的测量表明了在LIPON薄膜中N的插入特征.Al/LIPON/Al结构的交流阻抗谱为单相离子导体谱,由脉冲激光沉积(PLD)法在N<,2>压力30Pa时制备LIPON薄膜的室温导电率为1.4×10<'-6>S/cm.沉积LIPON薄膜的离子导电率与PLD的条件有关,N<,2>气压大,沉积LIPON薄膜中N含量多,离子导电率高.在LIPON薄膜中N-(P<,3>)结构的形成可能对高Li<'+>传导性能起主要作用.
5.5V LiMn<,2-x-y>Ni<,x>Cr<,y>O<,4>材料的制备与性能研究
- 孙玉城;王兆翔;陈立泉;黄学杰
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：实验中将Cr与Ni两种过渡金属元素同时引入到正尖晶石LiMn<,2>O<,4>中来部分替代Mn,利用液相合成技术制备出具有正尖晶石结构的5V锂离子电池正极材料LiMn<,2-x-y>Ni<,x>Cr<,y>O<,4>,并对其电化学性能进行了表征.借助TG/DSC,SEM以及XRD等手段研究了该材料合成的反应历程.结果表明,液相合成可以降低化学反应温度,使材料合成所需经历的主要化学反应在400℃以前就完成,但材料相结构的转变仍需要在700℃左右下完成,材料晶体颗粒的形成则需要在800℃下完成.SEM显示,合成的5V正极材料由具有规则多面体形状的单晶颗粒组成.电化学测试结果表明,在850℃下合成的材料具有最好的电化学性能,初始放电容量达到128A·h/kg,循环230周后容量保持率大于90﹪.
6.LiMn<,2>O<,4>与Co<,3>O<,4>的高温固相反应
- 李明勋;卢世刚;黄松涛;王超群;陈晓红
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：直接将LiMn<,2>O<,4>与Co<,3>O<,4>发生高温固相反应,通过恒电流充放电法测试了反应产物LiCo<,x>Mn<,2>O<,4>(x=0.1、0.2、0.3)的电化学性能,利用XRD及Rietveld精细XRD技术研究了产物的结构特征.结果表明:与LiMn<,2>O<,4>相比,LiCo<,x>Mn<,2>O<,4>的循环性能得到提高,结构上基本保持了尖晶石型,但晶胞参数略有减小.
7.锂离子电池负极蔗糖热解炭材料的研究
- 郭华军;李新海;王志兴;彭文杰
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：以蔗糖为前躯体制备了锂离子电池负极用热解碳材料.采用TGA、XRD、BET比表面积测试及电化学方法等手段,研究了所得炭材料的结构与性能.XRD分析结果表明,研究中所得炭材料均为无序层状结构.随着热处理温度的升高和恒温时间的延长,炭材料的有序化程度增加,比表面积减小;充放电容量均减小,但不可逆容量降低更快,首次充放电效率增大;放电电势降低,电压滞后减小.蔗糖在600℃下热解所得炭材料的首次充电容量和放电容量很高,分别为1052mA·h·g<'-1>、616mA·h·g<'-1>,但不可逆容量亦很大;在1100℃下热解所得炭材料的首次充电容量和放电容量分别为515mA·h·g<'-1>和410mA·h·g<'-1>.
8.表面包覆MgO提高正极材料LiMn<,2>O<,4>的高温性能
- 许名飞;李新海;吴显明;张云河
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：采用氧化镁干凝胶包覆方法对尖晶石LiMn<,2>O<,4>进行表面改性.通过XRD和SEM等方法对包覆后尖晶石表面进行了研究,证实在其表面包覆了一层氧化镁.电化学测试结果表明,改性后尖晶石LiMn<,2>O<,4>的高温性能有大幅度提高.
9.表面固溶体LiAl<,x>Mn<,2-x>O<,4>的制备与性能研究
- 孙玉城;王兆翔;陈立泉;黄学杰
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：利用溶胶凝胶制备技术,使用LiAlO<,2>对正尖晶石LiMn<,2>O<,4>进行了表面改性.在室温下,经过1C倍率的电流充放电500次后,该材料的容量保持率大于94﹪,即使在55℃下,1C倍率的电流充放电200次后,容量保持率仍然大于90﹪.TG/DSC的研究结果表明,LiAlO<,2>在正尖晶石LiMn<,2>O<,4>表面的生成过程完全不同于纯LiAlO<,2>的合成反应,同时X-射线粉末衍射图谱也显示出改性后的尖晶石样品是单一的纯尖晶石结构.因此,可以认为在正尖晶石LiMn<,2>O<,4>的表面形成的是固溶体LiAl<,x>Mn<,2-x>O<,4>,而不是纯LiAlO<,2>或Al<,2>O<,3>,并且表面固溶体的量及其进入正尖晶石LiMn<,2>O<,4>表面的深度与材料的热处理温度和保温时间有关.经表面改性处理后材料的电化学性能提高归结于两个方面的因素:(Ⅰ)表面固溶体对体相的保护作用;(Ⅱ)Li<'+>与Al<'3+>进入尖晶石LiMn<,2>O<,4 >的晶格结构中,提高了材料充放电循环过程中的结构稳定性.改性后材料具有高倍率充放电性能是由于表面固溶体的形成提高了材料的电导率和离子扩散系统.
10.以Li<,1.5>Al<,0.1>Yb<,0.3>Ti<,1.6>Si<,0.1>P<,2.9>O<,12>为电解质的全固态电池的研制
- 张玉荣;王文继;蔡增良
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：以室温电导率达10<'-4>S/cm的锂快离子导体Li<,1.5>Al<,0.1>Yb<,0.3>Ti<,1.6>Si<,0.1>P<,2.9>O<,12>(简称L031)为电解质、Mg为负极、V<,2>O<,5>和CuCl为复合正极、石墨为集流极来组装电池,电池的结构式为(g)Mg/L031/V<,2>O<,5>+CuCl(1:2)/C(石墨)(+)该电池在530kΩ的负载下放电时有一长的放电平台为1.80V.当放电电压截止到0.69V时电池的放电容量为4.12mAh,电池的重量比能量为12.79Wh/kg,当电池负载下降至100kΩ时,放电平台和重量比能量都大为下降.
11.环氧树脂包覆改性天然石墨的结构与性能
- 周震涛;李海军;孙斌
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：为了克服天然石墨作锂离子电池负极材料初始容量低、充放电循环性能差等缺点,有效地提高其电化学性能,本文以环氧树脂和天然石墨为原材料,用包覆热解方法制备了环氧树脂包覆改性天然石墨,用做成三电极实验电池的方法测试了材料的电性能,用扫描电镜(SEM)和X-射线衍射(XRD)方法对材料的微观结构进行了分析,研究结果表明,改性天然石墨首次循环的放电比容量高达368mAh/g,比天然石墨的提高了37﹪;充放电循环10次后,其可逆放电比容量为359mAh/g,容降仅为2﹪,而天然石墨的可逆比容量已降为120mAh/g,容降高达55﹪.SEM的研究结果表明,改性天然石墨的表面孔隙增多,颗粒变小,不规整性增加.XRD的研究结果表明,改性天然石墨中的确出现了无定形碳新晶相.本文的研究成果对改性天然石墨作锂离子电池负极材料的实用化和商品化有一定的理论意义和实用价值.
12.凝胶型聚合物电解质的制备和表征
- 周艺峰;江国顺;陈春华
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：对两种P(VDF-HFP)共聚物原料进行了热稳定性和结构表征.分别以Bellcore技术和反相法制备了多孔性的电解质隔膜材料,并进一步制备了凝胶型聚合物电解质.通过观察共聚物隔膜材料的微观结构,测定隔膜的吸液率及所制得的凝胶型聚合物电解质的电导率温度特性和电化学稳定性,显示实验获得了适合于凝胶型聚合物锂离子电池用的电解质材料和溶液电解质锂离子电池的PVDF隔膜材料.结果表明,反相法更适合于制备用于凝胶型聚合物锂离子电池用的电解质材料.
13.双固体电解质气体传感器电势公式的修正
- 夏晖;李福燊;鲁雄刚;胡晓军;李丽芬
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：近年来,双固体电解质传感器已成为气体传感器的重要研究方向.但是,对于这类传感器,由经典热力学推导出的电动势公式并不严格,只适用于特定的情况.要得到严格正确的电动势公式,必须借助于不可逆过程热力学理论或准热力学理论.由不可逆过程热力学推导的电动势公式中存在接界电位项,其中包含了两种固体电解质的离子和电子迁移数.只有当两种固体电解质中反应离子的迁移数都等于1时,接界电位等于零,才与经典热力学的公式一致.
14.IT-SOFC阴极Ln<,0.6>Sr<,0.4>Fe<,0.8>Co<,0.2>O<,3-δ>(Ln=Ce,Sm,Gd,Dy)
- 高建峰;刘杏芹;孟广耀
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：采用硝酸盐-甘氨酸法合成钙钛矿复合氧化物Ln<,0.6>Sr<,0.4>Fe<,0.8>Co<,0.2>O<,3-δ>(Ln=Ce,Sm,Gd,Dy)阴极材料.共压共烧制备阴极支撑体和氧化铈基电解质,丝网印刷技术制备阴极.单电池(PEN)的有效电极面积约0.6cm<'2>(直径9mm),致电解质层厚度80~180μm,阳极层厚度1mm左右,阴极层厚度约50μm.在500~800℃温度范围内,以H<,2>-3﹪H<,2>O为燃料,空气为氧化剂,使用自制测的燃料电池评价系统测量了不同阴极单电池的开路电压(OCV),V-I和P-I曲线、电极极化过电位等.结果显示,Ln=Dy的阴极材料在低于600℃时有较高的催化活性.Ln=Ce的材料在较高温度下则显出良好的阴极性能.研究还发现,在<600℃的条件下,阴极氧还原反应受氧离子扩散控制,温度升高,电极过程转受表面氧化学交换控制.
15.阳极支撑新型燃料电池PEN多层陶瓷膜的制备研究
- 程继贵;李海滨;彭冉冉;夏长荣;刘杏芹;孟广耀
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：采用有机流延工艺制备出钐掺杂CeO<,2>(SDC)、钇掺杂ZrO<,2>(YSZ)电解质、NiO/SDC和NiO/YSZ阳极支撑体(含60wtT NiO)流延生坯,通过叠层热压共烧及丝网印刷等方法制备出阳极支撑电解质双层膜,以此构建固体氧化物燃料电池(solid oxide fuel cells,SOFC)单电池.对电解质和阳极流延生坯的烧结收缩率、烧结体密度、显微组织等进行了表征,并对所构建的阳极支撑电解质薄膜新型中温平板式固体氧化物燃料电池的性能进行了测试分析.试验结果表明,采用上述工艺路线,通过原料粉体特性的调整和工艺参数的优化,可以制得具有良好组织结构和性能的阳极支撑薄膜电解质的新型中温平板式SOFC.
16.Ce<,1-x>M<,x>O<,2-δ>(M=Nd,Gd)电解质的制备与性能
- 刘晓梅;姜向前;纪嫒;董鹏;王金霞;贺天民;苏文辉
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：采用溶胶-凝胶法制备中温电解质材料Ce<,1-x>M<,x>O<,2-δ>,(M=Nd,Gd.x=0.05,0.10,0.15,0.20,0.30,0.40,0.50)系列样品.通过X-射线衍射分析表明,当0Nd<,x>O<,2-δ>晶胞体积随着掺杂量x增加而增大.Ce<,1-x>Gd<,x>O<,2-δ>,晶胞体积随着掺杂量x增加而增大.高温阻抗测量表明样品Ce<,1-x>M<,x>O<,2-δ>电导率随着掺杂量x增加而增高,在x=0.1时达到最大.
17.多晶固体电解质晶粒几何形状对材料电性能的影响
- 吕喆;贺天民;黄喜强;苗继鹏;隋郁;纪媛;苏文辉
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：基于YSZ多晶固体电解质阻抗谱测量结果,结合微观分析手段,总结了晶粒和晶界电性能随样品烧结温度与晶粒形貌的定性变化规律.建立导电模型,依据电磁学基本方程,通过简捷的数学推导,从理论上阐明固体电解质的晶粒、晶界和总电阻相互关系与变化规律,进而指明影响材料导电性的烧结条件的控制要点.
18.一种提高SOFC阳极三相反应界面的方法
- 王金霞;纪媛;蒋星杰;吕喆;刘晓梅;苏文辉
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：用溶胶凝胶法合成了具有高比表面积的纳米粒子NiO.分别用纳米尺寸的NiO和原粉NiO(0.7μm)与YSZ用固相合成法制备了NiO-YSZ阳极材料(NiO所占质量比为40﹪、50﹪、55﹪、60﹪).在空气和氢气气氛下对样品进行了阻抗谱测试,分析表明,纳米尺寸的NiO制成的NiO-YSZ阳极材料具有更小的极化电阻,更高的电导率,而且对氢气的渗透性更好.通过减小NiO晶粒尺寸,可增大三相反应界面长度,能够获得性能优良的阳极材料.
19.Sm掺杂的CeO<,2>粉体的微波合成及其性能表征
- 方小红;董强;沈玉华;彭定坤;刘杏芹;孟广耀
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：发展了微波合成Sm掺杂的CeO<,2>粉体(SDC),即在硝酸盐溶液中加入过量的尿素,用2.45GHz、功率为300~800W的家用微波炉加热使尿素分解释放OH<'->生成沉淀,加热时间不超过20min,所得的沉淀物经过滤、洗涤、焙烧得到所需的粉体.由XRD分析,显示在500℃焙烧的粉体是面心立方相,由Malvern公司的激光粒度散射仪和TEM分析,显示粉体为粒径分布窄的球型内米超微粉.该粉体压片在1500℃烧结,其相对密度达到98﹪以上,其电导率在800℃时达到0.09S·cm<'-1>.
20.燃料电池多孔La<,1-x>Sr<,x>NiO<,3>阴极材料的制备及其性能表征
- 程继贵;单英辉;刘杏芹;夏长荣;孟广耀
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：以氧化物和碳酸盐为原料,采用凝胶浇注工艺制得湿凝胶,经干燥和煅烧后得到了Sr掺杂LaNiO<,3>(La<,1-x>Sr<,x>NiO<,3>)粉体和多孔烧结体.通过差热-热重分析和X-射线衍射分析研究了粉体的相组成,并研究了煅烧温度及Sr掺杂量等对La<,1-x>Sr<,x>NiO<,3>烧结体的孔隙率、孔径分布和电导率等性能的影响.试验结果表明,干凝胶在1100℃以上煅烧,获得了具有钙钛矿结构的La<,1-x>Sr<,x>NiO<,3>粉体和多孔烧结体.烧结体的孔隙率、显微结构及电导率等不仅取决于干凝胶的煅烧温度,还同其Sr掺杂量密切相关.
21.水热反应生成纳米Ni(OH)<,2>晶须的微结构及自组装动力学研究
- 王大志;周剑芸;刘金华;张庶元;孟祥东;傅祥良
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：采用水热法制备了无球形结构的纳米Ni(OH)<,2>,并运用XRD,Raman Spectrum,IR和TEM对产物的微结构进行了分析.实验结果表明,反应初期形成Ni(OH)<,2>晶须,随反应时间的延长,这些晶须进行了自组装,首先晶须组装为丝网状、束状、片状和丝状的结构,144h以后晶化为结构完善的晶片,对反应过程以及晶化机理做出了解释,并对产物的电学性能和应用作了展望.
22.PAn/PVS复合修饰电极对抗坏血酸的电催化研究
- 刘法彬;袁正勇;刘华俊;曾昊
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：报道了聚苯胺/聚乙烯磺酸盐(PAn/PVS)复合修饰微电极的制备方法及其在中性缓冲溶液中对抗坏血酸(AH<,2>)的电催化效应.该膜电极性能稳定,对抗坏血酸的电催化效果好,在抗坏血酸浓度为10<'-6>~5×10<'-3>mol·L<'-1>范围内,催化电流与AH<,2>的浓度具有良好的线性关系.
23.纳米表面包覆改善锂离子电池正极材料电化学性能的机理研究
- 王兆翔;刘立君;孙玉城;黄学杰;陈立泉
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：分别用红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)对充电到不同电压的商品LiCoO<,2>和经过纳米表面包覆改性的商品LiCoO<,2>正极材料进行了对比研究.研究发现电解质溶剂分子在电极材料上的吸附构型对材料表面的化学性质非常敏感.以纳米MgO修饰LiCoO<,2>的表面可以显著地抑制电解质与电极表面的这种相互作用.通过阻止深度充电时商品LiCoO<,2>产生具有强氧化性的氧原子并将电解质与活泼的电极表面隔离开来,表面包覆可以有效地抑制低电位时电解质的化学分解,减轻高电位时电解质的电化学分解.
24.水热合成纳米尖晶石LiMn<,2>O<,4>材料
- 吴敏昌;王文楼;刘先明
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：利用水热法合成了尖晶石型LiMn<,2>O<,4>材料,并且系统地研究了影响水热合成的相关因素对合成产物的影响.反应物物料配比和反应介质的pH值(LiOH浓度)均对产物有影响,但前者的影响程度要比后者大,即在不同浓度的LiOH溶液中,适当调节物料配比均可得到纯的尖晶石型LiMn<,2>O<,4 >;而在相同浓度的LiOH溶液中,不同物料配比产生不同的产物.反应温度和反应时间也是影响水热合成的因素.实验发现反应温度≥130℃时,均可得到纯的尖晶石型LiMn<,2>O<,4>,颗粒大小为纳米级;但反应温度≤110℃时得不到纯的尖晶石型LiMn<,2>O<,4>.反应时间对LiMn<,2>O<,4>产物的颗粒大小和结晶程度影响不大.
25.商品化石墨粉作为锂离子电池负极材料的性能表征
- 谢松;张晋;江国顺;陈春华
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：选择了3种不同的商品化石墨粉及1种中间相微碳球粉作为锂离子电池的负极材料,对其微结构、相组成以及电化学性能进行了表征.其中两种粉料主要以六方相为主,而另外两种石墨粉同时含有六万和菱面体相.3种石墨粉的首次循环容量均大于300mAh/g,而中间相微碳球为270mAh/g左右,但中间相微碳球的不可逆容量损失非常小,具有良好的循环性能.
26.La<,0.6>Sr<,0.4>Fe<,0.2>Co<,0.8>O<,3>的柠檬酸盐法合成与表征
- 黄端平;徐庆;江金国;陈文;王皓;袁润章
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：采用柠檬酸盐法合成出La<,0.6>Sr<,0.4>Fe<,0.2>Co<,0.8>O<,3>钙钛矿复合氧化物超细粉料.研究结果表明,凝胶在700℃保温1h后即形成了单一钙钛矿结构的合成粉料,其粒径为100~200nm.采用直流四探针法测量烧结体的电导率.在室温~900℃温度范围内,样品的电导率在600℃附近出现峰值,在低温段样品的导电行为符合小极化子导电机制,其导电活化能为0.057 eV.与常规固相合成法相比,柠檬酸盐法合成的La<,0.6>Sr<,0.4>Fe<,0.2>Co<,0.8>O<,3>具有更高的导电率.
27.新型氧离子导体La<,2>Mo<,2>O<,9>的内耗与介电弛豫研究
- 方前锋;王先平;张国光;易志国
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：用内耗和介电谱方法研究了La<,2-x>A<,x>Mo<,2>O<,9>试样,导出的最新结果(其中A=Ca,Bi,K等,x=0~0.3)表明,在内耗-温度谱和介电-温度谱上出现了两个与氧空位短程扩散有关的弛豫峰,这说明氧空位扩散至少有两个不等同的弛豫过程.在560℃左右出现了一个与相变相关的峰.对La<,2>Mo<,2>O<,9>的适当掺杂可以抑制高温相变的发生,从而提高低温下的电导率.掺杂后高温弛豫峰降低而低温弛豫峰略有升高,两弛豫峰都移向高温,氧空位的扩散激活能增加.
28.掺纳米ZnO的ZrO<,2>(3Y)材料的中低温电导
- 刘毅;劳令耳;袁望治;黄英才;王大志
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：采用交流阻抗谱技术,在473~973K温度范围,对掺纳米ZnO的ZrO<,2>(3Y)复合掺杂材料的电导率随ZnO第二相质量分数的变化关系进行了研究.研究发现,掺很少量的纳米ZnO(0.5wt﹪~1.0wt﹪),纳米ZrO<,2>(3Y)材料晶粒和晶界电阻显著增加、电导率降低,原因在于缺陷缔合效应的加剧阻碍了氧空位的迁移;随着ZnO掺入量的继续增加(>1.0wt﹪),晶界电阻显著减小、电导率回升,材料中电子迁移数增加是导致这一结果的原因.
29.锂离子电池正极材料放电容量改进遗传算法建模
- 陈文;麦立强;徐庆;朱泉峣
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：采用多重交叉策略和多重变异策略的改进遗传算法建立了锂离子电池正极材料的放电容量模型,并就编码方式、遗传策略等对算法性能的影响进行了讨论.结果表明,该方法估算精度高,有效避免了传统算法可能陷于局部最优的问题.所得模型精确度高,经检验后的结果与实际情况能很好地符合.
30.掺杂尖晶石锂锰氧化物的电化学性能的研究
- 童庆松;杨勇;张忠如
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：通过固相烧结法研究了由国际标准1号参照样IC.NO.1电解MnO<,2>(EMD)制备的尖晶石型Li<,1.05>Mn<,2>O<,4>、Li<,1.05>Mn<,1.85>Ni<,0.15>O<,4>、Li<,1.05>Mn<,1.85>Co<,0.15>O<,4>的电化学性能、晶格结构及样品表面性能.在500℃、600℃和750℃下烧结的样品分别为低温(LT)、中温和高温(HT)样品.充放电实验表明烧结的尖晶石HT-Li<,1.05>Mn<,2>O<,4>在1C的充放电电流下(充放电电位区间为4.2V~2.5V),第一循环的放电容量达到195mAh/g,第一放电平台的电位范围为3.8V~4.2V,其容量为100mAh/g.在1C的充放电电流下,尖晶石HT-Li<,1.05>Mn<,1.85>Co<,0.15>O<,4>在第四十循环的放电容量可达到104.5mAh/g.与其它样品相比,掺钴可改善可充性.XRD分析表明制备的所有样品中均有尖晶石型LiMn<,2>O<,4>晶相存在.在750℃制备的样品中只有LiMn<,2>O<,4>晶相存在,但在500℃制备的样品中还有Mn<,2>O<,3>杂相存在.XPS分析表明,随烧结温度的升高,样品中锰原子周围的负电荷密度降低.
31.掺杂Co、Ni的锰系锂离子电池正极材料研究
- 蔡增良;刘慧勇;李荣华;张玉荣;王文继
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：用溶胶-凝胶法、高温固相合成法、溶液沉淀高温固相合成法分别制备了锰系掺杂Co、Ni的LiMn<,2>O<,4>锂离子的电池正极材料.测试了所合成样品的物化参数并进行了比较.结果表明掺杂Co、Ni的样品基本结构不变但它们的颗粒度、颗粒形状均不相同.另外,它们的电导率也不相同,掺钴的样品电导率最高为5.5×10<'-6>S/cm.
32.Li<,1+2x+y>Al<,x>Sc<,y>(Ti、Sn)<,1-x/2-y/2>Si<,x>P<,3-x>O<,12>锂快离子导体的研究
- 李荣华;章宁;王文继
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：以LiTi<,2>(PO<,4>)<,3>为母体,天然高岭石为起始原料,经高温固相反应制得了一系列新的锂快离子导体材料Li<,1+2x+y>Al<,x>Sc<,y>(Sn、Ti)<,1-x/2-y/2>Si<,x>P<,3-x>O<,12>(以下简称Sc-Sn-Lisicon).X-射线衍射分析表明x=0.1、0.2、0.3,y≤0.6的组成范围内能得到类似于Nasicon的三方结构,即空间点群为R3C的合成物.应用交流阻抗技术测试其电导率,结果表明:x=0.3,y=0.1的合成物在室温下有较高的电导率,为4.50×10<'-5>S/cm;其在673K时的电导率可达4.56×10<'-2>S/cm.系统合成物在423~673K间的活化能约为35~60kJ/mol.
33.(CaO/Y<,2>O<,3>)-ZrO<,2>的烧结性及电性能的研究
- 何莉萍;刘继进;陈宗璋;向兰翔;邵长贵;罗上庚
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：通过交流阻抗谱,研究共沉淀法制备的(CaO/Y<,2>O<,3>)-ZrO<,2>材料的烧结性能及电性能.结果发现,得到的频率和电阻阻塞因子的乘积-组合参数α<,f>α<,R>正确地反映了烧结的致密化过程.对晶粒电导和晶界电导活化能与组成关系的研究表明,随CaO相对含量增加,氧离子通道半径减少及对氧离子空位的缔合作用增强,引起晶粒、晶界电导活化能增加.
34.La<,0.9>Sr<,0.1>Ga<,1-x>Mn<,x>O<,3-δ>甘氨酸法制备及其电化学性能
- 许兴燕;付清溪;彭定坤;刘杏芹;孟广耀
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：用甘氨酸-硝酸盐法合成锶和锰掺杂的镓酸镧超细粉体.XRD分析表明,该粉体在1000℃焙烧4h转变成钙钛矿结构.粉体压片在1500℃烧结,相对密度用Archimedes法测量.经XRD、SEM分析,显示锶和锰掺杂的镓酸镧在还原气氛下具有较高的稳定性.采用交流阻抗谱法测量致密烧结体分别在氢气和空气气氛下的电导率,结果表明,电导率随着锰含量的增加而增加,在氢气气氛中的电导率低于空气气氛中的电导率,表明该材料是p型导电.分别以La<,0.9>Sr<,0.1>Ga<,1-x>MnO<,3-δ>(LSGMn)和La<,0.6>Sr<,0.4>Co<,0.2>Fe<,0.8>O<,3-δ>(LSCF-6428)做掺杂镓酸镧基电解质燃料电池的阳极和阴极,在800℃获得电池的最大功率密度为199.6mW/cm<'2>.
35.氧化铈基电解质多元掺杂性能的研究
- 谢光远;崔崑;钱晓良;肖建中
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：试验研究了一种新颖的电解质材料,探讨了基于CGO(Ce<,0.8>Gd<,0.2>O<,1.9>)的多元掺杂对电解质性能的影响,发现Sm、Nd、La和Y掺杂后离子导电率明显提高.设计了一种复合掺杂电解质成分Ce<,0.8>Gd<,0.14>Sm<,0.03>Nd<,0.01>La<,0.01>Y<,0.01>O<,1.9>,复合掺杂后在600℃,700℃,800℃的离子电导率比CGO在这些温度下的离子电导率大约提高一倍.复阻抗谱分析也表明掺杂提高离子电导的规律,同时发现800℃时高频半周所代表的晶内电导和低频半周所代表的晶界电导有接近或重合的趋势.热分析表明多元掺杂后热膨胀系数有所下降.SEM断口形貌观察到未烧结颗粒和孔隙的存在,并认为其存在导致总电导的降低,发现原粉细小、多元掺杂以及提高烧结温度有利于烧结,从而有助于提高离子电导率.
36.YSZ电解质电性能研究
- 韩敏芳;彭苏萍;李伯涛;吕喆
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：以纳米粉体为原料,采用干压工艺成型坯体,在1350~1630℃时范围内,恒温3~6h,固相烧结制备了YSZ电解质.采用交流阻抗谱法测试了不同烧结温度制度下制备的YSZ电解质晶粒电导和晶界电导,结果表明,两者都遵循Arrhenins方程;晶界电阻随材料烧结温度的提高逐渐降低,晶粒电阻则随材料烧结温度的提高先增大,然后逐渐减小;材料晶界处的气孔和致密化直接影响电导率,电导率变化与微观结构表现出很好的对应关系.
37.纳米Al<,2>O<,3>对纳米8Y<,2>O<,3>-ZrO<,2>烧结和电性能的影响
- 袁望治;谢涛;程金科;劳令耳;刘毅;王大志
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：在纳米8Y<,2>O<,3>-ZrO<,2>超细粉中掺入0~5.0 wt﹪纳米Al<,2>O<,3>单轴成型,1100~1200℃无压烧结2h.掺适量纳米Al<,2>O<,3>,促进Y<,2>O<,3>在ZrO<,2>中固溶,改善材料的烧结性能,提高了烧结体的电性能.掺2.0 wt﹪Al<,2>O<,3>的8YSZ,1200℃烧结样品在1000℃时电导率为5.99×10<'-2>Ω<'-1>cm<'-1>.
38.薄膜化的氧化钇稳定氧化锆电解质的制备与电池性能研究
- 张永连;高建峰;刘杏芹;孟广耀
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：用一种廉价的涂敷法,在NiO-YSZ阳极支撑体上制得了均匀、基本致密、无裂纹缺陷的氧化钇稳定的氧化锆(YSZ)电解质薄膜,其厚度为大约在30μm.XRD和Raman光谱结果显示薄膜为纯立方相结构;薄膜的表面形貌和断面结构用扫描电镜表征;由交流阻抗谱测定结果计算薄膜在800℃时的电导率为0.0098 Scm<'-1>,在650℃~800℃范围内,薄膜的活化能为1.12eV,与体材料接近.以Ni-YSZ作为阳极、锶掺杂的锰酸镧作为阴极、YSZ薄膜作为电解质制备单电池,在800℃条件下,开路电压达到0.98℃,单电池最大输出功率为190mW/cm<'2>.这充分表明制得了质量优良的YSZ薄膜,它适合用于中温燃料电池(IT-SOFCs)的电解质.
39.气溶胶MOCVD制备固体电解质薄膜与表征
- 宋海政;孟广耀;彭定坤
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：采用气溶胶辅助的金属有机物化学气相沉积方法,以金属β-二酮鏊合物作为前驱物,在NiO基阳极衬底上制备了Gd<,2>O<,3>掺杂的CeO<,2>(GDC)和Y<,2>O<,3>稳定的ZrO<,2>(YSZ)电解质薄膜.应用差热方法分析了前驱物的挥发性和分解性能,对薄膜的相结构、形貌、组成和离子电导率等性质进行了表征,分析了沉积温度对薄膜性能的影响.
40.超细氧化锌导电粉体的制备与表征
- 杜尚丰;陈运法;李英
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：采用液相共沉淀法合成Zn-Al型层状双金属氢氧化物(LDHs),以其作为前驱体,通过焙烧后制得铝掺杂的超细氧化锌导电粉体.利用TEM、XRD、DTA等对粉体的组成和结构进行了表征.初步实验结果表明,以层状结构的LDHs为前区体的合成方法,制备出了颗粒呈片状的氧化锌导电粉体,颗粒平均大小为80nm,其导电性能有了很大提高,在Al掺杂量为1.0 at﹪时制得粉体的电阻率为2.0×10<'-1>Ω·cm,并且在500℃以下具有良好的稳定性.
41.锌空气电池λ-MnO<,2>催化剂的催化性能
- 周震涛;于东生
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：采用高温固相反应以及酸洗脱锂方法制备了锌空气电池用λ-MnO<,2>催化剂.通过X射线衍射(XRD)对催化剂进行了分析表征,并采用稳态极化曲线法考察了电解MnO<,2>以及在不同ph值下酸处理所得的λ-MnO<,2>作为空气扩散电极催化剂的催化活性,还分别装配成AA型和AAA型锌空气电池进行恒流放电测试.研究结果表明,酸处理体系的pH值等于1时,所合成的催化剂具有最高的催化活性,XRD的分析证实反应体系的ph值为1时所合成的产物就是λ-MnO<,2>.采用该λ-MnO<,2>为催化剂制成的空气扩散电极比采用电解MnO<,2>作催化剂的空气扩散电极具有更好的催化活性;同时,以λ-MnO<,2>作为催化剂研制的AA型和AAA型锌空气电池100mA恒流放电的放电容量分别达到4400 mA·h和1490 mA·h,其中AA型锌空气电池的放电容量比以电解MnO<,2>为催化剂的同型号锌空气电池的放电容量提高了12.8﹪.
42.不同Al(OH)<,3>前驱体对合成KAl(OH)<,2>CO<,3>的影响
- 张向锋;温兆银;林祖纕
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：采用不同的Al(OH)<,3>作为反应原料用水热法合成了钾的片钠铝石化合物KAl(OH)<,2>CO<,3>粉体.发现新制备的Al(OH)<,3>由于活性高在较低温度较短时间反应即得到KAl(OH)<,2>CO<,3>粉体;市售的和工业级Al(OH)<,3>粉体由于活性低则需要在较高温度的水热条件下长时间反应才能得到KAl(OH)<,2>CO<,3>.三者得到粉体以自制Al<,3>所获得的最好.
43.固体电解质陶瓷(玻璃)与金属的场致扩散连接机理研究
- 孟庆森;陈少平;薛锦
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：采用自行研制的专用健合机对固体电解质硼硅玻璃、β″-氧化铝、Y-ZrO<,2>与单晶硅、铝箔进行了静电场辅助的扩散连接实验.结合界面微观结构分析,采用TEM、SEM、XRD等手段对接合界面微观结构进行分析.研究认为,结合区为金属-氧化物过渡层-陶瓷的结构形式.连接过程主要分为静电键合和固相扩散接合两个阶段,界面离子聚集和迁移是产生阳极氧化和形成界面键合的主要原因,温度及电压是界面氧化物固相扩散接合的基本条件,电压、温度、压力及试件表面状态均为连接过程的主要影响因素.
44.温度对AgI-KI体系结构与离子电导的影响
- 王玉霞;何海平;李明
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：研究了0.8AgI+0.2Ki形成的三元复相体系变温XRD分析和离子电导率的变温复阻抗谱.结果表明,在75℃以上,体系主要成分是KAg<,4>I<,5>和AgI共存.在室温下主要成分是KAg<,2>I<,3>·H<,2>O和少量AgI.在含水状态下形成的KAg<,2>I<,3>·H<,2>O的离子电导率在10<'-6>S/cm数量级.而KAg<,4>I<,5>+AgI复相体系的低温电导率约2×10<'-2>S/cm,高温电导率约0.62 S/cm,比纯AgI和KAg<,4>I<,5>都要高.其电导升降温曲线构成回线,AgI的β→α相变温度比常规值降低15℃,并且降温时α→β相变温度相对β→α滞后约18℃.用两相界面相互作用和马氏体相变理论初步讨论了电导随温度变化所出现的异常特性.
45.高分子固体电解质的霍尔效应
- 李光远;田晓慧;王剑英;林嘉平
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：在磁场中制备了含NaI盐的环氧树脂-PEO400系统高分子固体电解质膜,测量了样品在不断固化过程中的霍尔效应,并计算了相应的霍尔系数.实验发现,在磁场不变的情况下,霍尔电压的大小决定于所施加在样品两端的电压大小.对于在直流6V电压作用下的样品,霍尔电压在2.5V左右.霍尔系数大于一般半导体材料的或纯金属的霍尔系数的值.霍尔系数为正号,表明在我们所研究的高分子固体电解质中Na<'+>离子的迁移是占重要地位的.
46.提高含分散第二相的高分子离子导体的电导率
- 田晓慧;李光远;林嘉平;王剑英
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：在加电场和不加电场的条件下制备了含分散第二相Al<,2>O<,3>的E51-PEO400-Na-SCN系统固态高分子固体电解质膜,并用阻抗谱法测量了样品的离子电导率.实验结果表明,在不加电场情况下,当E51-PEO400-NaSCN掺入分散第二相Al<,2>O<,3>(粒径0.7μm)中,其含量为25wt﹪时,离子电导率提高了一个数量级以上.在电场中制备的含25wt﹪ Al<,2>O<,3>的样品,其电导率随所加电场的大小而改变,在E≈200V/m时,电导率有一极大值,此值比无电场下制备的分散第二相的样品电导率大半个数量级.该现象可用在电场作用下PEO粘度降低、形态结构发生相变和相分裂来解释.
47.电场对高分子离子导体IPN PEO-NaSCN电导的影响
- 田晓慧;李光远;王剑英;林嘉平
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：在直流电场作用下制备了E51-PEO400-NaSCN系统IPN高分子固体电解质薄膜,用阻抗谱法测量了薄膜样品的某些电性质.实验结果表明,电导率随外加电场E的大小而变化,E很小时,电导率先有所降低,随后E增加σ增大,在电场E为250V/m~300V/m时σ达到最大值,最大值比E=0时的σ还大一个数量级.经过最大值后,E进一步增加σ反而减小.实验还表明,外加电场还能改善样品的频响特性曲线,使低频极化现象变弱.电导率随外加电场增大的原因,可以用PEO400在电场作用下的粘度降低和PEO区的不断的相变、相分裂来解释.
48.锂离子电池LiFePO<,4>正极材料电化学性能研究
- 刘立君;王兆翔;陈立泉;黄学杰
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：通过固相法在不同温度合成出了LiFePO<,4>材料,并对其形貌和电化学性能作了分析.本实验室在700℃制得的材料因为具有小的颗粒粒径( 500nm)而表现出优良的电化学性能.材料的电化学比容量达到130mAh/g,经过二十周循环,容量几乎没有衰减.对不同充电态的电极材料进行XRD结构研究表明,LiFePO<,4>的充放电过程中存在两相共存(LiFePO<,4>-FePO<,4>)现象.
49.氧化物-氯化物复合电解质研究
- 马千里;付清溪;孟广耀;彭定坤
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：氧化物-氯化物复合电解质是一种新兴的固体中温燃料电池的电解质材料,它具有在中温(400~800℃)下表现出高电导的特点.论文测试了氧化物-氯化物复合电解质燃料电池的电池性能,考察了它在燃料电池环境下的稳定性和挥发损失,并提出了初步的解决稳定性问题的方案.论文还通过冷阱法测试两极水生成量的实验证实了这种电解质材料中的氧离子和质子电导的存在,并比较了其相对大小,进而初步提出导电机理.
50.助烧结剂Co<,3>O<,4>对SDC粉体烧结性能的改性研究
- 闫瑞强;高思蓉;刘杏芹;孟广耀
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：用改进的固相反应法制备了掺杂Co<,3>O<,4>的金属氧化物Ce<,0.8>Sm<,0.2>O<,1.9>(简称SDC)微粉,考察了少量掺杂对粉体的烧结性能和电导性能的影响.结果发现,通过少量掺杂的粉体,其烧结活性显著提高,成型体在1200℃就可致密(相对密度>98﹪),比未掺杂成型体烧结温度降低200℃左右,且烧结体微观结构均一.在800℃时的电导率达0.082 S/cm,与共沉淀粉1500℃烧成的样品相当,表明掺杂物对电导性能没有明显不良影响.
51.纳米离子导体
- 林祖纕;温兆银
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：综述几种纳米化合物离子导体或纳米复合离子导体的电化学特性,表明离子导体中的纳米效应,这些材料包括锂离子插入材料、CaF<,2>、ZrO<,2>、CeO<,2>以及PEO基聚合物电解质.纳米离子导体的特殊性能主要由纳米粒子大量的界面和表面原子=、缺陷及其可能与基体所形成的各种化学键所致.纳米体材料或以纳米粒子复合的聚合物电解质的离子电导率可以在普通材料的基础上提高几个数量级.
52.隔膜材料烧结行为及隔膜寿命的研究
- 周利;程谟杰;林化新;何长青;衣宝廉;张华民
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：通过单电池的隔膜承压实验和有无碳酸盐对比烧结实验,考察隔膜最大孔径、孔分布、比表面积及其外表形态变化.从电池隔膜阻气能力及离子传输能力两方面,提出以其最大阻气压力差ΔP≥0.1MPa,孔隙率满足40﹪≤ρ≤70﹪作为其寿命指标.通过电池最大孔径测试法和隔膜模拟烧结孔隙率测试法,建立数学模型,推算出烧结时间为40000h所对应的隔膜最大孔径为0.9332μm,孔隙率为66.7﹪,皆小于其寿命指标值,说明隔膜寿命超过40000h.
53.碳/非碳复合材料在锂离子电池中的应用
- 吴晓东;王兆翔;陈立泉;黄学杰
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：利用溶剂共还原的方法成功地在碳基材料,如中间相碳小球MCMB、球形硬碳HCS的表面均匀地钉扎纳米合金颗粒,形成碳/非碳纳米复合材料.钉扎在碳基表面的纳米合金颗粒粒径约为100nm,分布较窄,基本上以半球形式钉扎在碳颗粒的表面.这种复合结构能有效的减少纳米合金之间的团聚,同时能明显提高材料的充放电比容量.这种复合结构不同于碳/非碳材料的简单混合,而是类似于化学成键钉扎在碳基材料表面,在经过充放电后,合金颗粒仍然能很好的附着在碳基表面并保持较好的电接触.纳米复合材料性能远超过材料的简单混合.经过材料制备工艺的改进,目前这种碳/非碳复合材料的第一周循环效率可以达到85﹪以上,可逆容量在400 Ah/kg左右.
54.低热固相反应合成尖晶石LiMn<,2>O<,4>
- 何莉萍;唐新村;陈宗璋
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：以氢氧化锂、醋酸锰和柠檬酸为原料,通过低热固相反应法合成了尖晶石结构LiMn<,2>O<,4>样品.X射线衍射分析表明,前驱体的焙烧温度和焙烧时间对LiMn<,2>O<,4>样品的晶相结构有很大的影响;在焙烧温度高于750℃时,应采用分段焙烧工艺以防止局部高温形成Li<,2>MnO<,3>杂质.SEM和TEM测试表明,提高焙烧温度和延长焙烧时间可使晶粒充分地生长发育、颗粒的晶化程度提高,并使晶粒尺寸明显增大.
55.(1-x)Li<,0.3>La<,0.566>TiO<,3>-xLaV(或P)O<,4>快离子导体的制备和性能
- 刘慧勇;蔡增良;王文继;张国城
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：以稀土矿为基体,通过高温固相反应合成通式为(1-x)Li<,0.3>La<,0.566>TiO<,3-x>LaV(或P)O<,4>(x=0.3,0.4,0.5和0.6)锂快离子导体.X射线粉末衍射表明当x=0.3~0.6≥时系统始终是Li<,0.3>La<,0.566>TiO<,3>-LaV(或P)O<,4>多相系统,随着LaV(或P)O<,4>比例的增加,衍射峰的相对强度发生变化;交流阻抗技术测试表明当x≥0.5系统的离子电导率迅速下降.红外检测表明Li<,0.3>La<,0.566>TiO<,3>-LaVO<,4>多相系统中,随着钒比例的增加,多相系统对环境中的水分吸附增强.
56.稀土掺杂的LiNiO<,2>正极材料的合成与表征
- 金翼;谢松;水江澜;陈春华
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：采用固相反应法合成材料,以Li<,2>CO<,3>和Ni(CH<,3>COO)<,2>·4H<,2>O为锂镍的源物质,以La<,2>O<,3>,Y<,2>O<,3>为稀土源物质,经机械研磨混合后在350~400℃预烧15h,再经研磨后在800℃马弗炉中空气气氛下保温20h固相烧结.初步的XRD测试显示,在静止空气气氛下未得到纯相的LiNi<,1-x>RE<,x>O<,2>(RE=La,Y,O≤x≤0.15);改用在800℃管式炉流动氧气气氛或空气气氛烧结后,LiNi<,1-x>RE<,x>O<,2>成相量明显增大.初步的LiNi<,1-x>RE<,x>O<,2>/Li半电池的电化学性能测试,LiNi<,1-x>RE<,x>O<,2>达到了较高的比容量.
57.LiCoO<,2>正极材料的低温燃烧合成及其电化学性能研究
- 刘景;温兆银;张向峰;顾中华;吴梅梅
- 《第十一届中国固态离子学学术会议暨固体电化学能源装置国际研讨会》 | 2002年
摘要：研究一种低温燃烧技术合成锂离子电池正极材料LiCoO<,2>.采用以硝酸盐-有机燃料(尿素、甘氨酸、尿素-甘氨酸)混合物为原料,低温燃烧直接合成锂离子电池的活性正极材料LiCoO<,2>粉体.分析不同的燃料配比对材料合成和晶体层状结构发育程度的影响,并研究其作为锂离子二次电池正极材料的电化学性能.实验表明不同燃料配比合成的LiCoO<,2>粉体的结晶程度不同,当尿素:甘胺酸=3:1时,合成的LiCoO<,2>的粉体结晶良好,颗粒粒径小,平均粒径为1.5μm.电化学性能研究表明,正极的首次充放电容量相对较低,这是由于LiCoO<,2>材料层状结构在短时间内发育相对不够完善,然而该正极的循环性能相对较优.