甾体激素及类似化合物属于《中国图书分类法》中的六级类目,该分类相关的期刊文献有45篇,会议文献有3篇,学位文献有36篇等,甾体激素及类似化合物的主要作者有葛文中、冯书晓、王艳红,甾体激素及类似化合物的主要机构有黑龙江八一农垦大学生命科技学院、河南科技大学化工与制药学院、黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院等。
统计的文献类型来源于 期刊论文、 学位论文、 会议论文
1.[期刊]
摘要: 以含有17(20)甾体烯烃(1a和2a)为研究对象,对比考察了不同氧化体系以及含有过氧硫酸盐的均相和非均相溶液体系的氧化效果,设计了一种n-Bu4NHSO4/...
2.[期刊]
摘要: 本文以L-硒代胱氨酸为原料合成了L-硒-甲基硒代半胱氨酸(L-MSC),结构经1H NMR、13 C NMR、HRMS和单晶X射线衍射(XRD)表征。L-MS...
3.[期刊]
相转移催化合成5,7-孕甾二烯-3,20-二酮-二乙二醇缩酮
摘要: 以自制的7-对甲基苯磺酰腙黄体酮二乙二醇缩酮(T HPDGK)为原料,氢氧化钾为强碱性试剂,在相转移催化剂PEG-600的催化下合成了5,7-孕甾二烯-3,2...
4.[期刊]
摘要: 分别以4,9-二烯雄甾-3,17-二酮(4-AD)、9α-羟基-4-雄烯二酮(9α-OH-4-AD)为原料,通过保护反应、亲核取代反应和水解反应,合成了16α...
5.[期刊]
摘要: 在预处理过程中,以雄烯二酮(AD)发酵液为原料,利用膜技术去除发酵液中的水分,然后回收水中的AD.分别用不同种类的膜进行实验,最后的结果表明,采用超滤膜Ⅰ去除...
6.[期刊]
摘要: The enhancement of the fluorescence of CdTe QDs and the aggregation of unmodifi...
7.[期刊]
摘要: 本文对采自海南三亚海域的疏枝刺柳珊瑚(Echinogorgia pseudossapo)化学成分进行研究,分离到11个甾醇类化合物.经波谱数据分析,分别鉴定为...
8.[期刊]
摘要: With dioscin extraction obtained by ultrasonic-assisted sodium dodecyl sulfate ...
9.[期刊]
摘要: 以雌二醇为原料,经酯化反应分别引入肉桂酸酯和琥珀酸单乙酯,一共合成了4个雌二醇酯类衍生物,并对其进行了抗肿瘤活性研究.活性研究结果显示:在化合物测试浓度为10...
10.[期刊]
摘要: 以二茂铁乙炔和芳香醛为原料,THF为溶剂,在KOtBu作用下,采用一锅煮的方法合成了6个双二茂铁基取代的(E)-1-烯-4-炔-3-芳基-3-戊醇化合物,产率...
11.[期刊]
摘要: 研究了NADPH结构类似物稳定黄素单核苷酸(FMN)功能域屏蔽状态的作用机理.以野生型一氧化氮合成酶还原酶(nNOSr)、突变体nNOSrF1395S、突变体...
12.[期刊]
摘要: 表雄酮是激素类药物中的重要中间体。本研究以华南地区丰富的剑麻皂素为起始原料,经乙酰基保护、开环、氧化、水解、消除得到单烯醇酮醋酸酯,然后经肟化、Bechman...
13.[期刊]
摘要: 目的 建立一种用同位素稀释液相色谱串联质谱法(ID-LC/MS/MS)测定血清睾酮的候选参考方法.方法 以[16,17,17-d3]睾酮为内标,用重量法准确地...
14.[期刊]
摘要: 合成了罗库溴铵并对其工艺进行优化.以表雄酮为起始原料,经消除、溴代、环氧化、吡咯烷基化、还原、开环、乙酰化、烯丙基溴成季铵盐共八步反应合成了肌松药罗库溴铵.所...
15.[期刊]
摘要: 以植物甾醇为原料,分离得豆甾醇(1);1经沃氏氧化和臭氧化制得中间体孕甾-4-烯-3-酮-22-醛(3);3经加成缩合并在CuCl催化下经空气氧化合成了黄体酮...
16.[期刊]
摘要: 以新型甾醇基雄烯二酮为起始原料,分别采用Wittig法和Horner-Wittig法,合成了醋酸可的松,其结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS(E...
17.[期刊]
3-羟基雌甾-1,3,5(10),15-四烯-17-酮的高效合成
摘要: 以雌酚酮为原料, 以取代的苯甲酰作为雌酚酮酚羟基的保护基, 乙二醇为雌酚酮羰基的保护基, 经过溴代、 脱溴和水解等5步反应, 通过优化反应路线、 反应试剂及反...
18.[期刊]
摘要: 利用毛霉516对去氢表雄酮进行生物转化,得到三个转化产物.利用IR、ESI-MS和2D NMR等波谱方法检测化合物结构,确证其分别为3β,7α-二羟基一雄甾-...
19.[期刊]
摘要: 利用甾体原料合成了4个3β-羟基-5-烯类甾体肟化合物,采用MTT法测定了甾体肟化合物的抗肿瘤活性.结果表明甾体肟化合物对LTEP-α-2细胞具有一定的抑制作...
20.[期刊]
摘要: 利用甾体原料17α-OH黄体酮与盐酸羟胺反应,合成了17α-OH-孕甾-4-烯-3,20-二肟,并对其进行1H NMR和13C NMR检测,通过DEPT、HM...
1.[会议]
摘要:
2.[会议]
摘要: 重组基因酵母检测法是检测类雌激素物质的基础测试方法,其分子生物学原理简单、易于操作,具有良好的应用前景。然而,逐一检测有机物的类雌激素效应,费时费力,需要各种...
3.[会议]
摘要:
1.[学位]
天然甾醇资源的利用——1、2-甲氧基雌二醇的合成;2、从ADD合成高效皮质激素结构转化关键方法的探索和研究
摘要: 本文主要研究了天然甾醇资源的利用和药物化学分析,主要从以下两个方面进行了探讨: 第一部分:2-甲氧基雌二醇的合成; 第二部分:从ADD合成高效皮质...
2.[学位]
摘要: 甾体芳香酶抑制剂能抑制芳香酶活性,阻断芳构化反应,抑制雌激素生成,从而达到治疗乳腺癌的目的。芳香酶抑制剂具有较高的专一性和作用持久性,作为乳腺癌治疗的一种全新...
3.[学位]
摘要: 甾体化合物作为是仅次于抗生素的第二大类药物。近年来,在医疗领域的应用范围不断扩大,被广泛用于治疗风湿病、心血管、胶原性病症、淋巴白血病、人体器官移植、抗肿瘤、...
4.[学位]
摘要: 我国是世界上人口最多的发展中国家。人口众多、资源相对不足,环境承载能力较弱是我国现阶段的基本国情。人口问题是关系我国经济社会发展的关键性因素。而实行计划生育就...
5.[学位]
新型[1,2,4]-三唑并-A-homo-甾体杂环化合物的合成研究
摘要: 甾体化合物及其衍生物广泛的存在于自然界,与许多生命过程密切相关。随着对其需求量的大量增加,依靠提取天然产物的甾体已经无法满足人们的需要,目前已逐步走向人工合成...
6.[学位]
摘要: 许多甾体化合物都具有很强的生理活性,临床上广泛应用于抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克等。甾体药物的发现及成功合成是近半个世纪以来医药工业取得的最引人注目的两大进展之...
7.[学位]
3-羰基-10-去甲基-12-甲氧基-13-甲基罗汉松烷全合成研究
摘要: 本文首先对天然产物萜类物质和甾体物质前体合成中的甲基化反应进行了全面的综述。其内容涉及到反应时间、碱性条件、反应产物等等,并对各种条件下的反应产物及其产率进行...
8.[学位]
摘要: 盾叶薯蓣(DioscoreazingiberensisC.H.Wright)是我国特有的、具有重要经济意义的药用植物,其有效成分薯蓣皂苷元(Diosgenin...
9.[学位]
摘要: 黄精(PolygonatumsibiricumRedoute)系百合科(Liliaceae)黄精属多年生草本植物,为卫生部认可的药食两用资源,具有降血脂、抗肿...
10.[学位]
摘要: 微乳毛细管电动色谱(MEEKC)是在胶束毛细管电动色谱(MEKC)基础上发展起来的一种电泳新技术。鼠李糖脂是近年来应用较为广泛的生物表面活性剂,表面活性很高。...
11.[学位]
摘要: 麦冬为常用中药,《中国药典》2005版(一部)收载其来源为百合科(Liliaceae)沿阶草属(ophiopogon)植物麦冬的干燥块根,主产于浙江杭州和四川...
12.[学位]
摘要: 本文根据睾丸酮丛毛单胞菌中3α-羟基类固醇脱氢酶/羰酰基还原酶是降解环境中甾体类激素的关键酶这一特点、其表达的抑制子蛋白RapA能够与3α-HSD启动子基因特...
13.[学位]
摘要: 本论文用生物转化和化学合成方法对C19甾体类药物中间体及其衍生物和异斯特维醇羟基衍生物的合成进行了研究。通过文献检索综述了甾体类药物中间体和异斯特维醇的合成。...
14.[学位]
卷枝毛霉对C21和C19甾体及氮杂甾体类药物中间体的生物转化及相关化学合成研究
摘要: 甾体化合物广泛分布于自然界及生物体内,是一类重要的生物活性分子。本论文通过文献检索综述了甾体药物研究发展概况,氮杂甾体药物的发展以及微生物转化在甾体药物开发中...
15.[学位]
摘要: 本论文共分为二个部分:第一部分是关于天然产物Conidiogenone的全合成初探。Conidiogenone是一个新颖的天然产物,它是从青霉菌(penici...