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第四次全国中青年神经病学学术研讨会暨第八届全国神经遗传病学学术研讨会

召开年：2011
召开地：上海
出版时间： 2011-11

主办单位：中华医学会

会议文集：第四次全国中青年神经病学学术研讨会暨第八届全国神经遗传病学学术研讨会论文集

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1.干细胞移植治疗假肥大型肌营养不良的基础和临床研究及长期随访
- 张成;黄绍良;方建培;吴秉毅;谢有梅;杨娟;操基清;冯善伟;谭恩勋;冯慧宇;陈维;肖露露;孙竞
- 《第四次全国中青年神经病学学术研讨会暨第八届全国神经遗传病学学术研讨会》 | 2011年
摘要：观察骨盆间充质干细胞移植治疗假肥大型肌营养不良模型鼠的运动功能、生命期限、抗肌葵缩蛋白的表达、血清肌酶和肌电图的改变;观察DMD患者经干细胞移植治疗前后其肌肉再生、抗肌萎缩蛋白表达和运动功能的改变;以及对治疗的安全性评价和长期随访。
2.遗传性共济失调的分子分型与分子诊断流程
- 江泓;唐北沙
- 《第四次全国中青年神经病学学术研讨会暨第八届全国神经遗传病学学术研讨会》 | 2011年
摘要：遗传性共济失调(hereditary ataxia，HA)是一类缓慢起病、进行性加重，以共济失调、辨距不良等为特征的具有高度临床、病理和遗传异质性的神经退行性疾病，由于HA各型之间临床表现交叉重叠，或具有相同临床表现的致病基因定位于不同的染色休区域，导致HA这类疾病临床诊断十分困难。本文结合国内外文献报道和本课题组的前期基础制定了遗传性共济失调的分子分型与分子诊断的具体流程。
3.ALS/MND患者能量代谢障碍研究
- 樊东升
- 《第四次全国中青年神经病学学术研讨会暨第八届全国神经遗传病学学术研讨会》 | 2011年
摘要：本文介绍了ALS/MND患者代谢异常的临床研究、实验模型研究以及ALS特异的发病机制——能量代谢异常假说的研究现状。
4.遗传性包涵体肌病的分子遗传学研究进展
- 张成
- 《第四次全国中青年神经病学学术研讨会暨第八届全国神经遗传病学学术研讨会》 | 2011年
摘要：本文首先对遗传性包涵体肌病的临床症状，发病群体做了概述，其次介绍了现在分子遗传学的研究进展，最后详细阐述了用于遗传学研究的动物模型，病情诊断标准和目前的治疗手段。
5.缺血性卒中/TIA临床研究新进展
- 龚涛
- 《第四次全国中青年神经病学学术研讨会暨第八届全国神经遗传病学学术研讨会》 | 2011年
摘要：本文在分析了现代医学结构体系和临床医学涉及的内容的基础上对缺血性卒中/TIA的相关概念，病因及发病机制分型，诊断流程，防治对策和临床疗效进行了简述。
6.2030例急性脑血管病患者血脂、血压及血糖水平分析
- 王栋梁;李新;王纪佐
- 《第四次全国中青年神经病学学术研讨会暨第八届全国神经遗传病学学术研讨会》 | 2011年
摘要：急性脑血管病是威胁人类生命的主要疾病之一。本研究旨在观察分析急性脑血管病血脂、血压及血糖及变化，为临床工作中的防治提供依据。