药物规范属于《中国图书分类法》中的四级类目,该分类相关的期刊文献有392篇,会议文献有53篇,学位文献有21篇等,药物规范的主要作者有谢沐风、宋巍、王波,药物规范的主要机构有上海市食品药品检验所、南京中医药大学、上海市奉贤区奉城医院药剂科等。
统计的文献类型来源于 期刊论文、 学位论文、 会议论文
1.[期刊]
摘要: 通过显微鉴别、薄层鉴别和含量测定试验对不同来源的金莲花药材质量控制进行研究。对不同来源金莲花粉末显微特征进行观察,以确定粉末显微鉴别特征;以主要活性成分牡荆素...
2.[期刊]
摘要: 目的分析该院临床药师干预临床的不合理用药医嘱,为进一步提高医院用药水平提供参考。方法对该院2021年上半年临床药师干预的178条不合理住院医嘱进行回顾性分析,...
3.[期刊]
摘要: 目的探讨泰和县人民医院抗菌药物不良反应发生状况及相关因素。方法选取2018年9月至2021年9月我院收治的抗菌药物治疗的患者100例,统计所有患者治疗期间不良...
4.[期刊]
摘要: 目的探讨当前口服中成药说明书存在的相关问题,并总结其与之对应的防范措施。方法通过查阅近年中成药说明书相关文献以及结合药师的工作经验,对中成药品说明书的相关问题...
5.[期刊]
摘要: 目的:分析加强药学干预对促进抗生素合理用药的效果。方法:选取2019年4月至2020年3月于本院实施抗生素治疗的80例患者进行研究,以随机抽签法分组,分为两组...
6.[期刊]
摘要: 目的 汉化药物相关风险筛查工具(DART)并检验其在我国老年住院患者中的信效度。方法 按照Brislin翻译方法对问卷进行正译、回译、文化调试及预实验,形成中...
7.[期刊]
摘要: 本文对患者药物素养评估工具的特性、应用领域等方面展开阐述,分析现有药物素养评估工具优缺点并提出建议,以期为医护人员选择合适的研究工具提供帮助,为进一步展开相关...
8.[期刊]
摘要: 通过开展第二课堂实践活动,调研了解山东农村家庭安全用药情况并科普,实现专业知识和调研实践的学习与应用。采用整群随机抽样法分别在山东省东、中、西部抽取10个行政...
9.[期刊]
摘要: 罕见病是一大类特殊病症的总称,绝大多数罕见病都是遗传病,具有发病早、病情重、预后差等临床特征,给家庭和社会带来巨大负担。以个人基因组为基础的精准医学策略是研究...
10.[期刊]
摘要: 目的:提高我院粉针剂药物用注射用水初溶后的稳定性。方法:对我院2020年所有针剂品种进行回顾并统计,其中对粉针剂用注射用水初溶及初溶后的药物稳定性进行分析。结...
11.[期刊]
摘要: 目的 制定《白蛋白结合型紫杉醇合理应用评价标准》,分析湖南省肿瘤医院白蛋白结合型紫杉醇合理应用情况,为临床合理用药提供参考.方法 参考药物利用评价(DUE)标...
12.[期刊]
摘要: 目的 通过快速卫生技术评估,对头孢他啶阿维巴坦治疗革兰阴性菌感染的有效性、安全性、经济性进行评价,为临床实践与决策者提供循证依据.方法 计算机检索Pubmed...
13.[期刊]
摘要: 目的 评价海风藤饮片的总体质量.方法 采用按法定标准检验与探索性研究相结合的方法对海风藤饮片质量进行评价和分析.结果 对抽取的49批海风藤饮片,按法定标准检验...
14.[期刊]
摘要: 目的 探讨中国医院药物警戒系统(Chinese hospital pharmacovigilance system,CHPS)对医院药品不良反应(ADR)上报...
15.[期刊]
摘要: 单剂量饮片调配作为一种新型的中药调配手段,很大程度上解决了传统中药饮片调配模式的弊端,提高了工作效率。为了确保调配的药品安全、有效,除了参照《处方管理办法》的...
16.[期刊]
摘要: 对临床试验使用的药品进行管理,是医院药品管理工作的组成部分,管理成果好坏决定了临床试验结果的可靠性与真实性。文章从临床试验用药品的管理模式、管理体系、标准操作...
17.[期刊]
摘要: 老年人多重用药非常普遍,其会明显增加药物相互作用和不良反应。心血管疾病合并神经精神疾病是老年人最为常见的多病共患,也是涉及多重用药最多的疾病组合之一。中华医学...
18.[期刊]
摘要: 目的建立天冬氨酸氨氯地平的合成方法,完善马来酸左氨氯地平的特有杂质档案。方法采用三乙胺为催化剂,左氨氯地平碱和马来酸为反应原料,合成天冬氨酸氨氯地平;按专利方...
19.[期刊]
摘要: 按照《中国药典》2020版四部通则1101的方法,采用薄膜过滤法进行试验。建立了5种中药注射液的无菌检查方法,各批次中药注射液在14天内无菌株生长。5种中药注...
20.[期刊]
摘要: 目的 分析在工艺、物料、设施、设备和人员确定的条件下,某制药车间生产无菌产品的能力,并识别生产过程中的薄弱环节。方法 根据国家药品监督管理局发布指南中提出的无...
1.[会议]
摘要: 目的:探讨实施国家基本药物制度几个关键方面,为落实国家基本药物制度提供参考。方法:对实施国家基本药物制度的关键因素进行科学分析,提出有效的解决方法。结果:药物...
2.[会议]
摘要: 目的:寻找落实我国基本药物制度的突破口。方法:结合有关文献,对我国基本药物制度建设的不良特点及其形成的主要原因进行思考。结果:我国基本药物制度建设的主要不良特...
3.[会议]
摘要: 处方分析与点评是处方调配后的药物应用评价,是指根据相关法规、技术规范或者事先制定的规定和标准,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性进行评价,发现实际存在或...
4.[会议]
摘要: 多地点研究指在同一国家不同地点的实验室,或不同国家的实验室共同对某种药物(化学品)或某项实验开展的试验研究。纳入GLP管理的研究项目,应遵循国际惯例,对多地点...
5.[会议]
摘要: 六味地黄制剂我国作为乙类非处方药,有六个剂型、十一个品规,其说明书中处方相同,功能相同,而所标示的主治范围不同,为什么要出现不同的主治范围,笔者对此作了些思考...
6.[会议]
摘要: 目的:探讨临床药师对国家基本药物临床应用的干预方法和效果.方法:调查药师干预前、不同方式干预后科室国基药比和总药费的变化.结果:通过临床药师主动干预,所在病区...
7.[会议]
摘要: 本文对中药临床调剂技术规范化进行了探讨。开展中药临床调剂技术规范化研究既是保障临床合理用药的要求,也是推动中医药行业标准化建设的重要一环。对中药临床调剂七项技...
8.[会议]
摘要: 本文以国家相关法律及其他资料为据,论证了药品说明书的法律性质只能是药厂的产品说明书,不可能是国家颁布的临床用药的技术标准。所以药品说明书对医生没有约束力。以药...
9.[会议]
摘要: 本文研究了ICH近年颁布的Q系列文件,并结合欧盟药品注册、GMP检查、制药企业生产许可证管理等药事管理法规与规定,讨论了欧盟药品注册、企业生产许可证及GMP检...
10.[会议]
摘要: 目的:通过与不同的对象沟通,以提高人文素质,强化队伍管理,净化药品市场,阳光规范操作,彻底杜绝商业贿赂,促进药学事业健康发展。方法:面对面交流、组织开会、学术...
11.[会议]
摘要: 药品标准是国家监督管理药品质量的法定技术标准,是药品生产、经营、使用、检验、监督部门共同遵守的法定依据。能否正确地理解和执行药品标准,直接影响着药品检验的结论...
12.[会议]
“重大新药创制”科技重大专项“十一五”计划第一批课题申报指南
摘要: 本文介绍了“重大新药创制”科技重大专项“十一五”阶段第一批课题申请指南的申报范围及研究内容、申报单位的基本条件和要求、申请人的基本条件以及项目申报书撰写要求。
13.[会议]
摘要: 消痔洗剂是某院老中医根据中医理论经十几年的临床实践,研究出治疗痔疮的经验方,实践证明消痔洗剂是治疗各型痔疮的有效制剂,某院将消痔洗剂用于临床取得了满意的效果,...
14.[会议]
摘要: 药品是预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。本研究旨在深入探讨药品安全的定义和范畴,确定我国当前药品...
15.[会议]
从大黄药材商品规格市场现状论中药材感官评价定量化研究的必要性
摘要: 中药材作为一种特殊的商品,在我国的使用由来已久。因其来源复杂、品种各异,使得市场流通的中药材规格复杂,质量等级良莠不齐。传统感官评价方法在中药材真伪优劣的鉴别...
16.[会议]
摘要: 本文介绍了中药材GAP实施8年来所取得的成绩,提出了修订和完善中药材GAP及其认证标准的8点意见,即:增加野生药用植、动物采收和捕猎标准;补充有关物料管理内容...
17.[会议]
摘要: 本文对中药材的产业化发展问题进行了阐述。中药材GAP是一项系统工程,它的实施要在政府领导下,各方面力量:药学、农业、商业、管理等联合起来,促进中药材产业化发展。
18.[会议]
摘要: 本文对我国中药材GAP认证面临的困难及其对策进行了探讨。中药材GAP认证是对中药材生产各个环节进行监督控制,规范中药材生产,保证中药材质量安全。促进中药标准化...
19.[会议]
摘要: 中药材GAP物料种类多,管理复杂,加强物料管理是保障药材质量的重要环节。本文是在我司中药材GAP基地多年建设的基础上,探讨如何建立中药材GAP物料管理体系,有...
20.[会议]
摘要: 中药材是中医药事业发展和中药工业生产不可或缺的物质基础,是中药开发、研制、生产和应用的源头。我国中药材生产组织实施GAP认证制度,一是确保所生产的药材免除各种...
1.[学位]
摘要: 广藿香油为常用中药之一,具有芳香化浊、开胃止呕,发表解暑之功效。除配方使用外,广藿香还是30余种中成药如“藿香正气丸(水)”、“抗病毒口服液”和“藿胆丸”等的...
2.[学位]
摘要: 本文对中加两国新药注册申报进行了对比研究。文章认为,中加两国在新药注册申报和审评上大体一致,都围绕新药的安全性、有效性和质量可控性来进行严格考察。相对而言,加...
3.[学位]
胸腺肽α对肝硬化大鼠肠细菌转位及小肠Toll-like Receptor 4表达的影响
摘要: 肝硬化是当前严重影响人类健康的疾病之一,并发症有消化道出血、肝性脑病、肝细胞肝癌和感染等。肝硬化患者有自发性腹膜炎、菌血症等严重感染的易感性,肠道细菌转位是自...
4.[学位]
摘要: 该研究为国家药典委员会下达的国家药品标准提高项目,目的是应用现代分析技术,提高和完善替加环素原料药和拉坦前列素滴眼液的质量标准,为中国药典增修订质量控制项目提...
5.[学位]
摘要: 本论文为国家药典委员会下达的国家药品标准提高项目,目的是运用现代分析技术,提高和完善阿那曲唑原料药及其片剂的质量标准,为中国药典增修订质量控制项目提供科学依据...
6.[学位]
摘要: 利培酮片是新一代的抗精神病药物制剂.适用于急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态明显的阳性症状和阴性症状的治疗.该药由比利时杨森制药公司研制开发,目前在...
7.[学位]
摘要: 药物产业部门在医疗卫生体系中具有重要作用。国家基本药物政策是国家卫生政策的重要组成部分,也是国家药物政策的核心内容之一。中国卫生系统正面临着巨大的改革,建立国...
8.[学位]
摘要: 为实现对药物专利中使用的族性化学结构进行计算机表达、存储和检索,论文对化学家和专利代理人员在药物专利中大量使用的族性化学结构的特性进行了研究和总结.以处理族性...
9.[学位]
摘要: 目的:通过现场调查,了解国家基本药物制度在社区卫生服务机构落实的现状,发现实施过程中存在的问题,了解抗菌药物的使用情况,分析抗菌药物使用的合理性,为国家基本药...
10.[学位]
摘要: 本文首先在《中国药典》2005年版质量标准基础上对蓖麻油的药典标准进行了修订;其次,基于抗肿瘤药物的研究,合成了茚并[1,2-b]吡啶类衍生物。对于蓖麻油质量...
11.[学位]
摘要: 建立国家基本药物制度是我国医疗卫生体制改革的一项重要内容,也是抑制药价虚高,解决群众“看病难、看病贵”的重要措施之一。基本药物是最重要、最基本、不可缺少的,满...
12.[学位]
摘要: 药品生产质量管理规范(GMP)是世界各国普遍采用的对药品生产全过程进行监督管理的法定规范,是当今国际社会通行的药品生产和质量管理必须遵循的基本准则。依法监督实...
13.[学位]
摘要: 基本药物和国家药物政策是WHO的全球基本药物行动计划的核心部分,我国一直致力于建立国家基本药物制度。我国的多次医药卫生体制改革已将建立国家基本药物制度作为重要...
14.[学位]
摘要: 第一部分盐酸加替沙星胶囊质量标准研究加替沙星(gatifloxqcin,AM-1155)是日本杏林株氏会社首创的新一代氟喹诺酮类抗菌药,它不仅弥补了环丙沙星、...
15.[学位]
摘要: 药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的物质,它除了满足适应症、用法、用量的要求外,还必须有合格的质量,才能达到预期的疗效。怎样的质量才...
16.[学位]
摘要: 本论文试验内容分别在江西德兴市掌叶覆盆子野外生产基地和中国农业大学生物学院实验室进行。试验对掌叶覆盆子的结构解剖、营养与有性繁殖、幼苗生长与环境条件之间的关系...