杂环化合物药物属于《中国图书分类法》中的五级类目，该分类相关的期刊文献有107篇等，杂环化合物药物的主要作者有于小红、冯亚青、吴静，杂环化合物药物的主要机构有青岛科技大学、东北制药集团股份有限公司、新乡学院化学与化工学院等。
统计的文献类型来源于 期刊论文、
1.[期刊]
高效合成活性吡啶并4,3,2-de吡咯并2,1-b喹唑啉衍生物
摘要： 以间硝基苯胺、N-乙烯基吡咯烷酮、各类醛为起始原料,经由氮杂狄尔斯-阿尔德反应、还原、缩合及氧化芳构化过程高效制备标题化合物,该合成路径无需分离氮杂狄尔斯-阿...
2.[期刊]
摘要： 研究了水介质中氯代N-杂环芳胺与吗啉的芳香亲核取代反应(SN A r),探讨了不同的催化剂和溶剂等对SN A r反应的影响及底物适用性.实验结果表明:在盐酸作...
3.[期刊]
摘要： 1,4-苯并二氧六环类木脂素因其独特的杀虫、保肝、抗氧化、抗肿瘤等生理活性在农业及医药行业具有广阔的应用前景.目前1,4-苯并二氧六环合成方法主要包括生物偶联...
4.[期刊]
摘要： 2,6-二氨基-3,5-二氟吡啶由2,3,5,6-四氟吡啶为起始物料,经二次取代一次脱保护等步骤制得。结果得到了淡黄色的目标化合物,摩尔收率80%以上。结论该...
5.[期刊]
摘要： 8-氨基-2-四唑-5-基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃是合成抗哮喘药普仑司特的关键中间体.以2-羟基-3-氨基苯乙酮为起始原料,在碱性条件下与5一甲酸乙酯四...
6.[期刊]
摘要： 泊沙康唑作为治疗抗真菌感染,现有文献及合成工艺优化,虽然有的文献报道可以工业化生产,但是没有作为原料药(API)参照QBD理念,充分考虑作为API的要求去设计...
7.[期刊]
摘要： 以1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯为催化剂,硫酸二甲酯(Me2SO4)作为甲基化试剂,制备了甲氧胺盐酸盐.分析了反应机理,考察了溶剂、反应温度、反应时间、pH...
8.[期刊]
摘要： 对异(噁)酰草胺的合成方法进行了研究.采用3-甲基-3-戊醇为起始原料,经过Koch-Haaf羧基化反应和酯化反应合成2-乙基-2-甲基丁酸甲酯;2-乙基-2...
9.[期刊]
摘要： 为了控制利伐沙班的产品质量,合成了两个关键中间体的手性异构体2-[[(5R)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-5-噁唑烷基]甲基]-1H-...
10.[期刊]
摘要： 精神分裂症是一种慢性、严重并令人致残的脑部障碍,它可以导致妄想和幻觉.依匹哌唑是一种经FDA批准的用于治疗重度抑郁症辅助治疗和精神分裂症的新药.本文合成了依匹...
11.[期刊]
摘要： 以邻氟苄基环丙基酮(原料A)为起始原料,经过氯代反应、与原料B取代反应、脱甲基反应和酯化反应得到普拉格雷,路线总收率46.7%.产物结构经MS和1H NMR确...
12.[期刊]
摘要： 合成美国药典中卡培他滨的3种主要杂质(杂质A、B、C).1,2,3-三乙酰氧基-5-脱氧-D-核糖(1)与硅醚化的5-氟胞嘧啶(5-FC)经过缩合、水解反应得...
13.[期刊]
摘要： 达芦那韦(Darunavir)是第二代的HIV蛋白酶抑制剂,它可以相当有效地有针对性地抑制HIV患者被感染细胞内由多聚蛋白所主导的卵裂,从而使得成熟的病毒细胞...
14.[期刊]
摘要： 艾乐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制肿瘤细胞增殖,诱导细胞死亡.根据起始原料的不同总结了艾乐替尼的三条合成路线.
15.[期刊]
摘要： 在催化量的三氯化铝存在时,二乙酸碘苯可以在温和条件下将奥美拉唑硫醚(2)氧化成奥美拉唑.与已报道方法相比,该法具有反应条件温和,后处理简单,收率高的优点,有较...
16.[期刊]
1-乙基-2,3,4,6,7,12-六氢-1 H-吲哚2,3-a喹嗪-5-鎓高氯酸盐合成工艺改进
摘要： 以乙基丙二酸二乙酯为起始原料,合成长春西汀的关键中间体1-乙基-2,3,4,6,7,12-六氢-1H-吲哚[2,3-a]喹嗪-5-鎓高氯酸盐.其中脱羧和环合是...
17.[期刊]
摘要： 色氨酸为起始原料,在丁酮催化下,以二苯醚为溶剂进行脱羧反应得到色胺.目标化合物经过红外、熔点和色谱-质谱联用的方法确认了结构,总收率84.4 %.合成色胺的脱...
18.[期刊]
摘要： 为了节省植物资源,保护生态环境,采用化学合成方法制备黄藤素.以盐酸小檗碱为原料,用路易斯酸三氯化铝裂解开环脱去亚甲基和甲基,得到2,3,9,10-四羟基小檗碱...
19.[期刊]
摘要： 以丙烯腈工段副产的氢氰酸为原料,经4步反应制备了1-甲基海因,总收率为75.o％.较佳工艺条件是:1)羟基乙腈的制备.以氢氧化钠为催化剂,反应温度为10～15...
20.[期刊]
摘要： 以廉价的次黄嘌呤为原料,经过氯代、烷基化和氨解3步反应,得到了合成阿德福韦酯的重要中间体9-(2-羟乙基)-腺嘌呤,总收率68％.微波促进将反应时间从2h缩短...
