尿环及其衍生物属于《中国图书分类法》中的七级类目，该分类相关的期刊文献有26篇，会议文献有5篇，学位文献有5篇等，尿环及其衍生物的主要作者有张珩、杨艺虹、杨建设，尿环及其衍生物的主要机构有中国工程物理研究院、华中师范大学化学学院、南京大学化学系等。
统计的文献类型来源于 期刊论文、 学位论文、 会议论文
1.[期刊]
摘要： 以乙酰乙酸乙酯、尿素为原料,对甲苯磺酸为催化剂合成6-甲基脲嘧啶,探讨了不同带水剂和相转移催化剂对产率的影响。较佳反应条件:25ml环己烷做带水剂,1.00g...
2.[期刊]
Cd^(2+)和Zn^(2+)盐对6-巯基嘌呤室温磷光影响的研究
摘要： 目的 :探讨了重原子盐Cd(Ac) 2 和Zn(Ac) 2 对 6 -巯基嘌呤室温磷光 (RTP)的影响。方法 :配制一定浓度的 6 -巯基嘌呤溶液 ,选择不...
3.[期刊]
摘要： 利用氨基甲酸甲酯和尿素在乙醚中的溶解度不同,首先将其混合物进行分离,二者在酸性溶液中与对二甲胺基苯甲醛进行Ehrlich反应,形成柠檬黄色衍生物,分别在416...
4.[期刊]
摘要： 采用对羟基苯乙酸(Ⅱ)和苯酞为原料,在甲醇钠的催化下,以n(Ⅱ)∶n(苯酞)∶n(甲醇钠)=1.0∶1.1∶2.2,于130℃反应7h制备4-(2-羧基苄氧基...
5.[期刊]
摘要： 以对氨基水杨酸为起始原料,用硫酸二甲酯甲基化制得4-氨基-2-甲氧基苯甲酸甲酯;然后与溴素和硫氰酸钾反应制得4-氨基-2-甲氧基-5-氰硫基苯甲酸甲酯;再用溴...
6.[期刊]
摘要： 脲类化合物所表现出来的优良的生物活性已引起许多科学家的重视,含有—NHCO—基团被认为是抑制酶的活性基本骨架,具有广泛的生物活性。用取代苯胺和苯异氰酸酯反应合...
7.[期刊]
Electrodeposition of Pr-Fe alloy films in urea-dimethylsulfoxide
摘要： Cyclic voltammetry and chronoamperometry were used to investigate the electroch...
8.[期刊]
5,6-二氢-4H-6-甲基噻嗯并2,3-b噻喃-4-酮-2-磺酰胺的合成
摘要： 以丁烯酸和2-巯基噻吩为原料,经加成缩合制得3-(2-噻吩硫基)丁酸(2);以氯化亚砜氯化,三氯化铝催化环合得5,6-二氢-4H-6-甲基噻嗯并[2,3-b]...
9.[期刊]
摘要： 2-氨基-6-卤代嘌呤是重要的核苷类药物的中间体。以鸟嘌呤为原料,通过乙酰化制得N2.9-二乙酰鸟嘌呤(Ⅰ),收率95.8%。氯化水解得到2-氨基-6-氯嘌呤...
10.[期刊]
摘要： 使用量子化学中的Hartree-Fock方法和密度泛函理论中的B3LYP方法 ,分别在 3- 2 1G 和 6 - 31G(d)水平上 ,计算了尿酸分子从三羰...
11.[期刊]
摘要： 用循环伏安法制备聚L-苯丙氨酸修饰玻碳电极,研究尿酸在聚L-苯丙氨酸修饰电极上的电化学行为,建立循环伏安法测定尿酸的新方法.在pH 4.0的磷酸盐缓冲溶液中,...
12.[期刊]
摘要： 以乙酰乙酸甲酯和尿素为原料、一水合硫酸氢钠为催化剂、石油醚为带水溶剂合成了6-甲基尿嘧啶.探讨了影响6-甲基尿嘧啶产率的各种因素,得出较适宜的反应条件:n(乙...
13.[期刊]
摘要： 在6-甲基尿嘧啶合成过程中,加入适当的有机溶剂,使其与反应过程中产生的水形成共沸物,然后将其快速移出反应体系,可使反应时间缩短,加速反应进程.为此通过在不同酸...
14.[期刊]
N-烯丙基-N'-(4-芳基-噻唑-2-基)胺基硫脲类化合物的合成
摘要： 以烯丙基异硫氰酸酯和氨基硫脲为原料制得硫脲类化合物(Ⅰ),Ⅰ进一步与α-卤代芳酮环化,合成了6种未见文献报道的硫脲衍生物(Ⅲ),其结构经红外光谱、元素分析得到...
15.[期刊]
摘要： 以2-巯基噻吩和巴豆酸为起始原料,经加成缩合制得3-(2-噻吩巯基)丁酸;在P2O5催化下环合制得6-甲基-4-氧-噻嗯并[2,3-b]噻喃;再用氯磺酸进行氯...
16.[期刊]
摘要： 使用中国药典2010版HPLC方法对异戊巴比妥进行分析，可以检测到两个明显的杂质。依据生产工艺对杂质进行了结构推断和产生原因分析并对杂质进行了合成。通过对合成...
17.[期刊]
摘要： 论述了温度、反应物摩尔比、反应时间对脲类化合物产率的影响,利用正交设计方法探讨了合成目标产物的最佳条件.
18.[期刊]
摘要： 本文总结了前人对双酰基脲化合物生成机理的研究,结合自己对该类化合物的研究,进一步探讨了对称双酰基脲类化合物的另一种生成机理,并用MS,IR,1HNMR和元素分...
19.[期刊]
摘要： 以N-乙酰乙酰苯胺为原料,经溴化、环合制得4-溴甲基喹啉-2-酮(Ⅲ);由盐酸氨基丙二酸二乙酯经酰化制得4-氯苯甲酰胺基丙二酸二乙酯(Ⅳ);最后用4-溴甲基喹...
20.[期刊]
摘要： 分别以水杨酸和邻氨基苯甲酸为起始原料,设计合成了6个未见文献报道的2,5-二取代-1,3,4-噁二唑类杂环化合物.其结构经1H NMR、EI-MS和元素分析表...
