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ORGANIC CHEMISTRY Catalytic reversible alkene-nitrile interconversion through controllable transfer hydrocyanation

机译:有机化学通过可控制的转移氢氰化催化可逆烯烃-腈互变

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摘要

Nitriles and alkenes are important synthetic intermediates with complementary reactivity that play a central role in the preparation of materials, pharmaceuticals, cosmetics, and agrochemicals. Here, we report a nickel-catalyzed transfer hydrocyanation reaction between a wide range (60 examples) of alkyl nitriles and alkenes. This strategy not only overcomes the toxicity challenge posed by the use of HCN in traditional approaches, but also encompasses distinct chemical advances, including retro-hydrocyanation and anti-Markovnikov regioselectivity. In a broader context, this work highlights an approach to the reversible hydrofunctionalization of alkenes through thermodynamically controlled transfer reactions to circumvent the use of volatile and hazardous reagents in the laboratory.
机译:腈和烯烃是具有互补反应性的重要合成中间体,在原料,药物,化妆品和农用化学品的制备中起着核心作用。在这里,我们报道了在广泛范围(60个实例)的烷基腈和烯烃之间的镍催化转移氢氰化反应。该策略不仅克服了传统方法中使用HCN带来的毒性挑战,而且还涵盖了独特的化学进展,包括逆向氢氰化和抗马尔可夫尼科夫区域选择性。在更广泛的背景下,这项工作着重介绍了一种通过热力学控制的转移反应实现烯烃可逆加氢官能化的方法,以规避实验室中挥发性和有害试剂的使用。

著录项

  • 来源
    《Science》 |2016年第6275期|832-836|共5页
  • 作者单位

    Max Planck Inst Kohlenforsch, Kaiser Wilhelm Pl 1, D-45470 Mulheim, Nordrhein Westf, Germany;

    Max Planck Inst Kohlenforsch, Kaiser Wilhelm Pl 1, D-45470 Mulheim, Nordrhein Westf, Germany;

    Max Planck Inst Kohlenforsch, Kaiser Wilhelm Pl 1, D-45470 Mulheim, Nordrhein Westf, Germany;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 02:51:35

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