主鎖型液晶ポリエステルにおける相転移挙動の分子鎖コンホメーション依存性とせん断応力場での配向挙動

摘要

本報では，メソゲンとしての4，4′-ジヒドロキシビフェニルおよび，テレフタル酸ないしイソフクル酸とアルキル鎖長の異なるハロゲソ化アルコールから主鋳型芳香族液晶ポリエステル（LCP）を合成し，スペーサーとしてのアルキル鎖長および芳香環周りの置換様式が相転移挙動に及ばす影響の検討および，加熱せん断場における広角X線散乱（WAXS）測定によるLCPの配向緩和挙動の検討を行った.LCPの融点や等万化温度にはスペーサーの炭素数による偶奇効果が見られ,テレフタル酸を含むLCPほ奇数の場合に高い転移温度を示したのに対し，イソフタル酸を含むLCPは偶数の場合に高い転移温度を示した．せん断場におけるWAXS測定では，高温になるほどLCPの配向緩和が促進される傾向がみられ隣接する分子鎖間でのメソゲソのスタッキングがLCPの配向緩和挙動に影響を及ぼすことが示唆された．%Phase transition, orientation under shear and relaxation behavior of thermotropic main-chain liquid crystalline polyesters (LCP) synthesized from ω-[4-(4-hydroxyphenyl)phenoxy]alkyl alcohols with different alkyl unit length and terephthalic or isophthalic acid were investigated. Formation of liquid crystalline phase at the elevated temperatures was observed for the polyesters containing methylene sequences with more than 4 methylene units. Odd-even effect of the number of methylene units on the phase transition temperatures of LCP was observed. Furthermore, terephthalic and isophtalic LCPs showed different phase transition behaviors. These results show that the molecular conformation, determined by the number of methylene units and substitution pattern in aromatic rings, affects the phase transition of LCPs. Molecular orientation under shear and the relaxation behavior was investigated by in situ WAXS experiments.