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机译:通过原位生成的对醌甲基化物的环化非对映选择性地构建3-芳基取代的二氢吲哚
Nanjing Univ Chinese Med Jiangsu Key Lab Mcnct Subst Chinese Med State Key Lab Cultivat Base TCM Qual & Efficacy Nanjing 210023 Jiangsu Peoples R China;
Shanxi Univ Inst Mol Sci Taiyuan 030006 Shanxi Peoples R China;
机译:通过原位生成的P-醌甲基化物的氧吲哚支架造成氧吲哚支架的四氢喹啉的独立选择合成
机译:通过[4 + 2]型在原位生成的 p - 醌甲基和硝基烯烃之间的反正滴度通过[4 + 2]环节来合成四氢喹啉
机译:通过原位产生杂原子和CF_3基团的完全取代碳中心的构建,原位产生的p-醌氨基
机译:钪催化的非对映选择3 + 2通过SP〜3 C-H活化与烯烃的二咪啶的环ry
机译:碳碳二亚胺与手性N-烷基亚胺的非对映选择性[4 + 2]环化的发展及其在合成batzelladine生物碱中的应用:(+)-batzelladine A和(-)-batzelladine D的全合成
机译:铵盐和原位生成的邻苯二甲腈间的4 + 1环状不对称合成23-二氢苯并呋喃
机译:通过动态动力学分辨率,有机催化对Syn-1,3-Diol主题的独立倾向和独立选择性构建。原位生成的手性氰基氢醇