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第十届中国国际洁净技术论坛
第十届中国国际洁净技术论坛
召开年:
2007
召开地:
苏州
出版时间:
2007-11-01
主办单位:
中国电子学会;中国制冷空调工业协会
会议文集:
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1.
无尘室空调系统的试车、验证与运行维护
徐嘉立
《第十届中国国际洁净技术论坛》
|
2007年
摘要:
近来,由于生产技术逐渐提高,产品之微细化、日新月累以及希望早日抢占市场等因素,在建厂时对无尘室之要求必须能达到提供优质的生产环境,便于MOVE IN设备,并尽快投入生产。rn 要达成此目的,就必须要有完善之规划设计、熟练之工作人员、紧凑不紊的时程编排、弹性的施工措施以及适当精确的试车与调整。才能通过最后的无尘室验证(ClearmroonCertification),尽快MOVE IN设备投入生产。
无尘室;
洁净室;
空调系统;
试车验证;
运行维护;
2.
分子过滤领域的测试体系
《第十届中国国际洁净技术论坛》
|
2007年
摘要:
本文讨论随着分子过滤系统在洁净工艺领域的大量应用,其性能的验证给全球的痕量测试专家提出了巨大的挑战.如何证明过滤的效率?如何检测系统在一段时间内效率随累计吸附量的变化? 环境污染到什么程度?过滤前后目标污染物的浓度具体是多少?怎么建立有效的spec?过滤器在特定情况下还能使用多久?到底有没有必要安装巨额的分子过滤系统?
分子过滤系统;
洁净工艺;
痕量测试;
过滤效率;
3.
高科技洁净厂房的消防设施
陈霖新
《第十届中国国际洁净技术论坛》
|
2007年
摘要:
本文介绍高科技洁净厂房的消防设施与现行国家标准《建筑设计防火规范》GB 50016《洁净厂房设计规范》GB 50073的规定均有差距,甚至是很大的差距,从2001年以来,在上海、北京等城市为解决此类高科技工厂工程建设中消防设计问题,召开过多次专家论证会审查,论证这些厂房的消防设施设计,参会人员希望在国家的现行标准规范中应体现此类洁净厂房的特点,以适应高新科技的高速发展需求,制定统一的相关规定,为此在编制国家标准《电子工厂洁净厂房设计规范》中在对国内外状况进行了调查研究分析的基础作出了一些规定。
高科技洁净厂房;
消防设施;
集成电路生产;
电子工厂;
国家标准;
4.
洁净室空气过滤器系统检漏方法有关问题
严德隆
《第十届中国国际洁净技术论坛》
|
2007年
摘要:
对当前国际上,洁净室HEPA/ULPA过滤器系统的检漏方法进行介绍并对其特点进行分析。对比当前国内过滤器系统的检漏情况进行讨论。
洁净室;
空气过滤器;
扫描检漏;
指认漏透过率;
指认漏预计粒子数;
随机误差;
5.
建立中国'洁净室'标准体系
王尧
《第十届中国国际洁净技术论坛》
|
2007年
摘要:
洁净技术的发展迅速,技术包容性强,经济发达国家技术创新多,有关标准更新周期短,本文讨论新时期中国洁净技术的特点是国际化,首要任务是建立与国际标准相吻合的新的标准化体系。
洁净室;
标准体系;
高效过滤器;
空气净化系统;
隔离装置;
6.
洁净室质量的保证尘埃颗粒计数仪的检测法规
《第十届中国国际洁净技术论坛》
|
2007年
摘要:
要想保证洁净室的质量,必须正确地检测洁净室的有关技术指标。洁净室的最主要技术指标是"洁净度"。洁净度的最主要检测仪器是"尘埃颗粒计数仪"。为了保证尘埃颗粒计数仪的测定数据准确可靠,需要制定尘埃颗粒计数仪的检测法规。
洁净室;
质量保证;
尘埃颗粒计数仪;
技术指标检测;
洁净度检测;
检测法规;
国家标准;
7.
洁净室服装的静电性能和洁净性能测试方法研究
徐明
;
黄建华
《第十届中国国际洁净技术论坛》
|
2007年
摘要:
洁净室、洁净室服装对于现代工业的作用勿庸置疑,本文主要从洁净室服装的作用原理、测试指标和测试方法等角度,对洁净室服装的洁净性能和静电性能的测试进行分析介绍。
洁净室;
洁净室服装;
防静电性能;
过滤器;
摩擦电压;
电荷量;
8.
国内外生物安全实验室洁净技术的比较
黄海星
《第十届中国国际洁净技术论坛》
|
2007年
摘要:
作者有幸参与了北京国家疫病预防控制中心CDC (BSL-3级)生物安全实验室的设计和建设项目,通过和美国MERRICK公司的合作及与国家疫病预防控制中心CDC的各位专家及国家认可委有关领导的沟通与交流,对国外生物安全实验室的洁净技术有了一些认识和了解,借此机会,希望和国内的各位专家和同行,进行一下探讨和沟通。
生物安全实验室;
洁净技术;
疫病预防控制;
安全管理;
9.
正确认识空气净化措施在医药工业洁净厂房中的作用
缪德骅
《第十届中国国际洁净技术论坛》
|
2007年
摘要:
与所有工业洁净厂房一样,空气净化措施也是医药工业洁净厂房中的一项重要技术。由于医药工业洁净厂房既不同于以微粒为污染控制对象的一般工业洁净厂房,也不同于以生物粒子为污染控制对象的医院、生物安全实验室等生物洁淨室,它是对微粒和微生物都要控制的特殊工业洁净厂房。因此,本文讨论正确认识空气净化措施在医药工业洁净厂房中的作用是需要共同关心,共同研讨的课题。
医药工业;
洁净厂房;
空气净化;
药品质量;
无菌控制;
污染控制;
10.
电子工厂高级别洁净室的建造特点
张利群
《第十届中国国际洁净技术论坛》
|
2007年
摘要:
本文所指的高级别洁净室是指洁净室的洁净度高(ISO-2、3、4、5级),生产环境温湿度的精度高,其他一些环境参数,例如:静压差、静电、微振、电磁、噪声、照度等参数都必须按生产工艺的要求进行严格控制的洁净室.这类面积大、环境参数要求高的洁净室广泛地应用在电子工业厂房中,如:大规模集成电路(LSl)、超大规模集成电路(VLSl)等微电子产业的电子工厂以及彩色薄膜液晶显示器(TFT-LCD);发光二级管(LED)以及等离子技术(PDP)等光电子产业的电子工厂之中。
电子工厂;
高级别洁净室;
生产工艺;
环境参数;
光电子产业;
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