机译:药用生物技术产品:大问题还是大机遇?
机译:与包括生物技术和生物仿制药在内的新药物的临床前和临床研究有关的范围和要求。
机译:将药用植物种植:生物技术的机遇与挑战。
机译:关于制药指令修正案的意见:生物技术造成的生物药品交换 - 2020年3月17日
机译:食用菌生物技术及其对全球人类福祉的影响的现代观点,特别关注中国
机译:生物技术在增强药用植物药理学方面的进展。
机译:生物技术衍生药品的相似性:具体问题和新的监管框架
机译:欧洲共同体医疗产品自由流动的未来体系。建议理事会条例(EEC)制定共同体授权和监督人类和兽医用药品的程序,并建立欧洲药品评价机构。关于修订关于药品的指令65/65 / EEC,75/318 / EEC和75/319 / EEC的理事会指令的提案。关于修订关于兽药产品的指令81/851 / EEC和81/852 / EEC的理事会指令的提案。关于理事会指令的提案,废除了关于高科技医药产品投放市场的国家措施的近似指令87/22 / EEC,特别是那些来自生物技术的产品。 COm(90)283决赛,1990年11月14日