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第十一届全国稀土分析化学学术报告会

召开年：2005
召开地：海南海口
出版时间：

主办单位：中国稀土学会;中国有色金属学会

会议文集：第十一届全国稀土分析化学学术报告会论文集

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1.曙红Y褪色光度法测定微量铈
- 柳玉英;齐登福;周丽
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文研究了在氨-氯化铵介质中Ce(Ⅳ)催化高碘酸钾氧化曙红Y的褪色反应及其动力学条件,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量铈的新方法.曙红Y的最大吸收波长为515nm,该法的检出极限为2.0×10-10g/mL,线性范围为0～400ng/mL.该方法用于发样中痕量铈的测定,获得满意结果.
2.阻抑动力学光度法测痕量铈
- 柳玉英;张少全
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文研究了Ce(Ⅳ)在1,10-菲哕啉存在下阻抑H2O2氧化甲基紫的褪色反应及其动力学条件,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量铈的新方法.甲基紫的最大吸收波长为580nm,该方法的检出限为2.6×10-9g/mLCe(Ⅳ),线性范围为0～240ng/mLCe(Ⅳ),方法可用于人发中痕量铈的测定,回收率在96～107％之间.
3.Pr2O3/TiO2纳米粒子的制备及其US/UV协同催化降解苯酚的研究
- 张俊卿;赵团;冯德荣;郭军平
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文以钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶(Sol-gel)法制备了Pr2O3/TiO2纳米粒子.研究了US(超声波)/UV(紫外光)协同催化氧化水中苯酚的降解效果,考察了超声波声强、溶液pH值、反应温度和催化剂投加量对苯酚降解速率的影响.研究结果表明:US/UV协同催化氧化要比单独超声波或光化学处理效果显著,证实了声光联合技术具有明显的协同效应.
4.稀土元素在魔芋栽培中的应用研究
- 薛爱芳;徐娟;陈浩;李庆;刘汉兰;徐兴全;夏良荣
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文通过不同配方的稀土微肥及喷施条件的选择,进一步考察了稀土施用于魔芋的效果和技术,并比较了在不同海拔高度不同品种魔芋施用的效果.试验结果表明,魔芋施用稀土有一定的抗病、增产效果,该研究工作为提高魔芋单产、改善品质、抗病防害、增加效益提供了可靠的依据.
5.氧化钇铕中常量铕及微量稀土杂质的ICP-AES法测定
- 封望亭
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文研究了基体钇对铕测定的影响,同时考察了钇、铕对其余稀土杂质测定的影响,选择了合适的分析条件,制定了氧化钇铕中常量铕及其余微量稀土杂质的电感耦合等离子体发射光谱分析方法.
6.光声光谱及荧光光谱对铕一氯苯甲酸配合物分子内能量传递的研究
- 胡斌;陈达;苏庆德
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文通过光声光谱法获得三种铕一氯苯甲酸配合物的光声振幅和位相信号,并结合这些配合物的荧光光谱研究能量在配体和中心稀土离子之间的传递过程,以及配体取代基位置的变化对于能量传递的影响.
7.电感耦合等离子体发射光谱法测定稀土产品中的铝量
- 周晓东;张桂梅;汤运国
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文采用盐酸或硝酸溶解样品,草酸分离基体,烘烤分解过量草酸后,用5％(V/V)盐酸提取样品,无须基体匹配,标准曲线法可准确测定单一或混合稀土氧化物及其金属La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Y中的铝量。
8.等离子发射光谱法测定稀土矿石中钍量
- 刘晓杰;杜梅;崔爱端;许涛
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文研究了用等离子发射光谱技术测定稀土矿石中钍的含量,采用碱熔法分解样品,在283.2nm,283.7nm处测定样品,分析范围0.01-1.00％,RSD＜4％.对不同含量标准样品,经与等离子质谱法对照,结果令人满意。
9.铽-盐酸环丙沙星敏化化学发光法的研究
- 张卓勇;李夏;王小丽;陈世稆;宋保华;赵慧春
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本研究发现,Tb3+-盐酸环丙沙星(CPLX)形成的配合物能显著地提高KMnO4-Na2S2O4化学发光体系的发光强度。本文使用该化学发光法成功地测定了胶囊、血清和尿样中CPLX的含量和回收率。
10.配合物Tb(2-FC6H4COO)3·C10H8N22的合成、晶体结构与发光性质
- 李夏
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文选择2-氟苯甲酸和2,2'-联吡啶做配体,用通常的溶液方法得到了铽的混合配体配合物.该配合物在固态下有很好的荧光性质。
11.一种耗样量少、灵敏度高的检测高纯氧化镧中痕量稀土杂质的新方法
- 殷俊;何蔓;胡斌;江祖成
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文建立了一种耗样少,灵敏度高的氟化辅助电热蒸发等离子体质谱测定5N高纯氧化镧中痕量稀土杂质的新方法。文章研究了ETV-ICP-MS中产生的的质谱干扰和基体效应,并与PN-ICP-MS和ETV-ICP-AES进行了比较研究。
12.铈及铈-络合物在HPLC色谱柱上保留行为的研究--以阳/阴离子交换树脂作固定相
- 何蔓;胡斌;吴少尉;江祖成
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文采用高效液相色谱(HPLC)与等离子体质谱(ICP-MS)联用的分析手段,以阳离子交换树脂及阴离子交换树脂为固定相详细研究了铈及铈络合物在色谱柱上的保留行为,为稀土形态分析提供了一定的数据基础.
13.悬浮体进样氟化辅助ETV-ICP-MS直接测定古陶瓷样品中的稀土元素
- 向国强;胡斌;何蔓;江祖成
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文提出了悬浮体进样氟化辅助电热蒸发直接测定古陶瓷中痕量稀土元素的方法。研究了古陶瓷试样的基体效应,在实验中发现基体浓度大于0.8g·L-1时,有明显的基体效应;粒度效应的研究结果表明,在试样粒度大于0.057mm时,可以观察到有明显的粒度效应.本法已成功地应用到三种不同朝代(宋、明、清)的古陶瓷试样的分析.
14.悬浮体进样/ETV-ICP-MS直接测定大气颗粒物试样中的痕量稀土元素
- 张越非;胡斌;江祖成
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文提出了悬浮体进样/电热蒸发-ICP-MS直接测定大气颗粒物试样中痕量稀土元素的方法。待测悬浮体试样无需酸消解,而由采样后的滤膜直接溶于有机溶剂而制得,简化了样品前处理步骤.详细考察了分析试样中主要基体元素石墨炉中的蒸发行为,并优化了实验参数.在实验中发现,通过化学改进作用和控制升温程序,可以实现从石墨炉中原位分离基体,从而降低基体干扰和改善分析方法的选择性.
15.高纯金属铝中多种杂质元素的等离子质谱法测定
- 苏亚勤;易永;李翔;刘永林;姜玉梅;章新泉;刘晶磊
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文用电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS,ELAN9000)测定了高纯金属铝中多种稀土及非稀土杂质元素的含量.针对测量过程中基体元素对相邻待测元素的质谱峰叠加干扰以及基体元素与16O、1H及试样处理试剂HNO3、HCl中14N、35Cl、37Cl等形式多原子复合离子所造成的质谱叠加干扰,采取调整仪器分辨率及选择待测元素不受干扰的同位素进行测量以避开干扰.引入内标元素In有效补偿了基体元素对待测元素信号的抑制效应.Fe、Si、K、Na的测定下限为1.5～10μgg-1,La、Ce、Pr、Nd、Y的测定下限为0.01～0.02μgg-1,其余杂质元素的测定下限为0.003～0.32μgg-1,加标回收率达到95～107％,相对标准偏差小于5％.方法适用于纯度大于99.99％的高纯金属铝中多种杂质元素的准确测定.
16.以稀土氧化物为助剂的乙醇水蒸气重整制氢催化剂研究
- 白莹;国家高技术绿色材料发展中心;吴川;国家高技术绿色材料发展中心;丁洁;吴锋;国家高技术绿色材料发展中心;王国庆;国家高技术绿色材料发展中心
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文采用浸渍法,以γ-Al2O3为载体,稀土(Ce、Nd)氧化物为助剂,金属Ni为活性物,制备了用于低温乙醇重整制氢的复合催化剂.该类催化剂在400-550℃的较低温度范围内具有较高的氢气产率.不管助剂为何种稀土(Ce、Nd)氧化物,当其含量一定时,活性组分Ni的含量为15％的催化剂均具有最佳活性;当活性组分Ni一定,助剂的含量为10％时,催化剂的产氢率最大.采用10％CeO2/15％Ni/γ-Al2O3催化剂时,乙醇重整制氢的产氢率可达5.2以上.
17.电感耦合等离子体质谱法测定高纯钨酸中杂质元素
- 易永;李翔;苏亚勤;刘永林;章新泉
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文建立了电感耦合等离子直接测定高纯钨酸中五种稀土杂质和二十一中非稀土杂质的分析方法。考察了不同的样品处理方法对测量数据产生的影响,考察研究了测量过程中质谱干扰及基体元素产生的基体效应,引入内标元素Sc、In对因基体元素导致的待测元素的抑制效应进行了有效的补偿.加标回收率达到90～105％,方法的检出限为0.0032～2.1％,相对标准偏差0.3～5.5％.
18.ICP-AES法测定氧化镧、氧化钆、氧化钇中铬量
- 王寿虹;李小军;赵萍红
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：稀土氧化物中铬量的测定,在ICP-MS法中,因受Ar气中C的干扰影响,测定下限只能在5μg/g±。本文采用目前世界顶级分辨率的日本岛津ICP-AES8100仪器,对氧化镧、氧化钆、氧化钇中铬量的测定进行了详细的研究,实验表明,测定下限可以达到1μg/g,回收率在94～105％,该方法应用于生产样品的测试,效果令人满意.
19.应用普通ICP-MS和八极杆碰撞/反应池(ORS)技术测定钢铁及其合金中的痕量磷之比较
- 陈玉红;刘正;王海舟
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定钢铁及其合金中的痕量磷。针对磷易受多原子离子干扰的特点,采用八极杆碰撞池/反应池(ORS)技术,在池内引入氦气,通过能量歧视效应来选择分离多原子干扰离子与待测离子,大大消除干扰并降低了检出限.方法检出限为0.71μg/g(3δ,n=11).该方法成功地应用于钢铁及其合金中μg/g级磷的分析,结果令人满意.
20.诱导轮失效分析
- 沈惠珠
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文对诱导轮失效进行了分析。文章对失效断口作了扫描电镜观察和能谱分析,同时还作了金相分析.结果发现断口处存在疏松的颗粒状组织和许多二次裂纹,根本没有塑性变形的迹象,金相组织中存在着大量的块状夹杂物沿晶界分布.认为冶金质量问题及加工缺陷是该材料失效断裂的主要原因.
21.几种焊料合金试样的制备及显微组织显示
- 王永兰
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文描述了SnPb32Cd18、SnPb33.3Bi33.3、InSn48和InPb15Ag5焊料合金金相试样制备过程中的规范和条件,显示了焊料合金的真实金相组织,为全面提高焊料合金的综合性能提供了依据.
22.含铕络合物的分子印迹聚合物作为测定毒物的化学传感器
- 王华芳;何锡文
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文对含铕络合物的分子印迹聚合物作为测定毒物的化学传感器进行了研究。文章围绕分子印迹聚合物的设计、分子印迹聚合物的组分比测定、在金的界面所设计的表面引发聚合的分子印迹聚合物、传感器探针的初步测定等问题进行了论述。
23.我国稀土化学分析方法标准化工作的进展
- 伍星
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文对我国稀土化学分析方法标准化工作的进展进行了论述。文章介绍了2000年以前我国稀土化学分析方法标准化工作的状况和近年来我国稀土化学分析方法标准化工作的进展情况。
24.钕铁硼磁性材料废料的综合利用
- 许涛;张翼明
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文主要考察了钕铁硼磁性材料的生产和应用现状，讨论了利用钕铁硼废料回收稀土、铁、钴等的工艺与利用稀土精矿生产稀土的工艺中成本和"三废"问题。通过工艺比较得出从钕铁硼废料中回收稀土等有着比从矿石生产稀土元素众多的优越,工序缩短、成本降低、"三废"减少,合理利用了资源,减少了环境污染。
25.稀土元素组学初探
- 王京宇;解清;欧阳荔;王晓燕;曾静;熊依杰;黄宁华
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文从稀土元素组学角度，对稀土元素在农业上的应用及作用进行了研究。文章指出，我国从70年代开始在农业上使用硝酸稀土、氯化稀土或稀土复合微肥；自90年代起稀土元素开始应用到饲养业和畜牧业。研究提示，不同生物样本对稀土元素的特征蓄积，预示着稀土元素有可能在生物体中起着功能或者结构的作用,有可能使之加入生物体必须元素的行列。
26.我国稀土冶金实用分析的若干问题
- 刘文华
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文就我国稀土冶金实用分析方法中值得关注的分析课题、国家标准分析方法、稀土标准样品或标准物质的研制和稀土冶金分析队伍和分析实验室的建设等若干问题，提出看法和建议，以供讨论。
27.包头稀土工业废渣和污染土壤中钍的形态及分布特征研究
- 郭鹏然;段太成;陈杭亭;许涛
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文对包头稀土工业废渣和污染土壤中钍的形态及分布特征进行了研究。文章介绍了样品采集和研究方法，并对结果进行了分析和讨论。
28.LA-ICP-MS在生物和环境中的应用
- 胡圣虹;中国地质大学地球科学学院;姜劲峰;郭伟;李明;帅琴
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文介绍了近年来LA-ICP-MS在生物及环境中的应用概况,并结合实验室的研究工作论述了LA-ICP-MS的分析特性和应用前景。文章介绍了LA-ICP-MS分析仪器及性能，阐述了LA-ICP-MS生物及环境分析中的应用。
29.萃取分离-石墨炉原子吸收法测定氧化铕中镉
- 霍广进
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文在pH3的弱酸介质中,用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)-甲基异丁基酮(MIBK)萃取分离稀土氧化物以消除基体干扰,有机相与水相之比1:7,用石墨炉原子吸收法测定氧化铕中痕量镉,相对标准偏差(n=9)为9.8％,试样加标回收率为955％-105％.
30.ICP-AES法测定磷酸氢锶中Ba、Al、Ca、Cu、Na、V、Cr、Mn、Fe、C0、B、Pb
- 谈世群
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文采用电感耦合等离子体光谱(ICP-AES)测定了磷酸氢锶中Ba、Al、Ca、Cu、Na、V、Cr、Mn、Fe、Co、B、Pb等杂质元素.考察了不同基体含量及共存杂质元素对测定的影响,确定了最佳分析线,载气流量,观察高度,最佳功率和酸度等条件,用基体匹配法消除基体对测定影响,进行了加料回收及精密度试验,建立了ICP-AES法直接测定磷酸氢锶中杂质多元素同时测定分析方法.
31.ICP-AES法测定合金粉中的镍、铬、钴、铝和钇含量
- 梁利玲;宋伟新
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文采用ICP-ASE法测定合金粉中的Ni、Cr、Co、Al和稀土元素Y,确定仪器的最佳工作参数,选择合适的分析谱线.各元素的检出限为3ug/l-10ug/l之间,回收率在94.3％-99.4％之间.
32.ICP-PGS2单道扫描仪软件开发在稀土分析中的应用
- 何启生;杨小丽;邵鑫
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文对ICP-PGS2单道扫描仪软件开发在稀土分析中的应用进行了论述。文章指出，分析仪器的随机软件经常有不实用的地方,该软件的开发为为ICP-PGS2单道扫描系统提供了良好的运行平台,为仪器的使用提出了一个有意义的命题.由于采用了合理的软件编程模式,并结合了光谱分析人员的实际工作需要,为分析人员节约了大量的数据处理时间,取得了良好的实际效果,是一次成功的软件开发.
33.钢中稀土析出相分析
- 余卫华;张穗忠;姜凤琴;于录军
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文研究了钢中稀土析出相总量的测定方法,讨论了电解液、电解温度、残渣溶解、显色剂等因素的影响,通过分析试样,得到满意的结果.
34.铈及铈-络合物在HPLC色谱柱上保留行为的研究--以C8及螯合树脂作固定相
- 何蔓;胡斌;江祖成
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文采用高效液相色谱(HPLC)与等离子体质谱(ICP-MS)联用的分析手段,以螯合树脂及非极性C8柱为固定相对铈及铈的络合物在色谱柱上的保留行为进行了研究及初步探讨,为稀土形态分析提供了一定的数据基础.
35.铽-氟喹诺酮类药物配合物的二级散射光谱的研究
- 赵慧春;杨志洁;丁芬
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：基于其不同的结构和性质所建立的氟喹诺酮类药物分析方法很多，主要有分光光度法、荧光分析法、化学发光法、生物分析法等。本文对铽-氟喹诺酮类药物配合物的二级散射光谱进行了研究。
36.用ETV-ICP-MS研究在GFAAS中Cr、Ni、Zr、Nb、Yb的蒸发/原子化机理
- 李胜清;胡斌;江祖成
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文以电热蒸发电感耦合等离子体质谱(ETV-ICP-MS)为手段,探讨了Cr、Ni、Zr、Nb和Yb在石墨炉原子吸收(GFAAS)中的蒸发/原子化机理，比较了不同化学改进剂存在条件下,Cr、Ni、Zr、Nb和Yb的蒸发行为和在石墨管中的原子化行为，考察了石墨炉温度和ICP功率等实验参数对上述元素信号强度及轮廓的影响。
37.混合稀土储氢合金中氧、氮含量的测定
- 周海收;王启芳
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文研究了混合稀土储氢合金中氧、氮含量的测定方法。文章针对稀土金属高温易挥发、分解的特点,选择适宜的加热温度,使用镍浴,选择高温座坩埚进行试验;选择出了合适的助熔剂的预处理方法.方法应用于实际样品,获得了满意的效果.对含氧0.43％、含氮0.018％的试样,分析精密度为氧4.3％,氮5.9％,加标回收率氧为93％-104％,氮为92％-110％.
38.ICP-MS法测定镝铁合金中稀土杂质及非稀土杂质
- 张翼明;郝冬梅;郝茜
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文研究了ICP-MS法测定镝铁中14个稀土杂质及铝、镁、钛、镍、锰、铬、铜、钼、铅的分析方法,建立了优化的分析条件,回收率在93.5～111％;测定下限＜5μg/g;RSD＜5％。
39.离子色谱法测定碳酸稀土和氯化稀土中硫酸根量
- 郝茜;钮树芳;张翼明
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文对离子色谱法测定碳酸稀土和氯化稀土中硫酸根量进行了研究。前处理用P507萃取剂除去稀土离子,采用阴离子分离柱AS9(4×250mm)分离,以电导检测器检测,以9.0mmol/LNa2CO3为流动相,以标准曲线法为定量方法,测定碳酸稀土和氯化稀土中硫酸根离子的含量.方法检出限为0.05μg/mL,测定下限为0.025％,硫酸根含量在2.66％时方法的相对标准偏差为1.22％.方法操作简便、快捷,结果准确、可靠.
40.ICP-AES法测定钕镨铁及钕铁硼中镧、铈、镨、钐、钆
- 李志波
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文研究了应用ICP-AES法测定钕镨铁及钕铁硼中镧、铈、镨、钐和钆.主要进行了针对钕镨铁及钕铁硼中多元素分析的分析错线选定及干扰元素分析;进行了光谱背景扣除,回收率试验,精密度试验等.斌验结果表明,方法快速、准确.
41.烷基次膦酸萃取树脂在线预富集-电感耦合等离子体质谱测定海水中超痕量稀土元素
- 傅强;王秋泉;严冬;杨利民;黄本立
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文报道了烷基次膦酸萃取树脂(APAR)在线预富集-电感耦合等离子体质谱测定海水中超痕量稀土元素(REEs)的新方法。探讨了REEs的预富集条件和洗脱条件.pH＞6时,REEs可以定量富集在APAR上;以2mLmin-1的流速大体积载样(60mL),以0.1molL-1的HNO3为洗脱剂,洗脱流速1mLmin-1,可以在0.5mL内定量洗脱稀土元素,富集倍数达120倍.对镧系元素和钇方法的检测限为0.66～19.8pgL-1,加标回收率在97.9-99.9％之间,RSD％(n=6)小于5％.所建立的方法成功地应用于分析了厦门沿岸海水中稀土元素含量的测定.
42.稀土永磁材料相成分的X-射线能谱分析
- 刘安生;沈惠珠;王晓华
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文采用扫描电镜结合X-射线能谱分析法对稀土永磁材料中不同相的成分进行了分析,结果显示在使用中发生失效的NdFeB永磁合金,晶界处的富Nd(Pr)相已经粉化和脱落,氧的特征X-射线面分布图象显示氧富集在晶界处,富Nd,(Pr)目的氧化和水解是造成该材料失效破坏的主要原因.
43.轻稀土元素在大鼠组织器官中的分布特征
- 解清;欧阳荔;黄宁华;王京宇
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文研究了稀士元素La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd在大鼠组织器官中的分布规律。文章以雄性SD大鼠为试验对象,适应性喂养一周后分为对照组和柠檬酸稀土低、中、高剂量组,每组10只共4组,剂量分别为0、50、500、5000mg/kg·bw.灌胃四周后,采集大鼠全血、肝脏、脾脏和股骨,用等离子体质谱(ICP-MS)法测定上述样品中的La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd轻稀土元素含量。结果显示，轻稀土元素在大鼠各个样品中的分布特征分别为：肝、脾脏中的分布与摄入量相对应；全血中分布趋于自然分布；股骨中对照组及低剂量组的分布与摄入量倒置。
44.氟化络合-ICP-MS法测定稀土金属中的难熔金属杂质元素Ta、Mo、W、Ti、Nb
- 刘鹏宇
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文针对稀土金属中难熔金属杂质元素Ta、Mo、W、Ti、Nb在盐酸或硝酸中不易溶解的性质,在前人工作基础上,采用氢氟酸络合-ICP-MS结合的方法,有效地将上述元素溶解在溶液中,并利用ICP-MS高灵敏度及多元素同时测定的优势,成功建立了稀土金属中难熔金属杂质元素Ta、Mo、W、Ti、Nb的测定方法.其操作过程较传统化学方法简便,灵敏度也更高.
45.电感耦合等离子体质谱测定单斜辉石中的稀土元素
- 郭伟;李明;帅琴;胡圣虹;中国地质大学地球科学学院
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文采用密闭酸溶ICP-MS研究了单斜辉石中稀土元素准确分析方法.以基体匹配的混合标准溶液为外标校正溶液;利用115In-103Rh双内标校正系统;并通过单个稀土元素及Ba的氧化物、氢氧化物的测定,计算出等效干扰浓度进行校正,从而有效地抑制了分析信号的漂移、基体效应及多原子离子干扰.通过对3个标准参考物质的分析,测定结果与推荐值吻合.该法应用于4个单斜辉石样品分析,方法检出限为0.7～2.5ng·L-1,RSD≤10％(n=5).
46.八极杆碰撞/反应池(ORS)-ICP-MS技术测定镍基合金中的砷硒碲镓锗
- 陈玉红;刘正;王海舟
- 《第十一届全国稀土分析化学学术报告会》 | 2005年
摘要：本文研究了采用带八极杆碰撞/反应池的电感耦合等离子体质谱法(ORS-ICP-MS)测定镍基合金中的痕量砷硒碲镓锗。针对上述元素受到的质谱干扰情况,采用八极杆碰撞/反应池(ORS)技术,在池内引入氢气,通过碰撞/反应模式有效地消除多原子离子对待测元素的干扰,大大消除干扰并降低了检出限.方法检出限分别为:砷0.033μg/g,硒0.013μg/g,碲0.019μg/g,镓0.0027μg/g,锗0.016μg/g,(3δ,n=11).该方法成功地应用于镍基合金标准参考物质中μg/g级砷硒碲镓锗的分析,结果与标准值吻合.