ポリスチレンの熱分解生成物スチレン二量体のラジカル重合およびスチレンとのラジカル共重合

摘要

Radical polymerizations of a styrene dimer, 2,4-diphenyl-1-butene, as a thermal degradation product of polystyrene for chemical recycling, were investigated under variable reaction conditions: benzoyl peroxide (BPO)-initiated radical polymerization, atom transfer radical polymerization (ATRP), stable free radical polymerization (SFRP), and reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization conditions. The homopolymerizations of SD hardly proceeded probably because of steric hindrance of bulky α-substituent of SD. Radical copolymerizations of SD with styrene produced relatively high-molecular-weight-copolymers [the number-average-molecular-weights (M_n) =4030～14500] containing of SD about 30 mol%. The glass transition temperature (T_g) of these copolymers was ～130℃, much higher than that of polystyrene.%ポリスチレンの熱分解で生じるスチレン二量体（2,4-ジフェニル-1-ブテン；SD）のラジカル重rn合とスチレン（St）とのラジカル共重合を，塊状重合の条件下で検討した．SDの単独重合においては，SDrnの嵩高いα置換基による立体障害の影響によりSDの付加が妨げられ　重合率は低く，生成物の分子量もrn1000程度と低分子量体であった．SDとStとのラジカル共重合においては，SDとStともに消費され，rn分子量が約15000のSDとStからなる高分子量体コポリマーが生成した．DSCにより測定したSDを約rn30mol%含むコポリマーのガラス転移温度（T_g）は約130℃であり，ポリスチレンのT_gよりもかなり高いrnことがわかった．