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Domains to the rescue for Rett syndrome

机译：抢救雷特综合征的领域

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来源
《Nature》 |2017年第7676期|343-344|共2页
作者
West Anne E.;
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作者单位

Duke Univ, Sch Med, Dept Neurobiol, Durham, NC 27710 USA;

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收录信息美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类
关键词
入库时间 2022-08-18 02:51:55

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1. Rett Syndrome Edited by Walter E Kaufmann , Alan Percy , Angus Clark , Helen Leonard , and SakkuBai Naidu London : Mac Keith Press , 2017. ISBN: 978‐1‐909962‐83‐5 Rett Syndrome Rett Syndrome Edited by Walter E Kaufmann , Alan Percy Leonard Leonard , and SakkuBai Naidu SakkuBai SakkuBai Naidu London : Mac Keith Press Mac Keith Press , 2017.ISBN: 978‐1‐909962‐83‐5 [J] . Cass Hilary Developmental Medicine and Child Neurology . 2018,第6期

机译：由Walter E Kaufmann，Alan Percy，Angus Clark，Helen Leonard和Sakkubai Naidu London编辑的右综合征：Mac Keith Press，2017. ISBN：978-1-5 Walter E Kaufmann，Alan编辑的右综合征右综合征Percy Leonard Leonard，Sakkubai Naidu Sakkubai Sakkubai Naidu London：Mac Keith按Mac Keith Press，2017.isbn：978-1-909962-83-5
2. Tyr120Asp mutation alters domain flexibility and dynamics of MeCP2 DNA binding domain leading to impaired DNA interaction: Atomistic characterization of a Rett syndrome causing mutation [J] . DAnnessea Ilda, Gandaglia Anna, Brivio Elena, Biochimica et Biophysica Acta. General Subjects . 2018,第5期

机译：Tyr120Asp突变改变MeCP2 DNA结合结构域的域柔性和动力学，导致DNA相互作用受损：Rett综合征引起突变的原子表征
3. Tyr120Asp mutation alters domain flexibility and dynamics of MeCP2 DNA binding domain leading to impaired DNA interaction: Atomistic characterization of a Rett syndrome causing mutation [J] . DAnnessea Ilda, Gandaglia Anna, Brivio Elena, Biochimica et Biophysica Acta. General Subjects . 2018,第5期

机译：Tyr120Asp突变改变MeCP2 DNA结合结构域的域柔性和动力学，导致DNA相互作用的损害：Rett综合征引起突变的原子表征
4. Classification of Respiratory Disturbances in Rett Syndrome Patients using Restricted Boltzmann Machine [C] . Heather M. OLeary, Juan Manuel Mayor, Chi-Sang Poon, Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine and Biology Society . 2017

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6. Vitamin D Supplementation Rescues Aberrant NF-κB Pathway Activation and Partially Ameliorates Rett Syndrome Phenotypes in Mecp2 Mutant Mice [O] . Mayara C. Ribeiro, Seth M. Moore, Noriyuki Kishi, 2020

机译：补充维生素D可以拯救Mecp2突变小鼠中异常的NF-κB通路活化并部分改善Rett综合征的表型。
7. Treatment with the Bacterial Toxin CNF1 Selectively Rescues Cognitive and Brain Mitochondrial Deficits in a Female Mouse Model of Rett Syndrome Carrying a MeCP2-Null Mutation [O] . Chiara Urbinati, Livia Cosentino, Elena Angela Pia Germinario, 2021

机译：用细菌毒素CNF1治疗选择性地拯救了携带MECP2-NULL突变的RETT综合征的雌性小鼠模型中的认知和脑线粒体缺陷

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