摘要：目的：应用微透析技术结合高效液相色谱法研究莪术中莪术二酮和吉马酮在大鼠体内药代动力学特征;根据实验结果选择分布相、平衡相、消除相.观察灌胃给药莪术生醋品后莪术二酮在大鼠体内主要脏器组织中的分布规律.rn 方法：将微透析探针埋植在大鼠的颈静脉,对灌胃给药不同样品后的大鼠进行在体连续取血样;以ODS柱为色谱柱;乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长214nm;流速1mL·min-1;柱温30℃;进样量40μL,测定莪术二酮和吉马酮的浓度.选择灌胃给药后1h、3h、6h代表分布相、平衡相、消除相,大鼠灌胃给莪术油量1.2g/kg,取组织匀浆后处理样品,测定各组织样品中莪术二酮含量.rn 结果：莪术二酮和吉马酮的药物动力学模型均可用二室模型来描述,权重为1/C2;达峰浓度Cmax有明显的差别,分别为34.440±0.886μg/mL和6.577±0.523μg/mL;达峰时间Tmax分别为3h和3.3h.给药后,莪术二酮在肝组织中浓度增加比例高于其他组织脏器,生品组增加3.2倍,醋品组增加4.94倍;莪术二酮在肝组织的消除比例低于其他组织脏器,生品组下降4.22倍,醋品组下降2.84倍.rn 结论：对生、醋品组在各组织器官中的效应组分浓度分析比较发现,醋制入肝效应与醋制之后延长效应组分在肝组织的分布时间有关.
