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第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会

召开年：2006
召开地：沈阳
出版时间： 2006-09

主办单位：中国有色金属学会;稀有金属编辑部

会议文集：稀有金属

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1.烯烃齐聚反应催化剂的研究进展
- 单炜军;曹丹;夏敬雲;丁始龙;臧树良
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：综述了烯烃齐聚反应的几种催化剂,包括分子筛催化剂、均相镍催化剂、多相镍催化剂等,并对镍基催化剂的齐聚反应机制进行论述.
2.碲的催化动力学光度法研究
- 邓桂春;张新;王晓宁;邢楠楠;王微;张倩;王永春;臧树良
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：提出了一个新的测定痕量Te(Ⅳ)的催化褪色指示反应体系,即亚甲基蓝-Na2S-Te(Ⅳ)-溴化十六烷基三甲基铵-pH=3.8的醋酸缓冲体系,研究了反应条件,并测定了表观活化能为68.94 kJ·mol-1,反应速率常数为1.63×10-2 s-1.工作曲线测定范围在20～220 ng·ml-1,线性方程为y=0.0038x+0.2191,相关系数r=0.9995,测得的检出限为3.04 ng·ml-1。
3.高铜高铋碲渣综合利用新技术
- 顾珩
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：通过二次酸洗脱铜、亚硫酸钠还原碲、中和沉淀铋,对铜、碲、铋等含量较高的中和渣进行了综合利用的新技术研究,形成了一整套的工业化的回收技术.碲、铜、铋的回收率可分别达到92.8％,95.5％,97.2％,该工艺设备简单,易操作,适应性较强,经济效益显著.
- 碲渣;
- 铜;
- 铋;
- 综合回收;
4.甲基三氧化铼水杨醛缩苯胺配合物的催化性能
- 刘宁;李俊;宋莉;李小容;岳爽;臧树良;辽宁石油化工大学
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：采用甲基三氧化铼水杨醛缩苯胺配合物/H2O2体系催化不同烯烃环氧化,以二氯甲烷为溶剂,考察了不同催化剂用量和配体的加入量对反应的影响,对于环己烯和苯乙烯室温下环氧化反应的最佳催化剂用量分别为1.5％和2.0％(摩尔分数),且不适合于额外加入配体.该反应条件温和,反应时间短,转化率高,选择性好.
5.高纯铟的制备技术及应用
- 邓勇;杨斌;刘大春;徐宝强
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：综述了高纯铟的制备方法及其应用.高纯铟的制备方法主要有:真空蒸馏法、电解法、区域熔炼法、熔盐电解法、低卤化物法等,主要应用于铟锡氧化物(ITO)、半导体电子工业、铜铟硒(CuInSe2)多晶薄膜太阳电池等.通过对各种制备方法的比较,认为真空蒸馏与其他提纯方法的联合将是有前景的制备方法之一。
6.分光光度法测定电池中铟
- 张娜;张欣;贾丽娜;田明;徐倩;邓桂春
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：研究了在非离子型表面活性剂PVA存在下,乙基罗丹明B与InI4-形成的离子缔合物在水相中形成胶束增溶体系,从而实现水相中铟的测定.缔合物的最大吸收波长λmax=602 nm,摩尔吸光系数ε602=1.58×105 L·mol-1·cm-1,相关系数r=0.997.
7.硫酸体系中N1923萃取铼的热力学研究
- 刘兴芝;李春梅;熊英;赵昌明;王燕;吴洋;臧树良
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：以M923(以下称RNH2)为萃取剂,正庚烷为稀释剂,Na2SO4为支持电解质研究了萃取铼的热力学.NH4ReO4+H2SO4+Na2SO4+RNH2+n-C7H16+H2O体系中,在温度278.15～303.15K范围和离子强度0.2～2.0mol·kg-1范围,测定了萃取平衡水相ReO4-浓度和pH值,计算确定了萃取过程的标准平衡常数K0及热力学参数,并在此基础上总结出反应焓△rHm0是该萃取过程的推动力.
8.甲基三氧化铼(MTO)与水杨醛缩苯胺希夫碱配合物的合成与结构表征
- 李俊;刘木木;周明东;符艳君;金浩;臧树良;辽宁石油化工大学
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：合成了甲基三氧化铼与水杨醛缩苯胺的希夫碱配合物C13H11NO·CH3ReO3,利用红外光谱、核磁共振、元素分析对其结构进行了表征,通过X射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构,化合物为单斜晶系,空间群P21/m;a=0.96219(18)nm,b=0.67686(13)nm,c=1.1906(2)nm,β=113.026(3)°;Z=2,V=0.7136(2)nm3,F(000)=424,R1=0.0433,ωR2=0.1100.该配合物中,配体O原子与MTO中心Re原子配位形成了畸变的三角双锥结构.
9.对乙酰基偶氮羧与镓的显色反应研究
- 田明;徐倩;张娜;贾丽娜;徐钰;邓桂春;臧树良
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：研究了镓与对乙酰基偶氮羧的显色反应,结果表明,在pH为2.0的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,Ga(Ⅲ)与对乙酰基偶氮羧-m形成的蓝色配合物,最大吸收波长位于681 nm处,表观摩尔吸收系数为1.2×105L·mol-1·cm-1,镓的浓度在1～11μg/25 ml范围内符合比耳定律.
10.铟的希夫碱配合物的合成及晶体结构
- 李俊;符艳君;周明东;金浩;臧树良;辽宁石油化工大学
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：三氯化铟与邻香兰素缩间氯苯胺在无水无氧条件下反应,合成了新的配合物C28H24Cl5InN2O4,利用红外光谱、核磁共振、元素分析表征其结构,通过X射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构,为单斜晶系,空间群:C2/c;晶胞参数:α=1.4091(3)nm,b=1.4319(3)nm,c=1.5432(3)nm;α=90°;β=109.536(3)°;γ=90°;Z=4,V=2.93444(11)nm3,F(000)=1488,R1=0.0276,wR2=0.0618.化合物中铟以五配位形式存在,形成畸变的三角双锥结构.
11.稀散金属室温离子液体的电化学研究Ⅰ:InCl3/EMIC体系
- 何玲玲;沈阳化工学院;杨家振
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：在干燥高纯氩气氛的手套箱内,在搅拌下将高纯的无水InCl3直接与氯化1-甲基-3-乙基咪唑(EMIC)混合,得到InCl3摩尔分数分别为0.45和0.50无色透明稀散金属离子液体.在室温离子液体InCl3/EMIC体系中,InCl3摩尔分数大于0.5时,InCl3/EMIC体系显酸性,小于0.5显碱性,等于0.5显中性.在298.15～333.15 K温度范围内,用循环伏安法研究了离子液体的电化学性质,结果表明中性室温离子液体的电化学窗口为0.87 V,在碱性离子液体中可以进行金属铟的电沉积.
12.微波在二氧化锗脱水中的应用
- 李云昌;王庆明;张文金;石怡
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：四氯化锗(GeCl4)水解生成二氧化锗(GeO2),其含水量约为20％～26％.使用传统烘箱烘干、脱水,烘烤周期长(48 h),电耗大,GeO2产品的质量不稳定.采用微波炉取代普通烘箱,脱水周期短到2 h,每年节电1.28×104 kWh.结果表明:采用微波辐射工艺可以使GeO2的含水量降低到0.6％,并且生产的产品质量稳定,满足国家标准GB11069-89.
13.催化动力学光度法在稀散元素分析中的应用
- 贾丽娜;王晓宁;徐倩;张娜;田明;邓桂春;臧树良
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：本文介绍了催化动力学的原理,在查阅了国内外近几年发表的有关催化动力学光度法的分析方法的基础上,引证了其中的29篇,评述了该方法在稀散元素分析中的应用及发展趋势。
14.CdSe量子点的合成及替代TOPO包覆剂的研究
- 王燕;刘兴芝;李鸿图;臧树良
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：以分子前驱体法合成了高质量的CdSe量子点(半导体纳米晶体),通过UV-可见光吸收,粒度测试和TEM等手段跟踪反应过程,研究表明二苯醚和十二烷基胺体系可以作为包覆剂替代TOPO合成该产物,实验还考察了生长时间、生长温度和不同分散介质对合成的纳米粒子的尺寸大小和分布的影响.
15.分子前驱物法合成量子点的新进展
- 李鸿图;王燕;刘兴芝;臧树良
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：综述了分子前驱物法合成量子点的新进展.高质量的半导体纳米晶体可通过这种方法合成.反应温度、溶剂、包覆剂、和前驱物的比例对量子点成长的影响进行了讨论.对一些有潜力的应用,如生物荧光标记、发光二极管和太阳能电池等进行了概要的介绍.
16.稀散金属离子液体研究
- 许维国;关伟;佟静;张庆国;房大维;杨家振
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：在干燥的氩气氛中用高纯无水三氯化镓(或三氯化铟)与氯化二甲基嘧唑(或氯化烷基砒啶)合成了一系列无色透明的稀散金属离子液体,用DSC、Raman光谱和相图等方法对其进行表征,并量子化学从头算对其结构进行优化,结果表明这些离子液体的负离子分别是GaCl4-和InCl4-.测定了不同温度下稀散金属离子液体的密度和表面张力.用Glasser理论讨论了这些离子液体的标准熵、表面能和晶格能,晶格能很小是离子液体在室温下呈液态的重要原因.利用恒温环境溶解反应热量计,测定了稀散金属离子液体在水中的溶解热,进而估算了合成这些离子液体的反应热.用空隙模型计算了这些离子液体的热膨胀系数,与实验值比较在数量级上一致。
17.碲和碲化物制备二氧化碲的理论探讨
- 熊英;单炜军;宋玉林;臧树良
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：从碲的不同氧化态(价态)与热力学吉布斯自由能的关系上,分析了H2Te,Te,TeO2,H2TeO4之间的氧化还原的变化规律,并从理论到实践,再从实践到理论总结了双氧水、氯酸钠、硝酸3种氧化剂对制备的收率和纯度的影响及其可能的原因.
18.铼纳米团对单晶变形滑移的作用行为
- 于金江;孙晓峰;金涛;管恒荣;胡壮麒
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：采用SEM和TEM技术,研究了Re纳米团对1000 ℃/280 MPa持久实验条件下单晶试样的筏形组织及变形滑移系统的作用.Re纳米团促使含4％Re的DD32单晶持久变形组织中γ'相发生了P-N型筏形化,同时使碳化物也发生了平行于应力轴方向的变形和两个滑移系统的开动.
19.分光光度法测定MTO残液及残渣中的铼
- 岳爽;李俊;于振华;宋莉;刘宁;房大维;臧树良;辽宁石油化工大学
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：根据铼在432 nm波长处有最大吸收,用分光光度法测定其吸光度,绘制铼的标准曲线.铼测定的线性范围为0.04～0.1 μg·ml-1,表观摩尔吸光系数为2.14×104 L·mol-1·cm-1,测定了制备高铼酸银的循环母液中铼含量,以及合成甲基三氧化铼的残液和残渣中铼的含量.
20.变色酸与镓的荧光反应的研究
- 徐倩;田明;贾丽娜;张娜;王永春;邓桂春;臧树良
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：研究了一种快速灵敏的测定痕量镓的方法.在pH=4.4的HAc-NaAc缓冲体系中,镓与显色剂1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸(CA)形成配合物,使荧光强度增大.当荧光激发波长为242 nm,发射波长为373 nm时,Ga(Ⅲ)含量与荧光强度成正比;线性方程为:△F=22.59c+1.3045,相关系数r=0.9998.
21.稀散金属提取提纯过程中真空冶金技术的应用研究进展
- 刘大春;戴永年;杨斌;马文会;韩龙
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：介绍了近几年真空冶金技术对有色金属工业的作用及在稀散金属(Se,In,Ga,Ge等)提取提纯方面的研究工作和应用情况,以及在稀散金属二次资源(GaAs废料)的回收方面的进展.研究和实践证明,真空冶金技术在粗硒、粗铟精炼,镓、铟、锗的提纯方面效果明显,可扩大推广.
22.邻香草醛缩甲基对苯氨的MTO配合物催化性能
- 宋莉;李俊;刘宁;李小容;岳爽;臧树良;辽宁石油化工大学
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：MTO是一种高效的过渡金属有机催化剂,它能够有效地催化烯烃氧化,通常人们使用双氧水做氧化剂,MTO做催化剂,与烯烃类底物组成两相的催化体系.本文通过对邻香草醛缩甲基对苯氨的MTO配合物的催化体系的研究,得到室温下催化环氧化环己烯时的最佳反应条件:当环己烯的用量为0.01 mol,摩尔比催化剂:底物:氧化剂=1.5:100:200,溶剂CH2Cl2的用量达到12.8 ml时,反应1 h后底物环己烯几乎全部转化成环氧化物。
23.镓的希夫碱配合物的合成及晶体结构
- 金浩;于洋;赵晓峰;臧树良;辽宁石油化工大学;李俊
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：报道了三氯化镓与水杨醛缩间甲苯胺在无水无氧条件下反应,合成了新的配合物C14H13Cl3GaNO,采用元素分析、核磁共振、红外光谱等测试手段,对其结构进行了表征,并通过X射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构,属于正交晶系,空间群:Pnma,晶胞参数:a=1.7801(4)nm;b=0.71703(16)nm;c=1.2700(3)nm;α=90°;β=90°;γ=90°;V=1.6210(6)nm3,Z=4,F(000)=776,R1=0.0369,ωR2=0.0792.该配合物中镓以四配位形式存在,形成畸变的四面体结构.
24.含铟铅合金提铟新工艺研究
- 何静;张鹏;吴斌秀;刘维;赖复兴;鲁君乐
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：为了回收铅铟合金中的铟,采用"电溶-萃取-置换"新工艺进行了提铟工艺研究.试验结果表明,在电流密度155 A·m-2、电解周期24 h、电解液循环量100 ml·h-1、电解前液含In 1.8 g·L-1、温度为室温、极距为4 cm的最优条件下,金属铟的溶出率达到94.28％,金属铅在阴极的析出率为97.77％,阴极铅质量较好,金属铅的品位达到99.07％左右,而电流效率为89.19％.采用P204作为萃取剂可从电解溶出液中直接萃取铟.在有机相组成30％P204+70％磺化煤油、萃取级数为三级、相比VO:VA=1:3的条件下,金属铟的萃取率达到98.0％.负载有机相采用6 mol·L-1的盐酸反萃,在VO:VA=6:1、级数为三级的条件下,反萃率接近100％.
- 铟;
- 铅合金;
- 铅电解;
- 萃取;
25.稀散元素硒与人体健康关系的研究
- 房大维;中国科学院青海盐湖研究所;谷学军;李吉广;岳爽;刘兴芝;杨家振;中国科学院青海盐湖研究所;臧树良
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：硒是一种重要的微量元素,它在临床医学和预防医学领域起着重要作用.硒营养与机体免疫功能、抗氧化能力等密切相关.通过硒与人营养状态关系的评价,对大多数人而言,适当增加硒的摄入量,对维持身体健康、预防某些疾病发生具有积极的意义.本文论述了微量元素硒及其与人体健康的紧密关系。
26.一种方便高效的合成芳胺新方法
- 刘晓智;孙丹;李宏颖
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：对以硒为催化剂、CO/H2O为还原剂在常压条件下,还原芳香硝基化合物得到对应芳胺的还原过程进行了研究.结果表明:在常压及95 ℃的反应条件下,硝基苯可高转化率,高选择性地还原得到苯胺,许多底物收率可达100％.本反应对苯环上的其他可还原基团没有影响.
- 硒;
- 硝基苯;
- 苯胺;
- 一氧化碳;
27.催化动力学光度法测定痕量硒的方法研究
- 张渝阳;辽宁大学化学科学与工程学院;高红;董再蒸;董娇;邓桂春;臧树良;辽宁大学稀散元素研究所
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：以硒在碱性条件下催化硫代乙酰胺还原亚甲基蓝的反应,采用起始斜率法,测定生物样品中的微量硒,硒含量在0.1～1.0 μg/15 ml范围内服从朗伯比尔定律,回归方程为y=0.0195x-0.0024,相关系数r=0.995,回收率为90％～96％,实验确定了催化反应的最佳条件,探讨了反应的表观活化能及反应级数.
28.透明导电薄膜的应用与进展
- 吴洋;王燕;刘兴芝;臧树良
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：本文介绍了透明导电膜的发展和分类,并叙述了透明导电薄膜在平面液晶显示器(LCD)、平板显示器(FPD)、太阳能电池、节能视窗、汽车、飞机等的挡风玻璃、电致发光玻璃、抗静电材料、电子纸等方面的应用及其应用进展。
29.纳米晶Cu8SnTe6的制备和光催化性能研究
- 刘兴芝;赵昌明;陈林;吴洋;王燕;臧树良
- 《第十届全国稀散金属学术会议暨首届国际稀散金属研讨会》 | 2006年
摘要：采用微波溶剂热法合成出纳米晶Cu8SnTe6,通过X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和化学分析等手段表征了其组成.结果表明:产物为纳米晶颗粒,平均粒度25 nm.以Cu8SnTe6为光催化剂,对甲基橙溶液进行光催化降解,讨论了反应条件对光降解率的影响.确定最佳光降解条件为:催化剂浓度300 mg·L-1,溶液pH值为3.0,紫外光照射2 h后,甲基橙染料脱色效率达到99.8％。