舞蹈病属于《中国图书分类法》中的五级类目,该分类相关的期刊文献有446篇,会议文献有39篇,学位文献有57篇等,舞蹈病的主要作者有秦正红、陈生弟、刘卫刚,舞蹈病的主要机构有上海交通大学、河北医科大学第二医院神经内科、上海交通大学医学院瑞金医院神经内科等。
统计的文献类型来源于 期刊论文、 学位论文、 会议论文
1.[期刊]
摘要: 亨廷顿舞蹈病(HD)是一种由亨廷顿舞蹈病基因(HTT)中CAG重复扩增引起的致命性神经退行性疾病。HD经典的概念是由毒性的突变亨廷顿蛋白(mHTT)作用于成熟...
2.[期刊]
摘要: 亨廷顿病(HD)是一种常见的神经退行性疾病,伴随运动、精神、认知、语言等方面的障碍。HD患者的语言障碍体现在特定概念性知识损伤和概念操作损伤。该文就HD患者运...
3.[期刊]
基于DTI分析膜联三肽对脓毒症相关性脑病大鼠海马微结构的保护作用
摘要: 目的应用磁共振扩散张量成像技术(DTI)分析膜联三肽(ANXA1sp)对脓毒症相关性脑病(SAE)大鼠海马微结构的保护作用。方法60只健康雄性SD大鼠随机分为...
4.[期刊]
摘要: 报告1例50岁的女性患者,于1年前出现全身舞蹈样动作、四肢肌张力增高及共济失调表现,半年前出现记忆力下降及情绪异常。否认阳性家族史。神经系统体格检查可见全身不...
5.[期刊]
摘要: 目的分析非酮症性高血糖偏身舞蹈症的临床特点与影像学表现。方法收集6例我院住院的非酮症性高血糖偏身舞蹈症患者的临床资料并分析其临床表现及影像学特点。结果6例患者...
6.[期刊]
摘要: 由糖尿病引起的非酮症高血糖偏侧舞蹈症(HC-NH)临床较为罕见。该文报道了5例HC-NH患者,均为老年女性,平均年龄70岁,有糖尿病史,发病至入院时间4~30...
7.[期刊]
摘要: 亨廷顿病(Huntington disease,HD)又称亨廷顿舞蹈病,临床上以隐匿起病、缓慢进展的舞蹈症、精神异常和痴呆为特征。该病是一种常染色体显性遗传性...
8.[期刊]
辅酶Q10辅助治疗偏头痛的疗效及对血浆5-HT、NPY和P物质的干预作用
摘要: 目的 探讨辅酶Q10辅助治疗偏头痛的疗效及对血浆5-羟色胺(5-HT)、神经肽Y (NPY)和P物质的干预作用。方法选择重庆市长寿区人民医院神经内科2018年...
9.[期刊]
摘要: 1病例报告患者男,34岁。主因“渐进性四肢舞动3年余”于2019年3月入院。患者于2016年底逐渐出现右下肢不自主舞蹈样动作,情绪激动时加重,睡眠时消失,后进...
10.[期刊]
摘要: 舞蹈症是一种多运动综合征,是由于连续不断的肌肉随意收缩引起的短暂的、突然的、不自主的动作[1]。甲状腺功能亢进(甲亢)是一种罕见的能引起获得性舞蹈样动作的病因...
11.[期刊]
中医外治内服在老年慢性肾脏病3~4期患者治疗中的应用效果分析
摘要: 目的分析中医外治内服在老年慢性肾脏病3~4期患者治疗中的应用效果。方法选取郑州市第九人民医院肾内科2019年1月至2020年12月收治的60例老年慢性肾脏病3...
12.[期刊]
偏头痛与肠易激综合征发病相关性:一项基于观察性研究的Meta分析
摘要: 目的 采用Meta分析的方法评价偏头痛与肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的发病风险的关系.方法 检索关于偏头痛患者与健...
13.[期刊]
摘要: 目的 探讨亨廷顿病(HD)患者临床特点、诊疗方法以及疾病进展情况,分析HD家系遗传特点.方法 在知情、自愿的原则下,收集2017年8月郑州大学第五附属医院神经...
14.[期刊]
摘要: 目的观察对22例中晚期帕金森病(PD)患者采用恩他卡朋双多巴(LCE)治疗的效果。方法选择中晚期PD患者22例,先给予多巴丝肼片62.5 mg餐前1 h口服,...
15.[期刊]
误诊为心理疾病的发作性运动诱发性运动障碍临床特点及基因突变分析
摘要: 发作性运动诱发性运动障碍(paroxysmal kinesigenic dyskinesia,PKD)表现为不自主运动的突然发作,常有一定诱因,多于儿童期至青...
16.[期刊]
摘要: 亨廷顿病(HD)由中枢神经系统退行性变引起,明显损害患者认知、情绪及运动等,尤其是运动功能,可导致典型舞蹈样动作.目前影像学诊断HD仍存在一定困难.PET脑代...
17.[期刊]
摘要: 偏头痛是临床上常见的原发性头痛,WHO认定其为全球第六大致残性疾病,目前有关偏头痛的发病机制尚不清楚,这给临床治疗和预防带来了很大困惑.对姜黄素类药物在偏头痛...
18.[期刊]
摘要: 以帕金森综合征为临床表现的舞蹈-棘红细胞增多症比较少见,现报告1例如下。1病例患者,女性,53岁,初中文化程度,因“肢体不适、手指变形4.5年,加重伴行动迟缓...
19.[期刊]
摘要: 偏侧舞蹈或投掷症(hemiballism-hemichorea,HB-HC)是基底核区病变引起的锥体外系症状,可由多种疾病引起,包括脑血管疾病、代谢疾病、神经...
20.[期刊]
摘要: 非酮症高血糖性偏侧舞蹈症(Hemichorea associated with non-ketotic hyperglycemia,HC-NH)是以非酮症高血...
1.[会议]
摘要: @@病历摘要:患者,女,35岁,住院号72219,既往体健,无遗传病家族史,因全身不自主运动先后两次入住我院神经内科。患者于2006年9月26日因甲亢畏热、多...
2.[会议]
摘要: 目的:观察发作性运动诱发性运动障碍(PKD)的临床特点并进行疗效监测。rn 方法:分析6例PKD患者的临床资料,采用国产奥卡西平对PKD进行治疗并随访6...
3.[会议]
摘要: 目的:探讨用于亨廷顿病治疗提供的药物筛选模型,为亨廷顿病的药物治疗提供理论支持和实验依据.rn 方法:SD大鼠45只,分为正常对照组、毁损组、移植组3组...
4.[会议]
摘要: 舞蹈病-棘红细胞增多症(chorea acanthocytosis,ChAc)是一种以进行性运动增多伴有棘红细胞增多的遗传性神经系统变性疾病,此病临床罕见,临...
5.[会议]
摘要: 神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis,NA)是一种主要影响基底神经节的进行性神经系统变性疾病,同时伴有外周血中棘红细胞增多.本研究报道1...
6.[会议]
摘要: 非酮症高血糖性舞蹈病是一特殊的综合征,多见于老年女性糖尿病患者,急性起病,可表现为单侧或双侧肢体的舞蹈症状;血糖和血渗透压增高;联合应用降糖药物和多巴胺受体阻...
7.[会议]
摘要: 非酮症高血糖性舞蹈病是一组以非酮症性高血糖、偏侧舞蹈症及头颅MRITIWI对侧基底节区高信号为特点的综合征。多见于血糖控制不良的老年女性糖尿病患者。该病常急性...
8.[会议]
摘要: 目的:探讨发作性运动诱发性舞蹈样手足徐动症(PKC)的临床特点及对药物治疗的反应.方法:对52例PKC患者临床表现、实验室资料及治疗经过进行分析.结果:52例...
9.[会议]
摘要: 多聚谷氨酞胺疾病(PolyQ病)是一类由于致病基因中外显子上三核苷酸CAG编码的多聚谷氨酰胺链的异常扩大,使基因产物异常聚集,从而对神经元产生毒性作用的一类神...
10.[会议]
摘要: 患某,男,88岁,左侧肢体不自主抖动1月余.2016-7-17患者无明显诱因出现左侧肢体不自主抖动,呈舞蹈样改变,幅度较大,安静时明显,活动、情绪激动时加重,...
11.[会议]
摘要: 本文阐述了舞蹈-棘红细胞增多症的病因学、病理机制、临床表现和临床检查,介绍了鉴别诊断方法和药物治疗策略。
12.[会议]
摘要: HD是一种因IT-15基因CAG三核苷酸序列异常扩增而导致的神经系统退行性疾病,临床根据阳性家族史,典型的运动、认知与精神障碍及慕冈检测阳性结果而加以诊断。迄...
13.[会议]
摘要: 目的:总结非酮症高血糖导致偏身舞蹈症的临床特点、发病机制、影像学特点及治疗方法. 方法:回顾性分析本院收治的非酮症高血糖导致偏身舞蹈症5例患者的临床资料...
14.[会议]
摘要: 偏侧舞蹈症是锥体外系病变导致的偏侧肢体和/或面部的不自主、不规则的舞蹈样动作。病因以脑血管疾病、代谢性疾病为主,炎症、中毒、肿瘤、药物等均可引起病灶位于对侧锥...
15.[会议]
摘要: 舞蹈-棘红细胞增多症(Chorea-acanthocytosis,CHAC)为一罕见的神经变性疾病,以渐进性运动增多和红细胞形态异常改变为临床表现.根据大多数...
16.[会议]
摘要: 回顾性分析了1例非酮症高血糖合并偏侧舞蹈症患者的病例资料和临床治疗,偏侧舞蹈症是由于锥体外系病变导致肢体、面部等发生不自主、不规则的舞蹈样动作。锥体外系的基底...
17.[会议]
摘要: 亨廷顿病(HD)又称慢性进行性舞蹈病,是以基底节区和大脑皮质变性为特征的常染色体显性遗传性疾病.其发病机制与野生型Htt的功能、神经元内线粒体功能的失衡、轴突...
18.[会议]
摘要: 目的:评价神经调控治疗Huntington舞蹈病的疗效。方法:对1例患者进行了双侧苍白球内侧部脑深部电刺激器植入(Gpi-DBS)术,手术后开机并定期程控,应...
19.[会议]
发作性运动诱发性运动障碍的临床特点及基因突变研究(附2个家系报道)
摘要: 目的:研究发作性运动诱发运动障碍(paroxysmal kinesigenic dykinesia,PKD)的临床特点及基因突变特征.方法:总结了9例PKD患...
20.[会议]
摘要: 目的:探讨非酮症高血糖舞蹈病的脑实质影像学表现,以提高对该病的认识及诊断正确率。方法:回顾性分析经临床确诊的非酮症高血糖舞蹈病患者16例,男7例、女9例;年龄...
1.[学位]
摘要: 背景及目的:原发性震颤(essential tremor, ET)与亨廷顿舞蹈病(Huntington’s disease, HD)均属锥体外系疾病,其中ET...
2.[学位]
摘要: 发作性运动源性舞蹈手足徐动症(PKC,OMIM128200)又被称作发作性运动源性肌张力障碍,最早在1976年被发现,是最常见的阵发性运动障碍疾病。其临床表现...
3.[学位]
摘要: 目的:探讨四川地区亨廷顿病(Huntington's disease,HD)家系的临床特点,并进行基因诊断及家系分析,同时为家系成员提供遗传咨询,力争避免致病...
4.[学位]
舞蹈病-神经棘红细胞增多症的临床特征、神经影像及遗传突变研究
摘要: 舞蹈病-神经棘红细胞增多症(chorea-acanthocytosis, ChAc)是一种临床罕见的以舞蹈样动作和外周血棘红细胞增多为典型特征的神经系统退行性...
5.[学位]
硅啉酸所致HD兔模型脑部NOS活性的变化及l-NNA对NOS阳性神经元的保护作用
摘要: 亨廷顿舞蹈病(HD)是一种人类常染色体显性遗传病,致病患者有不自主舞蹈样动作和进行性认知障碍,最终导致痴呆甚至死亡,此病广泛分布于世界各地,以欧美白种人受累为...
6.[学位]
变异享廷顿蛋白对Jab1和p27(Kip1)细胞内分布的影响
摘要:
目的:
亨廷顿舞蹈病(Huntington's disease,HD)是由胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤(CAG)三核苷酸重复序列异常扩增并编码多聚谷氨酰胺...
7.[学位]
摘要: 亨廷顿病(Huntington’s Disease,HD)是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病,由编码亨廷顿蛋白(huntingtin,Htt)的HD基因第...
8.[学位]
肽基脯氨酰顺/反异构酶PIN1对突变亨廷顿蛋白聚集、降解和细胞毒性的影响及机制研究
摘要: 亨廷顿病(Huntington's disease,HD)是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病,由编码亨廷顿蛋白(huntingtin, Htt)的IT15...
9.[学位]
泛素连接酶WWP1对突变亨廷顿蛋白的非典型泛素化修饰抑制其泛素蛋白酶体途径降解
摘要: 亨廷顿病(Huntington’s Disease,HD)是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病,由编码亨廷顿蛋白(huntingtin,Htt)的HD基因第...
10.[学位]
摘要: 亨廷顿病(Huntington’s disease,HD)以致病基因表达产物突变亨廷顿蛋白(huntingtin,HTT)错误折叠和聚集为分子病理学特征。突变...
11.[学位]
发作性运动诱发性运动障碍PRRT2基因型-表型研究及应用全外显子测序技术鉴定Gordon Holmes综合征致病基因
摘要:
第一部分:发作性运动诱发性运动障碍PRRT2基因突变分析与基因型-表型关系研究
背景:发作性运动诱发性运动障碍(ParoxysmalKinesige...
12.[学位]
摘要:
目的:研究中国东南部汉族亨廷顿病(Huntington’sdisease,HD)患者的基因及临床特点。
方法:收集来自128个家系的174例HD受试...
13.[学位]
发作性运动障碍患者MR-1、SLC2A1基因突变筛查及PRRT2基因筛查阴性的患者拷贝数变异分析
摘要:
【目的】
在发作性运动障碍(Paroxysmal Dyskinesias,PD)人群中筛查肌成纤维生成调节因子1(myofibrillogenesi...