脂肪族羧酸及其衍生物属于《中国图书分类法》中的五级类目,该分类相关的期刊文献有3787篇,会议文献有410篇,学位文献有1143篇等,脂肪族羧酸及其衍生物的主要作者有俞善信、杨水金、文瑞明,脂肪族羧酸及其衍生物的主要机构有河南大学化学化工学院、湖南师范大学、湖南师范大学化学化工学院等。
统计的文献类型来源于 期刊论文、 学位论文、 会议论文
1.[期刊]
摘要: 本文报道了一种室温、空气氛围下,以丙酮醇为还原剂的3-亚烷基氧化吲哚环外C=C双键选择性加氢还原反应合成3-取代氧化吲哚的方法。在碳酸钾存在下,丙酮醇与3-亚...
2.[期刊]
N-芳磺酰基硝基苯乙酰胺的设计、合成及抑制大豆种子萌发活性的研究
摘要: 为发现新型、高活性脱落酸功能类似物,本文以硝基苯磺酰胺化合物(PM4)为先导,通过活性亚结构拼接原理设计、合成了19个N-芳磺酰基硝基苯乙酰胺(3a~3s)。...
3.[期刊]
水热法制备3D花球状Bi_(2)SiO_(5)及其光催化油酸酯化反应
摘要: 化石燃料资源的枯竭和环境污染等问题,使寻找生物燃料等可持续、可再生能源成为世界关注的焦点。本文通过简单水热法制备3D花球状Bi_(2)SiO_(5),并用于在...
4.[期刊]
摘要: 以2-碘苯酚、2'-溴-3-氯苯乙酮和丙烯酸甲酯为原料,通过迈克尔加成反应合成一种新型1,7-庚二酸二甲酯衍生物,并探究反应溶剂、反应温度及碱对该产物收率的影...
5.[期刊]
摘要: 以商业可得的蛋氨酸甲酯盐酸盐为起始原料,通过亲核酰基取代反应、氧化反应、消去反应等6个步骤,得到2-(二苄基氨基)丁-2-烯酸甲酯。通过优化反应的影响因素,确...
6.[期刊]
摘要: 本文系统阐述了碳酸二甲酯和苯酚酯交换法生成碳酸二苯酯的催化剂研究进展,总结介绍了传统路易斯酸、有机锡化合物、有机钛化合物等均相催化剂和负载类、金属氧化物类、水...
7.[期刊]
含环丙甲酸类活性片段的新型二酰胺衍生物的设计、合成及生物活性
摘要: 为探索具有新颖结构的杀虫剂先导,将多种含环丙甲酸的活性片段引入二酰胺类杀虫剂,设计并合成了21个新型的二酰胺类衍生物,其结构均经过核磁共振波谱(NMR)及高分...
8.[期刊]
摘要: 为研究过硫酸铵-三乙醇胺氧化还原引发体系中,氧化剂、还原剂用量以及氧化还原剂配比对丙烯酸镁溶液固化时间以及固化物吸水膨胀性能的影响,实验设计氧化剂和还原剂用量...
9.[期刊]
摘要: CO_(2)高值转化是“双碳”目标大背景下碳利用的有效方式。过渡金属络合物催化的CO_(2)与不饱和烃羧化反应是合成丙烯酸及其衍生物的新路线,也是CO_(2)...
10.[期刊]
摘要: 在化工工业生产中,己内酰胺是一种重要的化工原料。作为中间体的环己醇在众多领域有着广泛的应用。因此,环己醇合成的新工艺和新方法得到化工科研工作者越来越多的重视。
11.[期刊]
(1S,3R,4R)-3-氨基-4-羟基环己烷-1-羧酸乙酯的合成
摘要: 本研究以(S)-3-环己烯-1-羧酸为原料,经三步反应得到目标产物(1S,3R,4R)-3-氨基-4-羟基环己烷-1-羧酸乙酯,确定了一条可以进行中试放大的工...
12.[期刊]
α-取代硝基乙酸苯酯与醌酯类化合物的串联反应构建3-取代-3-硝基苯并呋喃酮类化合物
摘要: 在5 mol%的氮甲基吗啉催化下,实现了α-取代硝基乙酸苯酯与醌酯类化合物的串联反应,快速、高效构建了一系列3-取代-3-硝基苯并呋喃酮类化合物。
13.[期刊]
酸促进的N-环丙基(磺)酰胺脱保护反应合成伯(磺)酰胺类化合物
摘要: 以N-环丙基(磺)酰胺为起始原料,从溶剂、酸、温度和反应时间等方面优化反应条件,构建了CF_(3)SO_(3)H促进的高选择性脱除N上环丙基的新方法,并推测反...
14.[期刊]
一种5,5′,6,6′-四氯-1,1′-3,3′-四乙基苯并咪唑羰花青碘化物的合成方法
摘要: JC-1作为一种荧光探针,广泛应用于线粒体细胞膜的电位测定。本文以1,2,4-三氯-5-硝基苯为起始底物,经多步反应以18%的总收率获得JC-1。
15.[期刊]
4,5,5-三氟-N-(杂芳基甲基)戊-4-烯酰胺的合成及杀线虫活性
摘要: 植物寄生线虫可能对全球农作物造成严重的危害。本研究设计合成了15个未见文献报道的4,5,5-三氟戊-4-烯酰胺衍生物,并测定了它们的离体活性和在沙土中的活体杀...
16.[期刊]
靶向蜕皮激素受体的新型4,5,6,7-四氢-2H-吲唑酰肼类衍生物的设计、合成及杀虫活性
摘要: 为了发现结构新颖的昆虫生长调节剂,以蜕皮激素受体(EcR)为靶标,以课题组发现的高活性化合物C(N-(4-(叔丁基)苯基)-2-苯基-2,4,5,6,7,8-...
17.[期刊]
摘要: 采用乙醇萃取法、乙酸乙酯萃取法和高温干馏法提取蛋黄油,用GC法对油样中的油酸、亚油酸含量进行测定,再用DPPH自由基清除率检测不同方法提取的油样的抗氧化活性。...
18.[期刊]
摘要: 为了优化脂肪酰乙醇胺的制备工艺,以油酸甲酯和乙醇胺为原料,采用无溶剂法制备油酰乙醇胺,采用单因素实验优化了反应条件。然后以10种脂肪酸甲酯为原料,考察了该反应...
19.[期刊]
摘要: 本文以β-环糊精(CD)为载体,通过负载Fe_(3)O_(4)和稀土铈(Ce),制备了稀土复合材料Ce-Fe-CD,形成了可有效降解有机物的非均相芬顿反应Ce...
20.[期刊]
摘要: 以对三氟甲基苯胺为起始原料,在缩合剂EDC的作用下直接与氰乙酸缩合得到关键中间体2-氰基-N-(4-(三氟甲基)苯基)乙酰胺。经甲醇钠脱质子,与乙酰氯发生取代...
1.[会议]
摘要: 超分子自组装的驱动力是非共价键,其中包括氢键,π-π堆积作用,金属配位作用,疏水作用,静电作用,范德华力等,这些作用力在体系中呈现加和与协同性.1,3,5-苯...
2.[会议]
摘要: 亚硝酸烷基二酯(ONORONO)由于其双官能团的特殊性具有极高活性而在大气中极易产生烷氧自由基和氮氧化物,从而导致光化学污染和温室效应等,因此研究亚硝酸烷基二...
3.[会议]
摘要: 采用中红外光谱仪结合衰减全反射附件在特定分辨率下研究了D-酒石酸和L-酒石酸的中红外光谱特征.结果表明,在特定的光谱分辨率下,L-酒石酸和D-酒石酸的中红外光...
4.[会议]
摘要: 有机共轭分子在凝聚态下存在着显著的分子间相互作用(如偶极作用、电子耦合、电荷转移等),体系的光学、半导体等光电性质敏感地依赖和受控于分子间的排列方式及其所调控...
5.[会议]
摘要: 简单介绍了三光气的发展历史以及其在有机合成反应中的应用,并从三光气的毒害性和降解机理以及化学反应活性出发,对BTC的贮运与在各种合成反应条件下产生并释放剧毒光...
6.[会议]
摘要: 以异辛醇(EHO)为内标,建立快速检测丙烯酸酯乳液中丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)三种功能性单体的气相色谱方法。首先将一定...
7.[会议]
摘要: 本文应用高效液相分析方法,通过建立色谱条件及优化,最终确定了二硫化二异丙基黄原酸酷含量液相色谱分析方法,确定了各组分保留时间,线性范围,相关系数。该方法操作简...
8.[会议]
五种手性化合物在自制的直链淀粉-三(S)-α-甲基苯基氨基甲酸酯手性固定相上的直接拆分
摘要: 高效液相色谱手性固定相法作为一种有效分离制备手段在手性分离领域有着非常广泛的应用。本文参照文献自制了直链淀粉-三[(s)-α-甲基苯基氨基甲酸酯]手性固定相(...
9.[会议]
摘要: α-重氮酯化合物是当代有机化学中一类非常重要的有机反应试剂,已被广泛的应用于有机合成的各个领域.众所周知,它是一种很好的金属卡宾前体,该领域的研究已比较深入系...
10.[会议]
摘要: 报道了铜催化胺与l,3-二羰基化合物的缩合反应.在CuCl催化剂的存在下,胺与1,3-二羰基化合物的缩合反应,可在四氢呋喃溶剂中、室温条件下顺利进行,生成烯胺...
11.[会议]
摘要: 发展高效高选择性的手性催化剂及不对称催化反应是手性合成化学的重要研究内容之一.本文基于C2对称性和双功能催化等策略,以脯氨酸及其类似物为起始原料,设计合成了一...
12.[会议]
摘要: 手性琥珀酰亚胺类化合物广泛分布于具有生理活性的药物中.该类化合物还是一类重要的手性砌块,可用于合成l,4-双官能团类手性化合物等.但手性催化合成该类化合物的研...
13.[会议]
2-甲酰噻吩缩氨基硫脲及其芳基钌配合物的合成、结构与抗癌活性研究
摘要: 合成了2-甲酰噻吩缩氨基硫脲化合物L1,L2和它们的芳基钌配合物[(rη6-p-cymene)RuⅡ(TSC)C1]Cl(1∶TSC=L1,2:TSC=L2)...
14.[会议]
理解DL-α-氨基正丁酸多型性转变中的分子动力学:固体NMR研究
摘要: 为了理解加热过程中α-氨基正丁酸在236 K和338 K多型转变过程中的分子动力学性质,本研究利用多种固体方法对其多时间尺度范围(10-9-1s)的分子运动进...
15.[会议]
摘要: 本文采用核磁共振技术,测定了碳酸乙烯酯和碳酸丙烯酯特定质子吸收峰的峰面积,并依次计算了EC和PC在不同混合物中的比例。实验采用Bruker Avance II...
16.[会议]
摘要: 本文利用高分辨电喷雾串联质谱技术对系列N-苯基二茂铁甲酰胺衍生物的质谱裂解机理进行了系统探讨;并采用量子化学密度泛函理论(DFT)在B3LYP水平上应用Gen...
17.[会议]
摘要: 采用脉冲场梯度自旋(pulsed field gradient spin echo,PGSE) NMR技术分别测定了不同浓度DMF水溶液中DMF和H2O在24...
18.[会议]
摘要: 本实验采用微波辐射技术,以水或聚乙二醇(PEG)为溶剂,在碱性条件下实现了邻苯二甲酞亚胺与卤代烃的N-烃化反应。采用环境友好溶剂,反应在回流装置或密闭反应器中...
19.[会议]
手性单噁唑啉络合物催化下β-酮酸酯的对映选择性亲电氟化反应研究
摘要: 本文中首次运用新型手性单噁唑啉配体实现了对β-酮酸酯的催化对映选择性亲电氟化反应,得到了高达90%的产率和78%的ee值.
20.[会议]
摘要: 为发现新型高活性化合物,经取代苯基呋喃甲酰肼与不同的单糖反应得到12个未见文献报道的含呋喃环糖基酰肼类化合物,其结构均通过了IR,1H-NMR和HRMS确认....
1.[学位]
N-芳基α-芳基取代的甘氨酸酯的有氧氧化还原去外消旋化的研究
摘要: 手性化合物由于其独特的生理和药理作用,被广泛应用于医药、农药等工业化生产过程中。但是,人们发明的药物既可以带来好处,也可以造成意想不到的伤害。1961年的“反...
2.[学位]
摘要: 酰胺广泛存在于自然界和化学界中,是肽和蛋白质中的基本结构单元,许多药物分子中也含有酰胺键。由于氮原子的孤电对与羰基?键之间的共轭作用,使得酰胺键非常稳定,选择...
3.[学位]
摘要: 酰胺基团广泛地存在于药物分子、天然产物、聚合材料和蛋白质中,它的直接官能团化反应在有机合成中一直是难以解决的问题。近年来,酰胺与亲核试剂发生交叉偶联反应引起了...
4.[学位]
摘要: 本论文主要研究了过渡金属铑或铱催化芳基磺酰胺的邻位C-H活化功能化研究,合成了一系列官能化的磺酰胺类衍生物,这些结构单元广泛存在于药物、农药和生物活性物质中并...
5.[学位]
摘要: 磺酰胺类化合物由于具有不同的生物活性被广泛用于医药和农药上,其中磺内酰胺是ー类非常重要的结构单元,具有多种生物活性,用于中枢神经系统镇定剂、中枢神经系统兴奋剂...
6.[学位]
季碳1,3--环丁二酮的不对称Baeyer--Villiger氧化反应研究
摘要: 手性5,5-双取代季酮酸作为一类特殊的?-内酯化合物,是天然产物和生物活性分子中常见的结构单元,同时还在医药、农药等领域被广泛运用。因此,发展该类分子骨架的高...
7.[学位]
摘要: 在过去的几十年里,传统构建碳-碳或碳-杂键的方法往往需要贵金属催化、或是在高温高压下进行、或是需要化学计量的的金属催化剂作为牺牲试剂通过多步合成相应的产物,而...
8.[学位]
摘要: 糖类化合物是一类自然界中广泛分布的重要有机化合物,在生命活动过程中有着重要的作用,是一切生命体维持生命活动主要能量来源。随着药物的开发,越来越多的糖类药物被发...
9.[学位]
摘要: 作为重要的有机化合物,乙酸正丁酯是一重要的精细化工产品,它由乙酸与正丁醇在酸催化作用下通过酯化反应获得。通常用硫酸作为催化剂,虽然催化剂活性高,但存在产品难分...
10.[学位]
摘要: 随着环保意识的增强,作为可降解塑料聚丁二酸丁二醇酯( PBS)的主要原料的丁二酸近年来得到了迅猛发展,但目前我国丁二酸生产力较低,远远不能够满足市场的需要,丁...
11.[学位]
摘要: 随着煤、石油等不可再生资源的不断消耗,木质纤维素作为储量最丰富的生物质资源已成为研究热点。半纤维素是木质纤维素的重要组成部分,从半纤维素出发易酸解制备糠醛,糠...
12.[学位]
摘要: 二氧化碳作为主要的温室气体之一,同时也是地球上最为丰富的C1资源,具有无毒,不燃,稳定,价廉,可再生等多重优势。因此,不论从环境保护还是资源利用角度,化学固定...