机译:苯甲酰胺和4-氨基1,8萘二甲酰亚胺处理可通过下调端粒酶相关蛋白的表达并抑制培养细胞中端粒酶逆转录酶的聚ADP-核糖基化来抑制端粒酶活性
机译:核磷素与Pin2 / Terf1相互作用的端粒酶抑制剂1(PINX1)相互作用,并衰减针对端粒酶活性的PINX1抑制
机译:核磷脂与Pin2 / Terf1相互作用的端粒酶抑制剂1(PINX1)相互作用,并衰减对端粒酶活性的PINX1抑制
机译:使用基于结构的方法设计有效的端粒酶抑制剂
机译:铂基DNA结合剂可作为端粒酶抑制剂和癌症治疗剂。
机译:通过基于细胞的筛选开发的端粒酶转录调控网络的数学模型:抑制剂作用和端粒酶表达机制的分析
机译:苯甲酰胺和4-氨基1,8萘二甲基酰亚胺治疗通过降低端粒酶相关蛋白的表达并抑制培养细胞中端粒酶逆转录酶的聚(ADP-核糖基)的表达来抑制端粒酶活性
机译:新型端粒酶抑制剂GRN163L对人前列腺癌的转移作用