机译:带有Z-烯基氯化物或三氟甲基基团的均烯丙基醇的对映选择性合成的催化方法。简洁且无保护基的霉菌唑合成
Department of Chemistry Merkert Chemistry Center Boston College Chestnut Hill Massachusetts 02467 United States;
Department of Chemistry Merkert Chemistry Center Boston College Chestnut Hill Massachusetts 02467 United States Supramolecular Science and Engineering Institute University of Strasbourg CNRS Strasbourg 67000 France;
机译:催化对映选择性,无基团全合成(+)-二氯蒽酮
机译:简化α-取代的β,γ-不饱和酮的催化对临床合成和相应的叔酸性酒精非对映异构体中的任一种
机译:炔丙基氯的硼氢化反应:一种灵活的一锅三组分方法,易于合成(E)-均烯丙基醇或反均烯丙基醇
机译:使用钯催化的三组分反应的δ-甲硅烷基取代的抗官能醇的立体选择性合成
机译:第1章。伏马毒素B1的全合成。第二章。非天然鞘脂的合成:1-脱氧-5-羟基鞘氨醇及其非对映异构体。第3章方法的发展:顺式和反式均烯丙基醇的合成。第4章人乳寡糖:天然和非天然低聚物的合成
机译:Barbier型抗-非对映体和对映体选择性合成β-三甲基甲硅烷基氟化甲基苯硫基均烯丙基醇
机译:含有Zalkenyl氯或三氟甲基含有Zalkenylic醇的致密性合成催化方法。一种简洁和保护的无菌素合成菌噻唑