遗传学研究方法属于《中国图书分类法》中的四级类目,该分类相关的期刊文献有590篇,会议文献有18篇,学位文献有59篇等,遗传学研究方法的主要作者有吴军、朱伟杰、粟永萍,遗传学研究方法的主要机构有福建医科大学、第三军医大学西南医院全军烧伤研究所、暨南大学生殖免疫研究中心等。
统计的文献类型来源于 期刊论文、 学位论文、 会议论文
1.[期刊]
碱基错配长PCR引物法检测CCNH基因rs3093816位点的多态性
摘要: 目的:细胞周期蛋白H(CCNH)基因rs3093816位点的多态性与许多癌症的发生风险升高有关,但由于此位点缺少合适的限制性内切酶位点,使聚合酶链式反应-限制...
2.[期刊]
摘要: 目的:按《OECD化学品测试准则473:体外哺乳动物染色体畸变测试》的要求进行试验,检测锐钛型纳米二氧化钛诱发体外培养的哺乳动物细胞染色体畸变的能力,以评价其...
3.[期刊]
肿瘤坏死因子相关蛋白6缺失减缓CCl4诱发的小鼠肝脏纤维化进程
摘要: 目的 探讨补体Clq/肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)在肝病发生发展中的作用及其可能机制.方法 四氯化碳灌胃法构建小鼠肝纤维化模型,比较野生型(CTRP6...
4.[期刊]
摘要: 目的 探讨爱拉斯汀(erastin)对非小细胞肺癌细胞系A549凋亡的诱导作用及机制.方法 不同浓度的erastin处理A549细胞,加入/不加入活性氧集团(...
5.[期刊]
卵巢肿瘤结构域蛋白3敲除小鼠黑质区核因子κB相关炎症因子表达的变化及其机制
摘要: 目的 探讨卵巢肿瘤结构域蛋白3敲除(OTUD3-/-)小鼠黑质核因子κB(NF-κB)相关炎症因子表达的变化及其机制.方法 分别选取3只24月龄OTUD3-/...
6.[期刊]
摘要: 基于核酸修饰的表观基因组学和表观转录组学是生命科学领域的研究热点.目前已发现并鉴定了17种DNA修饰和至少160种RNA修饰,它们可通过改变核酸的高级结构和生...
7.[期刊]
基于宏基因组学的二代测序技术快速诊断肾移植术后单纯疱疹病毒性肺炎1例并文献复习
摘要: 病毒性肺炎是肾移植术后合并肺炎的常见类型[1-4],在术后3~6月高发,以巨细胞病毒感染为主[5]。国内罕有确诊肾移植术后单纯疱疹病毒(herpes simp...
8.[期刊]
印迹基因GRB10来源的环状RNA hsa_circ_0008334的特征分析及功能预测
摘要: 目的 旨在研究由印迹基因GRB10转录而来的环状RNA hsa_circ_0008334的基本特征和功能预测.方法 通过PCR扩增和一代测序、RNase R处...
9.[期刊]
摘要: 染色体易位能导致融合基因产生,已有研究证明融合基因是多种癌症发生的重要驱动因素,是临床诊断、治疗以及预后的潜在靶点.因此,鉴定融合基因具有重要的临床价值.目前...
10.[期刊]
摘要: 目的 对X连锁隐性遗传性肾上腺脑白质营养不良(X-ALD)家系进行基因诊断及产前诊断,为临床遗传咨询提供依据.方法 利用PCR-外显子测序分析家系先证者ABC...
11.[期刊]
体外受精-胚胎移植(IVF-ET)胚胎培养液中HLA-G检测在预测胚胎发育潜能和临床结局中的应用价值研究
摘要: 目的 探讨培养液中可溶性人类白细胞抗原G(HLA-G)表达水平在预测胚胎发育潜能、评估临床结局中的应用价值.方法 选取2017年12月~2019年8月在柳州市...
12.[期刊]
摘要: 目的 应用CRISPR/Cas9技术构建G蛋白偶联受体激酶2(GRK2)杂合敲除(GRK2+/-)小鼠,用于疾病病理机制及药物靶点研究.方法 构建靶向敲除GR...
13.[期刊]
摘要: 目的:聚乙二醇(PEG)介导的细胞融合法是最为经济、简单的细胞融合技术,但受多种因素影响,实际实验效果并不理想,为获得高效稳定的细胞融合效率,本研究拟对PEG...
14.[期刊]
基于数据库分析CK-19基因在乳腺癌中的表达及与患者预后相关性
摘要: 目的 探讨肿瘤芯片数据库(Oncomine),生存分析数据库(Kaplan-Meier Plotter)和蛋白-蛋白相互作用数据库(String)平台中CK-...
15.[期刊]
摘要: 目的建立以外周血单个淋巴细胞遗传分析为基础的遗传病诊断方法,为基于单细胞遗传分析实现遗传病诊断的研究奠定基础。方法健康者、遗传病基因携带者外周血经淋巴细胞分离...
16.[期刊]
基于宏基因组学的二代测序技术快速诊断肾移植术后单纯疱疹病毒性肺炎1例并文献复习
摘要: 病毒性肺炎是肾移植术后合并肺炎的常见类型[1-4],在术后3~6月高发,以巨细胞病毒感染为主[5]。国内罕有确诊肾移植术后单纯疱疹病毒(herpes simp...
17.[期刊]
摘要: 在医学遗传学实验教学中,通过具体的案例让学生发现问题并主动学习未知领域的知识,根据教学目标和教学大纲要求编写案例,汇总问题后分给各组学生,让他们以此为主线,自...
18.[期刊]
摘要: 光遗传学方法是近十年来在神经科学领域迅猛发展的一项光控细胞新技术,此项技术也被称为是"21世纪注定获得诺贝尔奖的一项新技术".该生物工程技术整合了光学、遗传学...
19.[期刊]
摘要: 目的 通过评估493例孕妇外周血无创DNA阳性结果的准确性,探讨该技术在产前诊断中的诊断效率与可行性.方法 对2015年11月~2018年6月在西京医院做羊水...
20.[期刊]
摘要: 罗氏易位指2个近端着丝粒染色体在着丝处或其附近断裂后融合成为1个染色体,导致染色体数减少,长臂数不变,短臂数减少2条的现象。罗氏易位发生在5条近端着丝粒染色体...
1.[会议]
摘要: 本文综述了Hsp70家族主要基因的多态性及其与临床疾病易感性之间的关系,并且提出了一些值得深入研究的问题或线索供相关领域研究人员参考,对其他Hsps如Hsp9...
2.[会议]
摘要: 本文分析了人类基因组计划的研究现状,介绍了它与劳动卫生及环境卫生学的关系,分析了它与劳动卫生及环境卫生学的机遇和挑战,分析表明,有了正确的方向、目标;科学的运...
3.[会议]
摘要: 本文旨在研究反义寡核苷酸(ODNs)聚甲基丙烯酸酯纳米粒的入胞行为,考察在胞内的分布,探讨其入胞机制,结果表明,ODNs聚甲基丙烯酸酯纳米粒主要是通过吞噬途经...
4.[会议]
摘要: 本研究结合分子生物学技术,采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法研究质粒DNA在家兔体内的药动学,以PBK-HBV质粒为基因模型,用3β[N-(N',N'...
5.[会议]
摘要: 本文以pEGFP-N1质粒为报告基因,COS-7为模型细胞,3β[N-(N',N'-二甲基氨基乙基)氨基甲酸酯]-胆固醇(DC-Chol)为阳离子脂质,结合荧...
6.[会议]
摘要: 目的:在心脏特异的骨形态形成蛋白受体IA(the bone morphogenetic protein receptor IA,又名ALK3)基因敲除小鼠模型...
7.[会议]
摘要: 本研究用4000个人类基因的PCR产物靶基因所制微阵列芯片,对增生性瘢痕与正常皮肤组织间差异表达基因进行分析,实践证明,此方法为研究增生性瘢痕在分子水平上的变...
8.[会议]
摘要: 本文旨在通过对白介素-2、α-干扰素对体外培养成纤维细胞超微结构的影响,探讨白介素-2、α-干扰素对瘢痕的治疗作用机制提供理论依据,结果表明,白介素-2和α-...
9.[会议]
摘要: 本文介绍了瘢痕疙瘩(keloid)胶原代谢机制研究进展,阐明了瘢痕疙瘩的胶原代谢的特征和规律,对于进一步了解瘢痕疙瘩的发现机制有着重大的意义。
10.[会议]
摘要: 本实验通过免疫组织化学方法检测正常皮肤(normalskin,NS)、HS和KS组织中CTGF蛋白的表达和分布,并进行图像分析比较其差异,以初步探讨CTGF的...
11.[会议]
摘要: 本文利用含全长α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)cDNA,重组反义和正义全长α-SMAcDNA的质粒,构建逆转录病毒载体,并感染培养的成纤维细胞与平滑肌细胞,通...
12.[会议]
封闭负压引流技术对人慢性创面中肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor-α TNF-α)含量的影响
摘要: 本实验以TNF-α为研究对象,旨在探讨V.A.C是否通过抑制了TNF的合成从而减低炎性反应促进慢性创面愈合,而且也可再度证实是否TNF-α的增高,是慢性创面下...
13.[会议]
晶体蛋白βA1基因缺失突变导致常染色体显性遗传核性先天性白内障
摘要: 目的:对一个中国人的常染色体显性遗传核性先天性白内障家系的致病基因进行定位克隆研究。rn 方法:选取候选基因附近的短串联重复序列多态性标记(short ...
14.[会议]
摘要: 本文对单核苷酸多态性的概念和特性,及其在生物医学、药物基因组学以及人类遗传学方面的意义,研究方法等方面的内容进行综述.
15.[会议]
乙型肝炎患者HLA-DRB1,-DQA1和-DQB1等位基因多态性分析
摘要: 目的:探讨HLA-DRB1、-DQA1和-DQB1等位基因多态性与乙型病毒性肝炎之间的关系.rn 方法:采用聚合酶链反应/序列特异性引物(PCR/SSP...
16.[会议]
摘要: 目的:为探讨恒河猴免疫缺陷病毒SIVmac239感染CD4+T淋巴细胞后,可否产生某些抑制B淋巴细胞的生长活性因子,为HIV/AIDS进一步的病原学研究和控制...
17.[会议]
乙型肝炎患者HLA-DRB1,-DQA1和-DQB1等位基因多态性分析
摘要: 目的:探讨HLA-DRB1、-DQA1和-DQB1等位基因多态性与乙型病毒性肝炎之间的关系. 方法:采用聚合酶链反应/序列特异性引物(PCR/SSP...
18.[会议]
摘要: 目的:建立实验兔随机扩增多态DNA(RAPD)的最优反应体系,并对RAPD引物进行筛选优化。方法:以白毛黑眼(WHBE)兔,日本大耳白(JW)兔,新西兰(NZ...
1.[学位]
摘要: 目的:了解亚砷酸钠亚慢性染毒对小鼠不同脏器组织脂质过氧化水平及抗氧化作用,探讨亚砷酸钠对谷胱甘肽S-转移酶(GST)活力及其基因表达的影响,分析GST 活力与...
2.[学位]
摘要: 长爪沙鼠(Meriones unguiculatus)是我国特有的动物品种,是一种正在进行开发、有着广阔应用前景的“多功能”实验动物,由于具有许多独特的生物学...
3.[学位]
摘要: 目的: 凝血因子Ⅻ(coagulation factorⅫ,FⅫ)也称Hageman因子,在传统的凝血瀑布理论中,它是内源性凝血途径的启动因子,属于凝血...
4.[学位]
琐琐葡萄提取物对小鼠巨噬细胞细胞因子及Toll样受体表达的影响
摘要: 目的:分别利用LPS、Poly(I:C)模拟外源性细菌、病毒感染,探讨琐琐葡萄提取物多糖(VTP)、黄酮(VTF)和水提原液(VTY)对RAW264.7细胞分...
5.[学位]
摘要: 光遗传学技术利用基因编码蛋白质表达并结合光控和激光成像的手段为生物学研究提供了一种全新、无损、可逆、非侵入、超高时空分辨率的研究方法。光遗传学的早期主要以神经...
6.[学位]
摘要: 目的:应用人精子存活试验检测辅助生育实验室中与生殖细胞接触的常用耗材,探讨影响生殖细胞发育的有害因素,选择最合适的培养条件。 方法:使用两个品牌的培养皿...
7.[学位]
摘要: 目的:通过腹腔卵清蛋白注射制备内脏高敏感大鼠动物模型,给予持续食管内滴酸,应用基因芯片技术观察酸刺激模式下致敏大鼠岛叶中基因谱的改变,试图发现岛叶中可能与食管...
8.[学位]
摘要: 在乳腺生物反应器研发过程中,外源基因表达量不高和整合位点的多样化一直制约着乳腺生物反应器的研发进度。在前期的研究中,本研究所构建了乳腺特异启动子——山羊β酪蛋...
9.[学位]
摘要: 叶酸在生物生长和发育过程中扮演重要的角色,它参与生物体内许多重要反应和重要物质的合成。人群中叶酸缺乏会导致胎儿许多先天性异常的发生率上升,(如先天性心脏病、神...
10.[学位]
摘要: 斑马鱼tbx2基因在心脏发育中的时空表达谱分析 目的 tbx2基因是T-box(Tbx,T盒)转录因子基因家族的成员之一,表达于胚胎发生中的多个...
11.[学位]
Aurora B小分子抑制剂的高通量筛选及化合物IFVR001抗肿瘤作用初探
摘要: 蛋白质的非正常磷酸化是人类肿瘤等病发生的重要原因。以蛋白激酶作为药物靶点,寻找与之相互作用的小分子化合物,并将其中具有激酶活性抑制剂性质的小分子化合物用于新药...
12.[学位]
摘要: 运用基于芯片的双色荧光正相杂交检测SNP技术,在一张芯片上针对同一SNP位点实现个体数目的高通量检测,达到大规模近交系小鼠遗传监测的目的。首先进行芯片杂交动力...
13.[学位]
摘要:
目的:
比较运用NGS技术和aCGH技术进行胚胎植入前遗传学筛查的临床结局
材料和方法:
回顾性分析2011年12月至2016年...
14.[学位]
摘要: 单纯性马蹄内翻足(idiopathic congenital talipes equinovar,ICTEV)是一种出生时即可见的复杂的先天性足畸形。在不同的...
15.[学位]
应用短扩增子ASPCR技术对FFPET进行SNP基因分型的研究
摘要: 福尔马林固定石蜡包埋组织(Formalin Fixed and Paraffin EmbeddedTissues,FFPET)是病理学、法医病理学等学科进行疾...
16.[学位]
摘要: 聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)是一种体外快速扩增DNA的技术,每个循环包括变性、退火和延伸三个过程,每经过一个循...
17.[学位]
摘要: 遗传性凝血因子缺乏症是一类单基因遗传性出血性疾病,发病率较低,但患者自幼患病,终生受累,危害性极大,更严重的是可以传给后代。通过对此类疾病相关的基因突变进行研...
18.[学位]
摘要: 简介:甲基化是细胞内一种普遍且重要的表观遗传修饰机制,它通过调节基因表达或蛋白翻译来调节重要的细胞或新陈代谢的过程。S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)是体内普遍...
19.[学位]
RP2、COL2A1、PAX3、FOXL2基因变异分析及RP2与NYX蛋白质相互作用研究
摘要:
第一部分 RP2、COL2A1、PAX3、FOXL2基因变异分析
许多疾病的发生与遗传背景有关,研究这些疾病的遗传相关分子基础,有助于认识这类疾病...
20.[学位]
摘要: 应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、硝酸银染色DNA分析技术对21号染色体上D21S11...