取代(置换)过程属于《中国图书分类法》中的六级类目,该分类相关的期刊文献有22篇,会议文献有19篇,学位文献有22篇等,取代(置换)过程的主要作者有高大彬、丁丽、付玉军,取代(置换)过程的主要机构有上海机械学院基础部、中国石油大学、华东理工大学等。
统计的文献类型来源于 期刊论文、 学位论文、 会议论文
1.[期刊]
摘要:
2.[期刊]
摘要:
3.[期刊]
摘要: 采用均匀实验法优化出用微波辅助法从米糠中提取菲丁的工艺条件.实验结果表明,微波辅助浸提法较传统的浸提法在产品质量和收率上均有明显提高,浸提时间短.优选出的较佳...
4.[期刊]
摘要: 以吡啶硫酸氢盐离子液体为催化剂,系统研究其催化甘油和乙酸酯化反应生成三乙酸甘油酯的动力学行为.采用单因素实验考察反应温度、酸醇摩尔比、催化剂用量等因素对甘油转...
5.[期刊]
摘要: 介绍了近年来国内外在温和条件下碳氢单键直接官能团化反应的最新进展。官能团化反应的特点是,在常温常压和紫外光促进下,用过渡金属配合物催化碳氢单链活化,使烷烃、芳...
6.[期刊]
Finkelstein Reaction in Functionalized Crown-ether Ionic Liquids
摘要: Functional crown-ether ionic liquids were used as catalytic green solvents of F...
7.[期刊]
摘要: 用酸浸法从米糠中提取植酸钙,并进一步制成成品植酸溶液.结果表明,在盐酸浓度为0.4~0.8mol/L,酸用量为米糠的10倍左右时工艺条件最佳.
8.[期刊]
Lewis酸性季膦盐离子液体催化甲基苯基二氯硅烷氯化反应的研究
摘要: 以甲基苯基二氯硅烷为原料,氯气为氯化剂,Lewis酸性季膦盐离子液体[(C6H13)3P(C14H29)]Cl-nMClx(n=l 、1.5和2,M=Al、F...
9.[期刊]
摘要: 依据有机概念图,通过测定分配系数和反应速率,应用缓释技术合成了二甲基乙醇胺.实验结果表明,缓释技术能够减缓连串副反应速率,大大提高产物二甲基乙醇胺的收率.
10.[期刊]
摘要: 以1-叔丁氧羰基-3-羟基氮杂环丁烷为原料,叠氮化钠和邻苯二甲酰亚胺钾盐为氨源,考察了两种途径合成1-叔丁氧羰基-3-氨基氮杂环丁烷这种药物中间体实验的可操作...
11.[期刊]
摘要: 采用正交设计法优化最佳反应条件,探究N-酰基-N-烃氧基氮正离子与不同取代的芳香烃发生分子间的亲电取代反应的最佳条件.结果表明以三氯甲烷作为溶剂,室温作为反应...
12.[期刊]
摘要: 有机精细氟化工中芳烃类的碳氟键不易引入且难于控制,本文较系统地综述了近期重要文献中的芳烃类碳氟键形成的途径和方法,为从事有关合成反应工作提供了数据和可选条件.
13.[期刊]
摘要: 为了解决离子液体催化苯与长链烯烃连续式反应中离子液体相与反应液相互溶性差的问题,在[Bmim]Br-AlCl3催化苯与1-十二烯烃连续式反应中引入了CO2作为...
14.[期刊]
摘要: 以纯甲苯为原料,分别考察了温度、压力、空速和氢烃比等工艺条件对新型甲苯择形歧化催化剂性能的影响.结果表明:在新型甲苯择形歧化催化剂作用下,反应温度提高或反应压...
15.[期刊]
摘要: Nitration of 2,4,6-trisulfonate resorcinol (TSR) in a tube and a batch reactor ...
16.[期刊]
摘要: 利用萃取、反萃取相结合的技术,以乙烯次氯酸化的主产物氯乙醇为主要原料来生产氯化胆碱,并通过正交实验确定出最佳反应条件.结果表明,当反应温度为50 ℃,催化剂浓...
17.[期刊]
摘要: 4,4'-二(氯甲基)联苯在蒸馏水中受热至回流,40 h内未观察到有羟基取代苄基中氯原子的亲核取代反应发生.水中有乙腈存在,该反应就会发生,产物是4,4'-二...
18.[期刊]
碱性阴离子交换树脂催化酯交换反应制备1-羟基-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯的研究
摘要: 用碱性阴离子交换树脂催化1-甲酰氧基-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯进行酯交换反应制备1-羟基-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯,反应的选择性由85%提高到...
19.[期刊]
单模聚焦微波辅助合成1-乙基-3-羧甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体
摘要: The ionic liquid,1-ethyl-3-carboxymethylimidazolium tetrafluoroborate was synth...
20.[期刊]
摘要: 综述了在Ni系催化剂上进行甲烷部分氧化制合成气的研究进展.从载体及助剂的选择、反应机理、催化剂失活及催化剂床层的温度分布等方面介绍了Ni系催化剂的研究开发现状...
1.[会议]
摘要:
2.[会议]
低钠条件下MCM-22分子筛的动态合成及在甲烷无氧芳构化中的催化性能
摘要: 本文采用动态合成法,在高温、低钠条件下,制得MCM-22,并在甲烷无氧芳构化反应中考察了以其为载体时的催化性能,结果发现在相近条件下,MCM-22的催化活性与...
3.[会议]
摘要: 研究了苯酚和甲醇在碱改性X和β型沸石上的烷基化反应.考察了碱金属离子交换和碱性物质负载等改性对烷基化反应活性和产物分布的影响.试验发现,碱改性X和β沸石有极高...
4.[会议]
摘要: 研究了FX-01分子筛催化剂上液相法合成异丙苯工艺,试验考察了温度、压力、空速、苯烯比、外循环等工艺条件的影响.结果表明,在FX-01催化剂上采用液相法合成异...
5.[会议]
摘要: 本文利用自行设计的反应装置,考察了压力3.25MPa,温度分别为271.05K273.15K和275.05K时,CO2气体置换质量分数分别为0.5%和1.0%...
6.[会议]
摘要: CO2置换甲烷水合物具有开采天然气水合物的同时储藏CO2的功能,但CO2置换法存在反应周期长,置换速率低的缺点.为了寻求新的突破,本文提出了一种借助CO2水合...
7.[会议]
摘要: 把计算取代苯偶合常数的原理和方法推广应用到取代萘偶合常数的计算。对74个化合物的443个偶合常数的计算结果表明:计算值与实验值之间的标准偏差为0.23Hz。该...
8.[会议]
摘要: 本文以邻硝基苯胺和对氨基苯磺酸合成了一系列不同取代基含偶氮基团的单体。通过紫外-可见光分光光度计测定了它们的光致异构化性质,并且计算它们的异构化速率。结果表明...
9.[会议]
摘要: 本文利用自行设计的反应装置,考察了压力3.25MPa,温度分别为271.05K,273.15K和275.05K时,CO2气体置换质量分数分别为0.5%和1.0...
10.[会议]
摘要: 基于密度泛函理论(DFT),在6—31G(d,p)基组水平上,采用B3LYP和B3PW91方法,对反式-4,4’-偶氮苯磺酸(trans-4,4’-AbS)和...
11.[会议]
<'1>O<,2>与(LaO<,x>H)<'4-2x>的反应能量学:DFT研究
摘要: 采用密度泛函理论法(DFT)及嵌入相对论效应的赝势研究单重态下分子氧与(LaO<,x>H)<'4-2x>反应能量学.结果表明<'1>O<,2>与(LaO<,x...
12.[会议]
摘要: 本研究利用二溴代烷与吲哚啉氮原子的亲核取代反应制备了N-(3-溴代丙基)吲哚啉盐中间体,该中间体可用于制各新型的螺吡喃、螺噁嗪和苯并螺噻喃类光致变色化合物,并...
13.[会议]
摘要: 烯烃交互置换反应(olefinmetathesis)是在过渡金属卡宾配合物催化下含碳-碳双键或叁键化合物之间的重排反应.烯烃交互置换反应的反应条件温和、产率较...
14.[会议]
摘要: 为了解决微米级镍粉易氧化的问题,本文采用了置换反应法在镍粉表面镀银,研究了反应体系中pH值、镍粉粒度以及活性剂的加入对反应的影响.所得粉末用扫描电子显微镜对粉...
15.[会议]
丙氨酸Schiff碱Fe(Ⅲ)配合物的合成及其催化分子氧环氧化环己烯的反应性能
摘要: 本文利用DL-丙氨酸与3,5-二叔丁基水杨醛反应合成了新型Schiff碱配体,将该配体与Fe3+络合制备了Schiff碱Fe(Ⅲ)配合物.通过1HNMR,FT...
16.[会议]
摘要: 考察了微波加热对合成1-甲基-3-丁基咪唑溴的影响,在保持高收率的情况下,反应时间可以明显缩短至1 小时左右;微波加热明显地提高了1-甲基-3-丁基咪唑溴盐与...
17.[会议]
摘要: 采用咔唑与γ-氯丙基三乙氧基硅烷亲核取代反应,合成了具有光导电性能的γ-咔唑基丙基三乙氧基硅烷(3-carbagole propyl trietlaoxy s...
18.[会议]
摘要: 以异丁酰氯和靛蓝为原料,在溶剂和缚酸剂的作用下,通过取代反应,合成异丁酰基靛蓝,以TLC跟踪观察反应终点。利用IR,1HNMR,MS对其结构进行了表征,并通过...
19.[会议]
摘要: 以丙酰氯和靛蓝为原料,在溶剂和缚酸剂的作用下,通过取代反应,合成丙酰基靛蓝,以TLC跟踪观察反应终点,利用IR,1HNMR,MS对其结构进行了表征,并通过对其...
1.[学位]
摘要: 1998年,美国Tufts大学McMurry等发现三氯生是通过阻断细菌的脂肪酸合成而杀灭细菌的,首次证明负责编码脂肪酸合成的烯酰基-ACP还原酶(简称ENR)...
2.[学位]
摘要: 尼泊金酯是一类高效安全的防腐剂,在食品和药品领域中应用广泛.本文分别对以浓硫酸和NKC9树脂为催化剂,对羟基苯甲酸和无水乙醇/无水丁醇为原料合成尼泊金乙酯和丁...
3.[学位]
摘要: 主要对二氯代甲氧基苯的合成工艺与合成动力学进行了研究。确定了以1,2,4-三氯苯和甲醇钠为原料制备二氯代甲氧基苯的工艺路线,系统地研究了原料配比、反应温度、反...
4.[学位]
摘要: 有机硼化合物作为一种重要的反应中间体受到了广泛的关注,目前主要通过过渡金属催化来得到高产率,高化学选择性,立体选择性的有机硼中间体。本论文中,用密度泛函理论(...
5.[学位]
摘要: 众所周知,反应机理是物理有机化学研究的核心议题。而动力学和热力学则是物理化学研究的两大主题,二者的有效结合必将为反应机理的研究开辟更广阔的空间。本文通过热力学...
6.[学位]
摘要: 本论文合成了七例五芳基取代的1,3-二氮-2-硼五元杂环化合物,并对其结构和发光性能进行了研究。此外,本文还研究了芳香氯硅烷与卡宾还原反应,试图产生有机硅烯中...
7.[学位]
摘要: 多取代芳烃是药物小分子设计合成中的一类重要的中间体,目前已经广泛应用于医药、农药、染料等领域。由于这类化合物在合成上存在定位难、收率低等难度,因此,关于多取代...
8.[学位]
Brønsted-Lewi双酸型离子液体催化酯交换反应的研究
摘要: 酯交换反应是有机化学中一种重要的反应,常用的催化剂大多存在着催化剂与产物难分离、较难回收利用的缺点,开发一类催化性能高、可重复利用的催化剂成为研究的热点。基于...
9.[学位]
摘要: 取代苯硼酸是重要的农药、医药中间体和化工原料中间体,还广泛应用在合成新型的液晶显示材料和糖类传感器中。对于实验室利用正丁基锂传统方法制取过程,需要温度在-78...
10.[学位]
摘要: 由于氟有特有的化学特性,因此在芳香族化合物的芳环上引入氟或三氟甲基后,其性能会得到大幅度的改善。目前,该类化合物已广泛地应用于多个领域。 本文工作分为两...
11.[学位]
摘要: 本文综述了氨基甲酸酯类化合物作为农药、医药、合成树脂改性和有机合成中间体等的主要用途——作为有机合成中间体,可用于合成异氰酸酯、无毒聚氨酯、三聚氰胺衍生物、碳...
12.[学位]
摘要: 二甲亚砜(DMSO)因具有廉价、低毒性、良好的溶解性能和相对的稳定性等优点,一直被广泛用作化学反应的溶剂。同时,DMSO还是一种温和的氧化剂和氧源。近年来,D...
13.[学位]
摘要: 多萘嵌苯酰亚胺具有优异的光、热、化学稳定性,高的摩尔吸光系数和荧光量子产率,是一类极具发展前景的有机光电材料。但是,分子内大的π-π共轭体系使其更容易形成聚集...
14.[学位]
3-取代氧化吲哚和硝基异噁唑烯烃的Michael加成反应及其产物活性研究
摘要: 3-取代氧化吲哚作为一种重要的化学合成砌块,可以进一步构建具有显著抗肿瘤生物活性的四氢哌啶[2,3-b]吲哚骨架结构。本文通过对3-取代氧化吲哚与(E)-硝基...
15.[学位]
摘要: 苯酚类化合物的傅克烷基化反应是合成许多化工中间体的重要途径之一,高效环保的傅克烷基化反应催化剂的制备和应用已成为一个新的研究热点。本论文的研究目标之一就是对现...
16.[学位]
三氯化铁催化的炔丙基醇和其酯类化合物的亲核取代反应及其在合成呋喃中的应用
摘要: 由于其独特的结构和反应活性,炔丙基类化合物成为广受关注的反应中间体。炔丙基类化合物的碳碳三键可以灵活方便地转化为其它官能团;还可与金属络合活化炔丙位,以利于亲...