芳香族硝基化合物属于《中国图书分类法》中的六级类目,该分类相关的期刊文献有299篇,会议文献有38篇,学位文献有106篇等,芳香族硝基化合物的主要作者有吕春绪、佘远斌、刘德龙,芳香族硝基化合物的主要机构有南京理工大学化工学院、北京理工大学化工与材料学院、上饶师范学院等。
统计的文献类型来源于 期刊论文、 学位论文、 会议论文
1.[期刊]
摘要: 报道了一种简单、温和、经济、有效的合成1,5-二硝基萘的新方法.首先以65%~68%的硝酸和较少量浓硫酸作硝化剂来替代高浓度的混酸硝化剂或其它复杂且使用不便的...
2.[期刊]
摘要: 研究不同稀土离子改性的拟薄水铝石负载硅钨酸催化剂在催化硝化间二甲苯的选择性.通过X射线衍射(XRD),傅里叶红外(FT-IR)气相色谱(GC)等对所制备的催化...
3.[期刊]
7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并c氮杂卓盐酸盐的简便合成
摘要: 苯并氮杂卓是一种重要的药物分子结构,以3,4-二甲氧基苯丙酸为原料,经氯化亚砜酯化,氨水氨解,酰胺还原,氨基酰化,硫酸催化成环,脱乙酰基,氨基Boc保护、脱保...
4.[期刊]
摘要: 为解决PHC生产过程中由2-甲基-3-甲氧基吡啶酮与三氯氧磷反应生成2-甲基-3-甲氧基-4-氯吡啶的收率低 、污染大 、成本高的问题,本研究以偶极矩大的1,...
5.[期刊]
摘要: 以对硝基苯胺为原料,Gomberg-Bachmann芳-芳偶联反应为基础,用3种不同的方法合成了2,5-二甲基-4'-硝基联苯,并分别通过NaOH溶液的浓度、...
6.[期刊]
摘要: 以对硝基苯胺为原料,Gomberg-Bachmann芳-芳偶联反应为基础,用3种不同的方法合成了2,5-二甲基-4’-硝基联苯,并分别通过NaOH溶液的浓度、...
7.[期刊]
N-取代马来酰亚胺光敏感纳米粒子的制备及其药物可控释放性能研究
摘要: 以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和呋喃保护的N-羟乙基马来酰亚胺的甲基丙烯酸酯(D)为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,含有邻硝基苄基的邻硝基苯乙二醇二甲基丙...
8.[期刊]
摘要: 以苊为原料,经硝化、氧化反应合成了萘系荧光染料关键中间体4-硝基-1,8-萘酐.讨论了反应时间、温度、原料配比等因素对反应的影响,优化了合成反应条件,为该物质...
9.[期刊]
摘要: 为实现2,4,6-三硝基-1,3,5-苯三酚(TNPG)的绿色合成,制备了中性和酸性两类离子液体,将其应用于TNPG的合成,考察了反应温度、硝化剂及其用量对产...
10.[期刊]
摘要: The nitration of phloroglucinol catalyzed by Horseradish Peroxidase (HRP)was pe...
11.[期刊]
摘要: Through research for reaction mechanism about nitrotoluene manufacture nitroben...
12.[期刊]
摘要: 硝硫混酸硝化法无位置选择性,副反应多,原子经济性差,存在设备腐蚀和环境污染等问题.开发绿色催化剂替代浓H2SO4,实现芳烃选择性硝化成为该领域的研究热点.本文...
13.[期刊]
摘要: To determine the temperature of sample 1 (toluene mono-nitration crude product:...
14.[期刊]
摘要: 以5% Pd/C为催化剂,芳香族硝基化合物在温和条件(30℃,H2/0.1 MPa)下还原成芳胺.研究了芳环上的取代基对催化加氢反应的影响.结果表明:对位取代...
15.[期刊]
摘要: 2,4-Dinitrobenzene sulfonyl chloride (3) was prepared by diazotization and sulf...
16.[期刊]
1-(4-叔丁基苯基)-1,1-二4-(4-硝基苯氧基)苯基乙烷的r合成及其溶解性研究
摘要: 以叔丁基苯为起始原料,经3步反应制得了一种新化合物1-(4-叔丁基苯基)-1,1-二[4-(4-硝基苯氧基)]苯基乙烷(3),总收率61.14%,其结构经1 ...
17.[期刊]
摘要: The n-hexane-alcohol-water ternary liquid phase diagram was obtained through th...
18.[期刊]
摘要: 为了解细胞衰老、死亡、癌变等方面的问题,理解导致DNA损伤反应的机理非常重要.其中非常重要的一类导致DNA氧化损伤的反应是羟基自由基(·OH)氧化腺嘌呤A和其...
19.[期刊]
摘要: 为明确细胞癌变、衰老、死亡等问题,揭示导致DNA发生损伤反应的机理十分重要.其中重要的一类使DNA损伤的反应是羟基·OH氧化DNA中的碱基.运用量子化学理论计...
20.[期刊]
N-取代马来酰亚胺光敏感纳米粒子的制备及其药物可控释放性能研究
摘要: 以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和呋喃保护的N-羟乙基马来酰亚胺的甲基丙烯酸酯(D)为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,含有邻硝基苄基的邻硝基苯乙二醇二甲基丙...
1.[会议]
摘要: 氢键是一种最常见也是最重要的分子间相互作用,其强度变化幅度很大.氢键虽然是弱键,但由于它的形成对物质的聚集状态产生影响,物质的物理性能、形状结构等方面会发生明...
2.[会议]
摘要: 本文采用多壁碳纳米管直接修饰玻碳电极来区分异构体峰、用二次扫描来提高测定的灵敏度、用一阶导数技术来减少背景信号干扰和进一步提高信号响应,对硝基酚三种同分异构体...
3.[会议]
摘要: 采用循环伏安和计时电流法,研究了铂微盘电极上硝基苯(NB)在含有四丁基高氯酸铵(TBAP)电解质的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)有机溶液中的电化学行为及动力学...
4.[会议]
质子惰性介质中o,m,p-硝基甲苯在铂微盘电极上的电化学行为
摘要: 在298±0.1K下,以铂微盘电极为工作电极,在含有0.1mol·L-1四丁基高氯酸铵(TBAP)为支持电解质的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)有机溶液中分别测...
5.[会议]
摘要: 采用循环伏安法和线性扫描法,研究了α-硝基萘在硫酸介质中的电化学行为,探讨了电极材料和扫描速度等对α-硝基萘电化学还原特性的影响.结果表明,铜汞电极为较好的阴...
6.[会议]
摘要: 硝基苯是苯类物质中比较难降解的有机物,它在水中有一定的溶解度,所以造成的水体污染会持续相当长的时间.硝基苯不能用传统生物法处理,一般用湿法空气氧化或者焚烧方法...
7.[会议]
摘要: 卤代硝基苯催化加氢生成卤代苯胺的方法因对环境友好、工艺先进日益受到重视。被广泛研究的贵金属催化剂中,Pd、Pt催化剂对硝基加氢活性高,但脱氯副反应严重;Ru的...
8.[会议]
摘要: 本文建立了基于液相色谱一电喷雾一串联质谱(LC-ESI-MS/MS )联用技术的苦味酸检测方法,该方法操作简单、分析快速、灵敏度高,可以满足公共安全和环境监测...
9.[会议]
摘要: 应用对叔丁基杯[4]芳烃及其酯类衍生物对液相中的银离子进行回收,讨论了在不同pH值条件下回收液相中的银离子.在去除有机溶剂正辛烷对回收的影响后,发现对叔丁基杯...
10.[会议]
摘要: 硝基苯是苯类物质中比较难降解的有机物,它在水中有一定的溶解度,所以造成的水体污染会持续相当长的时间.硝基苯不能用传统生物法处理,一般用湿法空气氧化或者焚烧方法...
11.[会议]
摘要: 芳族硝基化合物的电还原反应是有机电化学合成领域中的一类重要化学反应,也是绿色化学合成中的重要组成部分,已受到人们的高度重视和关注.另外,在这一领域选择电催化活...
12.[会议]
摘要: 芳族硝基化合物的还原过程是有机合成领域的一个重要组成部分[1],所得到的还原产物或自由基具有非常重要的应用价值.硝基还原的方法很多,如铁粉还原法、硫化物还原法...
13.[会议]
摘要: 电化学阻抗法(EIS)通过测量频率范围很宽的阻抗谱来研究电极系统,可以获得比其他常规电化学方法更多的动力学信息和电极界面结构信息.此外,EIS是一种以小振幅的...
14.[会议]
对硝基苯酚在Ti/SnO<,2>+Sb<,2>O<,3>/PbO<,2>电极上的电化学氧化降解
摘要: 对硝基苯酚是一种重要的化工原料,是合成农药、油漆和炸药等的重要中间体。同时对硝基苯酚也是生产使用过程中产生的废水中的主要污染物。对硝基苯酚是对人类危害较大的有...
15.[会议]
摘要: 采用催化氧化法处理硝基苯废水,在反应体系PH=3-4,H2O2(30%)投加量为3.5ml/l的条件下,经过还原及催化氧化后的废水进行絮凝沉淀,调节PH为8-...
16.[会议]
摘要: 硝基芳烃是一类典型的反应性化合物,它们对水生生物的毒性一般大于由其疏水性决定的基线毒性,具有较大的生态危害性。而且环境中的生物体常常暴露于多组分污染物共存的混...
17.[会议]
摘要: 采用循环伏安法研究了离子液体RMimBF4中硝基苯在微铂屯极上电还原动力学特性参数-传递系数α的变化规律。研究结果表明,离子液体中,硝基苯电还原过程的第二个电...
18.[会议]
摘要: 采用自制廉价催化剂、水合肼为清洁还原剂研究了不同结构芳基物的水合肼催化氢转移还原反应,发现取代基的性质及位置对水合肼还原反应均有影响,苯环上吸电子基的存在有利...
19.[会议]
摘要: 以3-氟甲苯为原料,用三种不同硝化反应制备了5-氟-2-硝基甲苯.本文通过实验,改变不同的硝化反应形式,研究改变反应条件下硝化产物状况,以便获得较好的经济效果.
20.[会议]
摘要: 全氟辛基磺酸镱(Yb(OPf)3)和全氟辛基磺酸(PfOH)在氟溶剂中高效催化硝酸硝化芳烃一步生成相应的三硝基化合物。反应比传统过程产生更少量的废酸。含有催化...
1.[学位]
摘要: 环糊精和杯芳烃这两类典型的主体分子,在超分子化学相关领域的理论和应用研究中已获得巨大的成果。与常用的β-环糊精(β-CD)相比,γ-CD具有较大空腔,可包结较...
2.[学位]
摘要: 随着工业的迅速发展,重金属排放造成的环境污染已成为亟待解决的问题。杯[n]芳烃作为超分子母体,具有富电子结构;其上、下沿易修饰,可引入多种功能基团。目前,文献...
3.[学位]
摘要: 本文对芳香族硝基及对硝基化合物的还原以及电化学还原的研究方法进行了总结,回顾了近些年来的研究进展,并结合循环伏安法,红外光谱电化学循环伏吸法和红外光谱电化学导...
4.[学位]
摘要: 硝基多环芳烃属于持久性有机污染物,形成于不完全燃烧过程以及多环芳烃在气相中的反应,硝基多环芳烃的致癌性和致突变性比多环芳烃高十到十万倍。光降解是硝基多环芳烃在...
5.[学位]
摘要: 功能化氨基化合物是合成药物、农药、聚合物等化学品的重要中间体。目前廉价金属催化剂在芳硝基化合物加氢过程中存在一些问题,如催化剂制备过程复杂、循环稳定性不好、反...
6.[学位]
摘要: 由于α-酮酰胺具其独特的双羰基结构,在许多药物和有机合成中有着广泛的应用,这也引起了科研工作者对其合成方法的关注和研究。钯催化卤代芳烃与胺类化合物的双羰基化反...
7.[学位]
摘要: 超分子化学作为当代化学领域的前沿交叉学科,拥有广阔的发展空间及无限的应用前景。这其中作为第二和第三代大环主体分子的环糊精和杯芳烃代表着超分子化学的两个重要研究...
8.[学位]
摘要: 超分子聚合物作为高分子化学和超分子化学的交叉学科,迄今为止已经得到了长足的发展。超分子聚合物可以被定义为一个或是多个分子单元通过诸如多重氢键、金属与配体配位、...
9.[学位]
摘要: 杯芳烃是超分子化学中一类具有代表性的有机大环受体。由于其制备方法简单且易于修饰,杯芳烃被称作“具有无限可能的大环分子”。通过不同合成方法可得到多种具有稳定构象...
10.[学位]
摘要: 超分子化学研究的是分子间非共价相互作用,是一门关于分子组装和分子间键的化学。柱芳烃、间苯二酚杯芳烃和柱芳烃是超分子化学研究中非常重要的三大主体化合物。基于它们...
11.[学位]
摘要: C-N和C-Cl键广泛存在于各种化合物中,在很多化学反应中起着关键作用。烯胺酮类化合物是合成抗惊厥类等药物的重要原料,也是合成各种杂环化合物的重要中间体。芳香...
12.[学位]
吡嗪-2,3,5,6-四羧酸配位聚合物的合成、结构及性质研究
摘要: 配位聚合物由于其结构的多样性及独特的物理性能而成为近年来人们关注的焦点。在磁性材料、催化、电化学、分子识别、离子交换、气体储存等领域具有潜在的应用前景。吡嗪羧...
13.[学位]
摘要: 芳烃侧链的氧化反应主要是有机合成反应中重要的反应类型,其产物在化学工业的各个分支都有广泛的应用。早期的芳烃氧化是使用高锰酸钾等计量氧化剂,这些氧化剂氧化能力较...
14.[学位]
摘要: 以3-甲基苯胺为起始原料,经过氯甲酸乙酯保护氨基、硝硫混酸硝化和酸催化水解反应来制各3-氨基-2,4,6-三硝基甲苯,并以3-氨基-2,4,6-三硝基甲苯和2...
15.[学位]
摘要:
本论文共分五章:
第一章:本章详细讲述了新一类新型的大环分子柱[n](n=5-15)芳烃。主要内容有:(一)柱芳烃合成,晶体结构,成环反应机理以及分...
16.[学位]
摘要:
本论文共分为三章,主要研究了Cu2O-Cu/CNTs催化剂在乌尔曼C-O偶联反应中的应用,并对羰基取代的简单香豆素的合成方法进行了探究。
第一章Ul...
17.[学位]
含氮芳烃-2-膦酸酯的合成与三苯基膦-碘促进噁唑环形成的机理研究
摘要: 本论文主要包括两个部分,第一部分是含氮芳烃-2-膦酸酯的合成。含氮芳烃-2-膦酸酯及其衍生物具有十分广泛的应用。因此,发展含氮芳烃-2-膦酸酯化合物的合成方法...